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同源引物差示PCR方法的建立及胎肝特异表达基因的差示筛选

英文缩写词及专有名词第1-5页
中文摘要第5-7页
英文摘要第7-9页
文献回顾第9-17页
 (一) 减法杂交技术第10-12页
 (二) 差示PCR技术第12-17页
论文正文第17-55页
 (一) 前言第17-18页
 (二) 课题设计第18-25页
  1. 引物设计第18-20页
  2.高同源性序列引物第20-22页
  3.根据特定蛋白结构域所设计的显示某类特定基因表达差异的引物第22-23页
  4. 实验流程第23-25页
 (三) 实验方法及研究第25-35页
  1. 主要实验材料第25-26页
  2. 实验方法第26-35页
   (1). 常规实验方法的改进第26-28页
   (2). 准备性实验第28-29页
   (3). 差示PCR实验第29-31页
   (4). 差异基因片段的打点杂交第31-32页
   (5). 差异基因片段的克隆第32页
   (6). 差异基因片段的序列分析第32页
   (7). 差异基因片段的计算机分析第32-35页
 (四) 实验结果及分析第35-49页
  1. 差示 PCR结果第35-38页
  2. 二次 PCR结果第38-39页
  3. 差异基因片段的打点杂交结果第39-40页
  4. 差异基因片段的克隆第40-41页
  5. 差异基因片段的序列分析第41-44页
  6. 差异基因片段的计算机分析第44-49页
 (五) 实验讨论第49-55页
  1. 单种高同源引物差示PCR方法的优缺点第49-51页
  2. 关于多重比较方法第51-52页
  3. 关于胎肝特异表达基因第52-55页
研究结论第55-56页
致谢第56-57页
参考文献第57-58页

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