缩略词 | 第1-11页 |
摘要 | 第11-14页 |
Abstract | 第14-18页 |
第一章 引言 | 第18-28页 |
1 植物种质资源保存 | 第18-19页 |
·植物种质资源离体保存 | 第18-19页 |
2 桃梨离体培养与离体保存研究进展 | 第19-24页 |
·桃离体培养与离体保存研究进展 | 第19-22页 |
·梨离体培养与离体保存研究进展 | 第22-24页 |
3 植物SOD的研究进展 | 第24-26页 |
·SOD的生理功能及应用 | 第24-25页 |
·SOD基因的克隆 | 第25页 |
·SOD基因的表达 | 第25-26页 |
4 桃相关基因的克隆研究进展 | 第26-27页 |
5 本研究意义及主要内容 | 第27-28页 |
·本研究的意义 | 第27页 |
·本研究的主要内容 | 第27-28页 |
第二章 桃离体保存的研究 | 第28-45页 |
第一节 桃胚性愈伤组织离体保存研究 | 第28-35页 |
1 材料与方法 | 第28-29页 |
·材料 | 第28页 |
·方法 | 第28-29页 |
·培养条件 | 第29页 |
2 结果分析 | 第29-33页 |
·不同的蔗糖浓度对桃胚性愈伤组织保存的影响 | 第29-30页 |
·不同的PP333浓度对桃胚性愈伤组织生长情况及组织活性的影响 | 第30-31页 |
·不同的甘露醇的浓度对桃胚性愈伤组织生长情况及组织活性的影响 | 第31-32页 |
·不同的肌醇浓度对桃胚性愈伤组织生长情况及组织活性的影响 | 第32-33页 |
3 讨论 | 第33-35页 |
·添加适宜浓度的蔗糖有利于桃愈伤组织的保存 | 第33-34页 |
·PP333浓度过高不利于桃愈伤组织的保存 | 第34页 |
·添加一定浓度的甘露醇有利于桃愈伤组织的保存 | 第34页 |
·一定浓度的肌醇与甘露醇配合能显著延长桃愈伤组织的继代周期 | 第34-35页 |
第二节 桃成熟胚试管苗培养与保存 | 第35-45页 |
1 材料与方法 | 第35-36页 |
·取材 | 第35页 |
·方法 | 第35-36页 |
·数据的记录与统计 | 第36页 |
2 结果与分析 | 第36-42页 |
·白桃成熟胚无菌萌发 | 第36页 |
·不同激素浓度对白桃试管苗增殖的影响 | 第36-38页 |
·不同因素对白桃试管苗生根率的影响 | 第38-39页 |
·不同因素对白桃试管苗生根系数的影响 | 第39-41页 |
·不同浓度的甘露醇对白桃试管苗的保存的影响 | 第41-42页 |
3 讨论 | 第42-45页 |
·细胞分裂素是诱导白桃的增殖的主要因素 | 第42-43页 |
·培养基中的离子浓度及生长素浓度对白桃的生根有很大的影响 | 第43页 |
·培养基中甘露醇浓度过高不利于白桃试管苗的保存 | 第43页 |
·玻璃化是阻碍白桃试管苗保存的一大因素 | 第43-45页 |
第三章 梨离体保存培养研究 | 第45-61页 |
第一节 梨离体再生体系建立 | 第45-54页 |
1 材料与方法 | 第46-47页 |
·材料 | 第46页 |
·方法 | 第46-47页 |
2 结果与分析 | 第47-53页 |
·黄花梨初代培养基筛选 | 第47-48页 |
·黄花梨增殖培养基的筛选 | 第48-49页 |
·黄花梨最佳生根诱导培养基的筛选 | 第49-53页 |
3 讨论 | 第53-54页 |
·1/2MS培养基最适合做黄花梨胚培养的基本培养基 | 第53页 |
·一定浓度的6-BA对黄花梨种胚的萌发有促进的作用 | 第53页 |
·IBA、6-BA与基本培养基是影响黄花梨试管苗增殖的主要因素 | 第53-54页 |
·基本培养基的类型对黄花梨的生根培养有显著的影响 | 第54页 |
第二节 梨离体保存体系的优化 | 第54-57页 |
1 材料与方法 | 第54-55页 |
·材料 | 第54-55页 |
·方法 | 第55页 |
2 结果与分析 | 第55-56页 |
3 讨论 | 第56-57页 |
·PP_(333)与甘露醇配合使用有助于鸭梨的试管苗保存 | 第56-57页 |
·培养基中甘露醇浓度过高不利于果树种质的离体保存 | 第57页 |
第三节 梨种质资源试管苗的保存 | 第57-61页 |
1 材料与方法 | 第57-58页 |
·材料 | 第57-58页 |
·方法 | 第58页 |
2 结果分析 | 第58-59页 |
·保存的10份梨的种质资源的生长状态的观察 | 第58页 |
·长期保存后10份梨种质资源的存活率 | 第58-59页 |
3 讨论 | 第59-61页 |
