| 致谢 | 第1-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-22页 |
| 1 香石竹的概况 | 第10-11页 |
| 2 香石竹镰刀菌枯萎病的基础研究 | 第11-12页 |
| 3 植物真菌病害抗病性研究现状及展望 | 第12-18页 |
| ·植物真菌病病害抗病机制 | 第12-13页 |
| ·植物抗病育种 | 第13-14页 |
| ·导入抗性基因 | 第13页 |
| ·导入植物防卫反应基因 | 第13-14页 |
| ·导入降解或抑制病原致病因子 | 第14页 |
| ·植物抗病性鉴定的方法 | 第14-18页 |
| ·田间鉴定 | 第15页 |
| ·室内鉴定 | 第15-16页 |
| ·离体鉴定 | 第16页 |
| ·生理生化鉴定 | 第16-17页 |
| ·核酸鉴定 | 第17-18页 |
| ·问题与展望 | 第18页 |
| 4 植物病原真菌毒素研究进展 | 第18-22页 |
| ·植物病原真菌毒素概述 | 第18-19页 |
| ·毒素的产生和提取 | 第19-20页 |
| ·毒素的产生 | 第19页 |
| ·毒素的提取 | 第19-20页 |
| ·真菌毒素生物活性测定方法 | 第20-22页 |
| ·完整植株 | 第20页 |
| ·植株部分器官 | 第20-21页 |
| ·植物细胞或细胞器 | 第21-22页 |
| 第二章 转基因香石竹组培苗抗性测定 | 第22-32页 |
| 1 材料与方法 | 第22-24页 |
| ·材料 | 第22-23页 |
| ·供试苗木 | 第22页 |
| ·供试菌株 | 第22页 |
| ·培养基 | 第22-23页 |
| ·方法 | 第23-24页 |
| ·尖孢镰刀菌的分离纯化和初步鉴定 | 第23-24页 |
| ·菌株活化 | 第24页 |
| ·组培苗的培养 | 第24页 |
| ·组培苗接菌 | 第24页 |
| 2 结果与分析 | 第24-26页 |
| ·香石竹枯萎病病原分离及鉴定 | 第24页 |
| ·接种尖孢镰刀菌后各香石竹的发病情况 | 第24-26页 |
| 3 结论与讨论 | 第26-32页 |
| 第三章 转基因香石竹离体苗抗性测定 | 第32-40页 |
| 1 材料与方法 | 第32-33页 |
| ·材料 | 第32页 |
| ·供试苗木 | 第32页 |
| ·供试菌株 | 第32页 |
| ·培养基 | 第32页 |
| ·方法 | 第32-33页 |
| ·组培苗培养 | 第32-33页 |
| ·菌株活化 | 第33页 |
| ·离体苗接菌 | 第33页 |
| ·病情记录及抗性划分标准 | 第33页 |
| 2 结果与分析 | 第33-36页 |
| ·各香石竹离体苗接种尖孢镰刀菌后的发病状况 | 第33-35页 |
| ·转基因香石竹苗与未转基因香石竹苗接种后发病情况的比较 | 第35-36页 |
| ·发病时间的比较 | 第35页 |
| ·接种10d后抗病能力的比较 | 第35-36页 |
| 3 结论与讨论 | 第36-40页 |
| 第四章 毒素滤液对各转基因香石竹植株抗性进行测定 | 第40-55页 |
| 1 材料与方法 | 第40-42页 |
| ·材料 | 第40页 |
| ·供试病菌 | 第40页 |
| ·无菌苗 | 第40页 |
| ·方法 | 第40-41页 |
| ·毒素滤液的制备 | 第40页 |
| ·产毒条件的筛选 | 第40-41页 |
| ·不同毒素处理浓度下转基因香石竹抗病性测定 | 第41-42页 |
| ·不同毒素处理浓度处理转基因香石竹 | 第41-42页 |
| ·抗性划分标准 | 第42页 |
| 2 结果与分析 | 第42-50页 |
| ·培养条件对病原菌产毒的影响 | 第42页 |
| ·不同培养温度对病原菌生长和产毒的影响 | 第42-43页 |
| ·培养时间对病原菌生长和产毒的影响 | 第43-44页 |
| ·培养方式对病原茵生长和产毒的影响 | 第44页 |
| ·pH对病原菌生长和产毒的影响 | 第44-45页 |
| ·光照对病菌生长和产毒的影响 | 第45-46页 |
| ·毒素滤液热稳定性的测定 | 第46页 |
| ·不同浓度的毒素滤液对幼苗的致萎性 | 第46-50页 |
| 3 结论与讨论 | 第50-55页 |
| 第五章 转基因香石竹细胞水平上抗病性测定 | 第55-69页 |
| 1 材料与方法 | 第55-57页 |
| ·材料 | 第55页 |
| ·供试苗木 | 第55页 |
| ·供试菌株 | 第55页 |
| ·培养基 | 第55页 |
| ·方法 | 第55-57页 |
| ·愈伤组织诱导 | 第55页 |
| ·细胞悬浮系的建立 | 第55-56页 |
| ·悬浮细胞生长的测定 | 第56页 |
| ·毒素滤液的制备 | 第56页 |
| ·悬浮细胞与尖孢镰刀菌毒素滤液的互作 | 第56页 |
| ·细胞死亡分析 | 第56页 |
| ·细胞膜相对透性测定 | 第56-57页 |
| 2 结果与分析 | 第57-64页 |
| ·愈伤组织的生长情况 | 第57页 |
| ·悬浮细胞系的建立 | 第57页 |
| ·悬浮细胞生长标准曲线 | 第57-58页 |
| ·不同滤液浓度下细胞死亡分析 | 第58-62页 |
| ·光学显微镜观察 | 第62页 |
| ·细胞膜相对透性分析 | 第62-64页 |
| 3 结论与讨论 | 第64-69页 |
| 第六章 全文总结与讨论 | 第69-72页 |
| 1 全文小结 | 第69-71页 |
| ·组培苗接菌抗性鉴定 | 第69页 |
| ·离体苗接菌抗性鉴定 | 第69页 |
| ·利用尖孢镰刀菌毒素滤液进行抗性鉴定 | 第69-70页 |
| ·细胞水平的抗性鉴定 | 第70页 |
| ·鉴定方法及鉴定结果的比较 | 第70-71页 |
| 2 讨论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-77页 |
| 详细摘要 | 第77-80页 |