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桃梨离体保存及桃SOD基因的克隆

缩略词第1-11页
摘要第11-14页
Abstract第14-18页
第一章 引言第18-28页
 1 植物种质资源保存第18-19页
   ·植物种质资源离体保存第18-19页
 2 桃梨离体培养与离体保存研究进展第19-24页
   ·桃离体培养与离体保存研究进展第19-22页
   ·梨离体培养与离体保存研究进展第22-24页
 3 植物SOD的研究进展第24-26页
   ·SOD的生理功能及应用第24-25页
   ·SOD基因的克隆第25页
   ·SOD基因的表达第25-26页
 4 桃相关基因的克隆研究进展第26-27页
 5 本研究意义及主要内容第27-28页
   ·本研究的意义第27页
   ·本研究的主要内容第27-28页
第二章 桃离体保存的研究第28-45页
 第一节 桃胚性愈伤组织离体保存研究第28-35页
  1 材料与方法第28-29页
   ·材料第28页
   ·方法第28-29页
   ·培养条件第29页
  2 结果分析第29-33页
   ·不同的蔗糖浓度对桃胚性愈伤组织保存的影响第29-30页
   ·不同的PP333浓度对桃胚性愈伤组织生长情况及组织活性的影响第30-31页
   ·不同的甘露醇的浓度对桃胚性愈伤组织生长情况及组织活性的影响第31-32页
   ·不同的肌醇浓度对桃胚性愈伤组织生长情况及组织活性的影响第32-33页
  3 讨论第33-35页
   ·添加适宜浓度的蔗糖有利于桃愈伤组织的保存第33-34页
   ·PP333浓度过高不利于桃愈伤组织的保存第34页
   ·添加一定浓度的甘露醇有利于桃愈伤组织的保存第34页
   ·一定浓度的肌醇与甘露醇配合能显著延长桃愈伤组织的继代周期第34-35页
 第二节 桃成熟胚试管苗培养与保存第35-45页
  1 材料与方法第35-36页
   ·取材第35页
   ·方法第35-36页
   ·数据的记录与统计第36页
  2 结果与分析第36-42页
   ·白桃成熟胚无菌萌发第36页
   ·不同激素浓度对白桃试管苗增殖的影响第36-38页
   ·不同因素对白桃试管苗生根率的影响第38-39页
   ·不同因素对白桃试管苗生根系数的影响第39-41页
   ·不同浓度的甘露醇对白桃试管苗的保存的影响第41-42页
  3 讨论第42-45页
   ·细胞分裂素是诱导白桃的增殖的主要因素第42-43页
   ·培养基中的离子浓度及生长素浓度对白桃的生根有很大的影响第43页
   ·培养基中甘露醇浓度过高不利于白桃试管苗的保存第43页
   ·玻璃化是阻碍白桃试管苗保存的一大因素第43-45页
第三章 梨离体保存培养研究第45-61页
 第一节 梨离体再生体系建立第45-54页
  1 材料与方法第46-47页
   ·材料第46页
   ·方法第46-47页
  2 结果与分析第47-53页
   ·黄花梨初代培养基筛选第47-48页
   ·黄花梨增殖培养基的筛选第48-49页
   ·黄花梨最佳生根诱导培养基的筛选第49-53页
  3 讨论第53-54页
   ·1/2MS培养基最适合做黄花梨胚培养的基本培养基第53页
   ·一定浓度的6-BA对黄花梨种胚的萌发有促进的作用第53页
   ·IBA、6-BA与基本培养基是影响黄花梨试管苗增殖的主要因素第53-54页
   ·基本培养基的类型对黄花梨的生根培养有显著的影响第54页
 第二节 梨离体保存体系的优化第54-57页
  1 材料与方法第54-55页
   ·材料第54-55页
   ·方法第55页
  2 结果与分析第55-56页
  3 讨论第56-57页
   ·PP_(333)与甘露醇配合使用有助于鸭梨的试管苗保存第56-57页
   ·培养基中甘露醇浓度过高不利于果树种质的离体保存第57页
 第三节 梨种质资源试管苗的保存第57-61页
  1 材料与方法第57-58页
   ·材料第57-58页
   ·方法第58页
  2 结果分析第58-59页
   ·保存的10份梨的种质资源的生长状态的观察第58页
   ·长期保存后10份梨种质资源的存活率第58-59页
  3 讨论第59-61页