·不同来源的豆梨资源在遗传上具有一定差异 | 第59页 |
·保存相同的时间梨野生种的存活率高于栽培品种 | 第59-61页 |
第四章 桃胚性愈伤组织SOD基因家族的克隆 | 第61-98页 |
第一节 桃胚性愈伤组织Fe-SOD基因的克隆 | 第61-75页 |
1. 材料与方法 | 第62-64页 |
·材料 | 第62页 |
·方法 | 第62-64页 |
2 结果与分析 | 第64-74页 |
·“台农甜蜜桃”胚性愈伤组织总RNA的提取与质量检测 | 第64-65页 |
·“台农甜蜜桃”胚性愈伤组织Fe-SOD保守区序列的获得 | 第65页 |
·台农甜蜜桃”胚性愈伤组织Fe-SOD 3’末端的扩增 | 第65-67页 |
·“台农甜蜜桃”胚性愈伤组织Fe-SOD5’末端的扩增 | 第67-68页 |
·“台农甜蜜桃”胚性愈伤组织Fe-SOD基因全长序列的验证 | 第68页 |
·“台农甜蜜桃”胚性愈伤组织Fe-SOD基因核酸和氨基酸序列分析 | 第68-70页 |
·“台农甜蜜桃”胚性愈伤组织Fe-SOD生物信息学分析 | 第70-74页 |
3 讨论 | 第74-75页 |
·“台农甜蜜桃”桃胚性愈伤组织Fe-SOD基因存在可变剪切现象 | 第74页 |
·Fe-SOD两种蛋白可能通过不同的蛋白磷酸化方式来实现对桃胚性愈伤组织的生长代谢调控 | 第74-75页 |
·Fe-SOD在生物体内的作用 | 第75页 |
第二节 桃胚性愈伤组织Mn-SOD基因的克隆 | 第75-87页 |
1. 材料与方法 | 第76-77页 |
·材料 | 第76页 |
·方法 | 第76-77页 |
2 结果与分析 | 第77-86页 |
·“台农甜蜜桃”胚性愈伤组织Mn-SOD保守区序列的获得 | 第77页 |
·“台农甜蜜桃”胚性愈伤组织Mn-SOD 3’末端的扩增 | 第77-79页 |
·“台农甜蜜桃”胚性愈伤组织Mn-SOD 5’末端的扩增 | 第79-80页 |
·“台农甜蜜桃”胚性愈伤组织Mn-SOD基因全长序列的验证 | 第80页 |
·台农甜蜜桃”胚性愈伤组织Mn-SOD基因核酸和氨基酸序列分析 | 第80-82页 |
·“台农甜蜜桃”胚性愈伤组织Mn-SOD生物信息学分析 | 第82-86页 |
3 讨论 | 第86-87页 |
·Mn-SOD基因的功能 | 第86页 |
·“台农甜蜜桃”胚性愈伤组织Mn-SOD基因3’UTR与5’UTR长度的多态性 | 第86-87页 |
·“台农甜蜜桃”胚性愈伤组织Mn-SOD与Fe-SOD蛋白结构特征比较 | 第87页 |
第三节 桃胚性愈伤组织Cu/Zn-SOD基因的克隆 | 第87-98页 |
1. 材料与方法 | 第88-89页 |
·材料 | 第88页 |
·方法 | 第88-89页 |
2 结果与分析 | 第89-96页 |
·“台农甜蜜桃”胚性愈伤组织Cu/Zn-SOD保守区序列的获得 | 第89页 |
·“台农甜蜜桃”胚性愈伤组织Cu/Zn-SOD3’末端的扩增 | 第89-91页 |
·“台农甜蜜桃”胚性愈伤组织Cu/Zn-SOD5’末端的扩增 | 第91页 |
·“台农甜蜜桃”胚性愈伤组织Cu/Zn-SOD基因全长序列的验证 | 第91-92页 |
·台农甜蜜桃”胚性愈伤组织Cu/Zn-SOD基因核酸和氨基酸序列分析 | 第92-93页 |
·“台农甜蜜桃”胚性愈伤组织Cu/Zn-SOD生物信息学分析 | 第93-96页 |
3 讨论 | 第96-98页 |
·“台农甜蜜桃”胚性愈伤组织Cu/Zn-SOD基因3'UTR长度的多态性 | 第96-97页 |
·Cu/Zn-SOD基因的特点 | 第97页 |
·SOD在植物离体种质保存中的作用机制 | 第97-98页 |
第五章 小结 | 第98-103页 |
1 桃离体保存的研究 | 第98-99页 |
·桃胚性愈伤组织离体保存研究 | 第98页 |
·桃成熟胚试管苗培养与保存 | 第98-99页 |
2 梨离体保存培养研究 | 第99页 |
·梨离体再生体系建立 | 第99页 |
·梨保存体系的优化 | 第99页 |
·梨试管苗种质资源的保存 | 第99页 |
3 桃胚性愈伤组织SOD基因家族的克隆 | 第99-103页 |
·桃胚性愈伤组织Fe-SOD基因的克隆 | 第100-101页 |
·桃胚性愈伤组织基因的克隆 | 第101-102页 |
·桃胚性愈伤组织Cu/Zn-SOD基因的克隆 | 第102-103页 |
参考文献 | 第103-119页 |
附录1 | 第119-128页 |
附录2 | 第128-129页 |
附录3 | 第129-173页 |
致谢 | 第173页 |