| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-27页 |
| ·铯离子的特点及其催化特性 | 第10页 |
| ·氢氧化铯促进的有机反应 | 第10-17页 |
| ·C-C 键的形成反应 | 第10-11页 |
| ·C-P 键的形成反应(P-烷基化反应) | 第11页 |
| ·C-N 键的形成反应(N-烷基化反应) | 第11-12页 |
| ·C-Y(Y=O、S、Se、Te)键的形成反应(醚化反应) | 第12-14页 |
| ·开环和关环反应 | 第14页 |
| ·在离子液体中的应用 | 第14-15页 |
| ·在不对称合成中的应用 | 第15-17页 |
| ·官能团保护反应 | 第17页 |
| ·碳酸铯促进的有机反应 | 第17-25页 |
| ·C-C 键形成反应 | 第18-19页 |
| ·C-N 键形成反应 | 第19-20页 |
| ·C-P 键形成反应 | 第20-21页 |
| ·C-Y(Y=O、S、Se)键形成反应 | 第21-23页 |
| ·官能团保护与脱保护及官能团转化反应 | 第23-24页 |
| ·关环和开环反应 | 第24-25页 |
| ·在不对称合成中的应用 | 第25页 |
| ·选题背景及思路 | 第25-27页 |
| 第2章 氢氧化铯催化二芳基二碲醚与端炔反应合成炔碲醚 | 第27-39页 |
| ·前言 | 第27-29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-31页 |
| ·结论 | 第31页 |
| ·实验部分 | 第31-34页 |
| ·原料的制备 | 第32-33页 |
| ·化合物2a~29 的合成 | 第33-34页 |
| ·代表性化合物的谱图 | 第34-39页 |
| 第3章 氢氧化铯催化二芳基二硫醚与端炔立体选择性合成（Z）-1，2-二芳硫基烯烃 | 第39-48页 |
| ·前言 | 第39-42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-44页 |
| ·结论 | 第44页 |
| ·实验部分 | 第44-46页 |
| ·原料的制备 | 第44页 |
| ·化合物3a~39 的合成 | 第44-46页 |
| ·代表性化合物的谱图 | 第46-48页 |
| 第4章 氢氧化铯促进端炔与元素硒、二芳基碘盐“一锅法”合成炔硒醚 | 第48-65页 |
| ·前言 | 第48-52页 |
| ·结果与讨论 | 第52页 |
| ·结论 | 第52-53页 |
| ·实验部分 | 第53-55页 |
| ·原料的制备 | 第53页 |
| ·化合物4a~49 的合成 | 第53-55页 |
| ·代表性化合物谱图 | 第55-65页 |
| 第5章 碳酸铯促进苯乙炔与元素硒、卤代烃“一锅法”合成不对称苯乙炔硒醚 | 第65-69页 |
| ·前言 | 第65页 |
| ·结果与讨论 | 第65-66页 |
| ·结论 | 第66页 |
| ·实验部分 | 第66-67页 |
| ·化合物5a~5e 的合成 | 第66-67页 |
| ·代表性化合物谱图 | 第67-69页 |
| 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第82页 |