   ·不同来源的豆梨资源在遗传上具有一定差异第59页
   ·保存相同的时间梨野生种的存活率高于栽培品种第59-61页
第四章 桃胚性愈伤组织SOD基因家族的克隆第61-98页
 第一节 桃胚性愈伤组织Fe-SOD基因的克隆第61-75页
  1. 材料与方法第62-64页
   ·材料第62页
   ·方法第62-64页
  2 结果与分析第64-74页
   ·“台农甜蜜桃”胚性愈伤组织总RNA的提取与质量检测第64-65页
   ·“台农甜蜜桃”胚性愈伤组织Fe-SOD保守区序列的获得第65页
   ·台农甜蜜桃”胚性愈伤组织Fe-SOD 3’末端的扩增第65-67页
   ·“台农甜蜜桃”胚性愈伤组织Fe-SOD5’末端的扩增第67-68页
   ·“台农甜蜜桃”胚性愈伤组织Fe-SOD基因全长序列的验证第68页
   ·“台农甜蜜桃”胚性愈伤组织Fe-SOD基因核酸和氨基酸序列分析第68-70页
   ·“台农甜蜜桃”胚性愈伤组织Fe-SOD生物信息学分析第70-74页
  3 讨论第74-75页
   ·“台农甜蜜桃”桃胚性愈伤组织Fe-SOD基因存在可变剪切现象第74页
   ·Fe-SOD两种蛋白可能通过不同的蛋白磷酸化方式来实现对桃胚性愈伤组织的生长代谢调控第74-75页
   ·Fe-SOD在生物体内的作用第75页
 第二节 桃胚性愈伤组织Mn-SOD基因的克隆第75-87页
  1. 材料与方法第76-77页
   ·材料第76页
   ·方法第76-77页
  2 结果与分析第77-86页
   ·“台农甜蜜桃”胚性愈伤组织Mn-SOD保守区序列的获得第77页
   ·“台农甜蜜桃”胚性愈伤组织Mn-SOD 3’末端的扩增第77-79页
   ·“台农甜蜜桃”胚性愈伤组织Mn-SOD 5’末端的扩增第79-80页
   ·“台农甜蜜桃”胚性愈伤组织Mn-SOD基因全长序列的验证第80页
   ·台农甜蜜桃”胚性愈伤组织Mn-SOD基因核酸和氨基酸序列分析第80-82页
   ·“台农甜蜜桃”胚性愈伤组织Mn-SOD生物信息学分析第82-86页
  3 讨论第86-87页
   ·Mn-SOD基因的功能第86页
   ·“台农甜蜜桃”胚性愈伤组织Mn-SOD基因3’UTR与5’UTR长度的多态性第86-87页
   ·“台农甜蜜桃”胚性愈伤组织Mn-SOD与Fe-SOD蛋白结构特征比较第87页
 第三节 桃胚性愈伤组织Cu/Zn-SOD基因的克隆第87-98页
  1. 材料与方法第88-89页
   ·材料第88页
   ·方法第88-89页
  2 结果与分析第89-96页
   ·“台农甜蜜桃”胚性愈伤组织Cu/Zn-SOD保守区序列的获得第89页
   ·“台农甜蜜桃”胚性愈伤组织Cu/Zn-SOD3’末端的扩增第89-91页
   ·“台农甜蜜桃”胚性愈伤组织Cu/Zn-SOD5’末端的扩增第91页
   ·“台农甜蜜桃”胚性愈伤组织Cu/Zn-SOD基因全长序列的验证第91-92页
   ·台农甜蜜桃”胚性愈伤组织Cu/Zn-SOD基因核酸和氨基酸序列分析第92-93页
   ·“台农甜蜜桃”胚性愈伤组织Cu/Zn-SOD生物信息学分析第93-96页
  3 讨论第96-98页
   ·“台农甜蜜桃”胚性愈伤组织Cu/Zn-SOD基因3'UTR长度的多态性第96-97页
   ·Cu/Zn-SOD基因的特点第97页
   ·SOD在植物离体种质保存中的作用机制第97-98页
第五章 小结第98-103页
 1 桃离体保存的研究第98-99页
   ·桃胚性愈伤组织离体保存研究第98页
   ·桃成熟胚试管苗培养与保存第98-99页
 2 梨离体保存培养研究第99页
   ·梨离体再生体系建立第99页
   ·梨保存体系的优化第99页
   ·梨试管苗种质资源的保存第99页
 3 桃胚性愈伤组织SOD基因家族的克隆第99-103页
   ·桃胚性愈伤组织Fe-SOD基因的克隆第100-101页
   ·桃胚性愈伤组织基因的克隆第101-102页
   ·桃胚性愈伤组织Cu/Zn-SOD基因的克隆第102-103页
参考文献第103-119页
附录1第119-128页
附录2第128-129页
附录3第129-173页
致谢第173页

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