四种葡萄组织培养体系的构建及卷叶病毒脱除与检测研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 1 前言 | 第11-25页 |
| ·葡萄病毒病研究进展 | 第12-16页 |
| ·葡萄病毒病的危害及特点 | 第12页 |
| ·葡萄病毒病的主要种类 | 第12-15页 |
| ·我国葡萄病毒病研究存在的问题和发展趋势 | 第15-16页 |
| ·葡萄组织培养与快繁研究研究进展 | 第16-17页 |
| ·葡萄脱毒技术研究进展 | 第17-20页 |
| ·茎尖组织培养脱毒 | 第17页 |
| ·温度处理脱毒 | 第17-19页 |
| ·病毒抑制剂的应用 | 第19页 |
| ·微体嫁接脱毒 | 第19页 |
| ·愈伤组织诱导培养脱毒 | 第19-20页 |
| ·几种脱毒方法的综合应用 | 第20页 |
| ·葡萄主要病毒的检测方法研究进展 | 第20-22页 |
| ·生物学检测 | 第20-21页 |
| ·光镜和电镜观察 | 第21页 |
| ·血清学检测 | 第21-22页 |
| ·分子生物学检测 | 第22页 |
| ·研究的目的、意义及内容 | 第22-25页 |
| ·研究的目的、意义 | 第22-24页 |
| ·研究内容 | 第24-25页 |
| 2 葡萄组织培养体系的建立 | 第25-40页 |
| ·供试材料 | 第25-26页 |
| ·试验方法与设计 | 第26-29页 |
| ·培养基的配制与培养条件 | 第26页 |
| ·外植体的准备 | 第26页 |
| ·茎段初代培养 | 第26-27页 |
| ·继代和增殖培养 | 第27-28页 |
| ·生根与壮苗培养 | 第28-29页 |
| ·炼苗和移栽 | 第29页 |
| ·结果与分析 | 第29-36页 |
| ·茎段初代培养 | 第29-33页 |
| ·继代和增殖培养 | 第33-35页 |
| ·生根培养 | 第35-36页 |
| ·炼苗与移栽 | 第36页 |
| ·讨论 | 第36-39页 |
| ·不同培养基在葡萄组织培养体系中的作用 | 第36-37页 |
| ·植物生长调节剂的影响 | 第37-38页 |
| ·驯化、老化和玻璃化 | 第38-39页 |
| ·小结 | 第39-40页 |
| 3 葡萄卷叶病毒的脱除技术研究 | 第40-55页 |
| ·供试材料 | 第40页 |
| ·试验方法与设计 | 第40-43页 |
| ·茎尖培养脱毒 | 第40-41页 |
| ·热处理、低温结合茎尖培养脱毒 | 第41-42页 |
| ·茎尖微体嫁接脱毒 | 第42页 |
| ·病毒抑制剂的应用 | 第42-43页 |
| ·结果与分析 | 第43-51页 |
| ·茎尖培养脱毒 | 第43-46页 |
| ·热处理、低温结合茎尖培养脱毒 | 第46-48页 |
| ·茎尖微体嫁接脱毒 | 第48-50页 |
| ·病毒抑制剂的应用 | 第50-51页 |
| ·讨论 | 第51-53页 |
| ·关于茎尖培养 | 第51页 |
| ·关于温度与茎尖培养 | 第51-52页 |
| ·不同的嫁接方式与嫁接成活率 | 第52页 |
| ·关于病毒抑制剂 | 第52-53页 |
| ·小结 | 第53-55页 |
| 4 葡萄主要病毒的RT-PCR检测 | 第55-71页 |
| ·供试材料与试剂 | 第55-56页 |
| ·供试材料 | 第55页 |
| ·供试试剂 | 第55-56页 |
| ·试验方法 | 第56-58页 |
| ·葡萄叶片总RNA提取 | 第56-57页 |
| ·总RNA含量、纯度和完整性测定 | 第57页 |
| ·RT-PCR法检测葡萄卷叶病毒 | 第57-58页 |
| ·葡萄样品的带毒情况测定 | 第58页 |
| ·结果与分析 | 第58-68页 |
| ·总RNA提取方法的比较 | 第58-59页 |
| ·总RNA含量、纯度和完整性测定 | 第59页 |
| ·RT-PCR检测葡萄卷叶病毒 | 第59-60页 |
| ·几种脱毒方法脱毒效果比较 | 第60-68页 |
| ·讨论 | 第68-70页 |
| ·总RNA的提取 | 第68页 |
| ·RT-PCR检测 | 第68-69页 |
| ·脱毒方法对脱毒率的影响 | 第69-70页 |
| ·小结 | 第70-71页 |
| 5 结论 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-79页 |
| 缩略词表(Abbreviation) | 第79-80页 |
| 图版及图版说明 | 第80-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 作者简历 | 第90页 |
