| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第7-19页 |
| 1．1 5α-还原酶简介 | 第7-9页 |
| 1．2 5α-还原酶抑制剂作用机制 | 第9-10页 |
| 1．3 5α-还原酶抑制剂及其研究进展 | 第10-15页 |
| 1．3．1 氮杂甾体5α-还原酶抑制剂 | 第10-13页 |
| 1．3．2 甾体烯酸类5α-还原酶抑制剂 | 第13-14页 |
| 1．3．3 甾体黄体酮类化合物 | 第14-15页 |
| 1．4 6-氮杂甾体和4-氮杂甾体构效关系研究进展 | 第15-17页 |
| 1．4．1 6-氮杂甾体化合物构效关系研究进展 | 第15-16页 |
| 1．4．2 4-氮杂甾体化合物构效关系研究进展 | 第16-17页 |
| 1．4．3 前人工作的优缺点 | 第17页 |
| 1．5 研究的目的和意义 | 第17-19页 |
| 第二章 理论部分 | 第19-36页 |
| 2．1 分子力学理论 | 第19-20页 |
| 2．2 量子化学理论 | 第20-25页 |
| 2．3 定量构效关系（QSAR） | 第25-36页 |
| 2．3．1 定量构效关系研究进展 | 第26-27页 |
| 2．3．2 定量构效关系研究方法 | 第27页 |
| 2．3．3 定量构效关系的建模方法 | 第27-36页 |
| 第三章 计算和实验 | 第36-39页 |
| 3．1 所用软件和硬件 | 第36页 |
| 3．2 计算的一般步骤 | 第36-37页 |
| 3．3 采集的量化指数及其物理、化学意义 | 第37-39页 |
| 第四章 结果和讨论 | 第39-73页 |
| 4．1 化合物分子的构象 | 第42-45页 |
| 4．2 前线轨道分析 | 第45-58页 |
| 4．2．1 前线轨道的成分与分布 | 第45-53页 |
| 4．2．2 HOMO分布与活性区域 | 第53-54页 |
| 4．2．3 关于0-21位作用机制 | 第54-55页 |
| 4．2．4 1，2位、5，6位不饱和双键对活性影响的原因 | 第55-58页 |
| 4．2．5 其它 | 第58页 |
| 4．3 疏水性的影响 | 第58-64页 |
| 4．3．1 疏水性与药效的关系 | 第58-63页 |
| 4．3．2 疏水性与化合物结构的关系 | 第63-64页 |
| 4．4 电子结构与药效的关系 | 第64-72页 |
| 4．4．1 A组药物分子电子结构与药效的关系 | 第64-67页 |
| 4．4．2 B组药物分子电子结构与药效的关系 | 第67-69页 |
| 4．4．3 C组药物分子电子结构与药效的关系 | 第69-72页 |
| 4．5 总结 | 第72-73页 |
| 文献 | 第73-75页 |
| 致谢 | 第75-74页 |