| 目录 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-7页 |
| 缩略词表 | 第7-8页 |
| 引言 | 第8-10页 |
| 国内外研究进展 | 第10-19页 |
| 1 植物微丝的研究进展 | 第10-16页 |
| 1．1 植物中肌动蛋白的发现 | 第10页 |
| 1．2 植物肌动蛋白的性质 | 第10-11页 |
| 1．3 植物肌动蛋白的功能 | 第11-13页 |
| 1．4 鉴定植物肌动蛋白的方法 | 第13-14页 |
| 1．5 分离植纯化植物肌动蛋白的方法 | 第14-15页 |
| 1．6 肌动蛋白的分子生物学研究 | 第15-16页 |
| 2 橡胶树乳管的肌动蛋白和它可能的功能 | 第16-19页 |
| 2．1 橡胶树管细胞的结构和细胞骨架 | 第16-17页 |
| 2．2 细胞骨架与橡胶树产胶和排胶 | 第17页 |
| 2．3 细胞骨架与橡胶树乳管死亡 | 第17-18页 |
| 2．4 细胞骨架与乳管伤口的堵塞和愈合 | 第18-19页 |
| 材料与方法 | 第19-29页 |
| 1 实验材料 | 第19页 |
| 2 实验设计与实验方法 | 第19-25页 |
| 2．1 TRITC-phalloidin荧光标记，石蜡包埋显示橡胶树乳管中的微丝骨架 | 第19-22页 |
| 2．1．1 采样 | 第19页 |
| 2．1．2 标本固定液的选择 | 第19页 |
| 2．1．3 标本固定时间的确定 | 第19页 |
| 2．1．4 标本脱水及浸蜡时间的选择 | 第19-21页 |
| 2．1．5 标本包埋剂的选择 | 第21页 |
| 2．1．6 切片脱蜡 | 第21页 |
| 2．1．7 染色时间和染色剂浓度的选择 | 第21页 |
| 2．1．8 荧光显微镜下观察、照相 | 第21-22页 |
| 2．2 SDS-PAGE和Western-blotting | 第22-24页 |
| 2．2．1 样品的采集和处理 | 第22-23页 |
| 2．2．2 橡胶树肌动蛋白提取液的选择 | 第23页 |
| 2．2．3 SDS-PAGE | 第23-24页 |
| 2．3 微丝解聚剂碘化钾和大环内酯刺激采胶实验 | 第24-25页 |
| 2．3．1 药品的配制 | 第24页 |
| 2．3．2 实验树的选择 | 第24-25页 |
| 2．3．3 涂药 | 第25页 |
| 2．3．4 生理参数的测定 | 第25页 |
| 2．3．5 实验结果用国际通用的SAS生物软件作统计分析 | 第25页 |
| 3 有关试剂的配制 | 第25-27页 |
| 3．1 荧光标记显微观察所需试剂 | 第25-26页 |
| 3．2 SDS-PAGE和Western-blotting所需试剂 | 第26-27页 |
| 4 药品来源 | 第27-29页 |
| 结果 | 第29-40页 |
| 1 乳管细胞微丝TRITC-phalloidin荧光标记显微观察 | 第29-30页 |
| 1．1 最佳实验条件的选择 | 第29-30页 |
| 1．1．1 标本的最佳固定液 | 第29页 |
| 1．1．2 标本的最佳固定时间 | 第29页 |
| 1．1．3 标本的最佳包埋剂 | 第29页 |
| 1．1．4 标本的脱水及浸蜡以酒精—二甲苯系列较好 | 第29页 |
| 1．1．5 切片脱蜡以二甲苯效果较好，松节油的效果较差 | 第29页 |
| 1．1．6 切片的最佳染色时间和最佳染色液浓度 | 第29-30页 |
| 1．2 荧光标记显微观察实验结果 | 第30页 |
| 2 橡胶树胶乳中肌动蛋白SDS-PAGE和Western-blotting的结果 | 第30-35页 |
| 2．1 橡胶树胶乳中肌动蛋白的最佳提取液的确定 | 第30页 |
| 2．2 Western-blotting | 第30-32页 |
| 2．3 肌动蛋白在橡胶树胶乳中的分布 | 第32-33页 |
| 2．4 肌动蛋白与排胶的关系 | 第33-34页 |
| 2．5 肌动蛋白与产胶的关系 | 第34-35页 |
| 3 微丝解聚剂碘化钾和大环内酯刺激采胶实验结果 | 第35-40页 |
| 3．1 胶乳产量 | 第35页 |
| 3．2 生理参数分析 | 第35-39页 |
| 3．2．1 胶乳的干胶含量 | 第35页 |
| 3．2．2 胶乳的总固形物含量 | 第35页 |
| 3．2．3 胶乳的蔗糖含量 | 第35-39页 |
| 3．2．4 胶乳的无机磷含量 | 第39页 |
| 3．2．5 胶乳的硫醇含量 | 第39页 |
| 3．2．6 胶乳的镁离子含量 | 第39页 |
| 3．3 施用高浓度的碘化钾对橡胶树产生了药害 | 第39-40页 |
| 讨论 | 第40-46页 |
| 1 关于荧光显微技术显示植物细胞中的微丝骨架的方法 | 第40-43页 |
| 1．1 化学固定法可以在光镜水平较好地固定橡胶树乳管细胞中的微丝骨架 | 第40-41页 |
| 1．2 关于高熔点的石蜡能否保存橡胶树乳管细胞中的微丝骨架的问题 | 第41-42页 |
| 1．3 TRITI-phalloidin染色后落射式荧光显微镜下观察到的发荧光物质为橡胶树乳管细胞中的微丝骨架 | 第42-43页 |
| 2 关于免疫印迹技术显示橡胶树外排胶乳中肌动蛋白的问题 | 第43-44页 |
| 2．1 牛血清白蛋白比脱脂牛奶更适合做橡胶树胶乳中肌动蛋白免疫印迹的封闭液 | 第43页 |
| 2．2 免疫印迹结果表明橡胶树的肌动蛋白主要分布在C乳清中 | 第43页 |
| 2．3 割胶时，微丝骨架在乳管伤口堵塞中的作用 | 第43-44页 |
| 3 低浓度的碘化钾和饱和浓度的大环内酯作为微丝的解聚剂，短期内确实能增加胶乳的产量 | 第44-46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-55页 |
| 英文摘要 | 第55-57页 |
| 附录： 橡胶树中的橡胶素 | 第57-61页 |
| 1 橡胶树中橡胶素提取液的选择 | 第58页 |
| 2 SDS-PAGE样品的 | 第58页 |
| 3 SDS-PAGE | 第58页 |
| 4 结果与讨论 | 第58-61页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 图版及说明 | 第64-66页 |
