| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 有机合成中的多米诺反应研究进展 | 第8-32页 |
| ·前言 | 第8页 |
| ·阳离子型多米诺反应 | 第8-11页 |
| ·阳离子/阳离子过程 | 第9-10页 |
| ·阳离子/阳离子/阳离子过程 | 第10页 |
| ·阳离子/环化过程 | 第10-11页 |
| ·阳离子/还原过程 | 第11页 |
| ·阴离子型多米诺反应 | 第11-15页 |
| ·阴离子/阴离子过程 | 第12页 |
| ·阴离子/自由基过程 | 第12-13页 |
| ·阳离子/环化过程 | 第13-14页 |
| ·阳离子/过渡金属催化过程 | 第14-15页 |
| ·过渡金属催化的多米诺反应 | 第15-18页 |
| ·Pd催化的多米诺反应 | 第15-16页 |
| ·Rh催化的多米诺反应 | 第16-17页 |
| ·Ru催化的多米诺反应 | 第17-18页 |
| ·自由基型多米诺反应 | 第18页 |
| ·周环型多米诺反应 | 第18-19页 |
| ·光化学引发型多米诺反应 | 第19-20页 |
| ·氧化反应或还原反应引发的多米诺反应 | 第20-21页 |
| ·酶催化的多米诺反应 | 第21-22页 |
| ·多组分反应 | 第22-23页 |
| 参考文献: | 第23-32页 |
| 第二章 三组分串联反应合成β-氨基羰基化合物 | 第32-71页 |
| ·前言 | 第32-35页 |
| ·路易斯酸催化的三组分串联反应合成β-氨基羰基化合物 | 第35-43页 |
| ·实验设计 | 第35-37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-43页 |
| ·实验部分 | 第43-67页 |
| ·试剂处理和实验仪器 | 第43页 |
| ·亚胺和丙二酸二乙酯的Mannich反应合成β-氨基酯类化合物 | 第43-49页 |
| ·芳醛,芳胺和丙二酸二乙酯的三组分Mannich反应合成β-氨基酯类化合物 | 第49-51页 |
| ·芳醛,芳胺和环己酮的三组分Mannich反应合成β-氨基羰基化合物 | 第51-58页 |
| ·聚合物支载的对羧基苯甲醛,芳胺和环己酮或丙二酸二乙酯的三组分Mannich反应合成β-氨基羰基化合物 | 第58-67页 |
| ·本章小结 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-71页 |
| 第三章 2-叠氮基-3-芳基丙烯酸酯,2-重氮基酮和三苯基磷的串联反应合成异喹啉和苯并异喹啉类化合物 | 第71-104页 |
| ·前言 | 第71-74页 |
| ·2-叠氮基-3-芳基丙烯酸酯,2-重氮基酮和三苯基磷的串联反应合成异喹啉和苯并异喹啉类化合物 | 第74-80页 |
| ·实验设计 | 第74-75页 |
| ·结果与讨论 | 第75-79页 |
| ·反应机理 | 第79-80页 |
| ·实验部分 | 第80-100页 |
| ·试剂处理与实验仪器 | 第80页 |
| ·2-叠氮基-3-芳基丙烯酸酯的制备 | 第80-81页 |
| ·2-重氮基-1,3-二酮的制备 | 第81页 |
| ·2-叠氮基-3-芳基丙烯酸酯,2-重氮基-1,3-二酮和三苯基磷的串联反应合成异喹啉类化合物 | 第81-92页 |
| ·2-叠氮基-3-萘基丙烯酸酯,2-重氮基-1,3-二酮和三苯基磷的串联反应合成苯并异喹啉类化合物 | 第92-93页 |
| ·2-重氮基酮的制备 | 第93-94页 |
| ·2-叠氮基-3-芳基丙烯酸酯,2-重氮基酮和三苯基磷的串联反应合成异喹啉类化合物 | 第94-100页 |
| ·本章小结 | 第100页 |
| 参考文献 | 第100-104页 |
| 第四章 芳基叠氮与酰氯的串联反应合成N,N'-二芳基脒类化合物 | 第104-131页 |
| ·前言 | 第104-107页 |
| ·芳基叠氮与酰氯反应合成N,N'-二芳基脒类化合物 | 第107-114页 |
| ·实验设计 | 第107-109页 |
| ·结果与讨论 | 第109-111页 |
| ·反应机理 | 第111-114页 |
| ·实验部分 | 第114-127页 |
| ·试剂与仪器 | 第114-115页 |
| ·芳基叠氮的制备 | 第115页 |
| ·芳氧基乙酰氯的制备 | 第115-116页 |
| ·芳基叠氮和酰氯的串联反应合成N,N'-二芳基脒类化合物 | 第116-124页 |
| ·交叉实验 | 第124-126页 |
| ·氘代实验 | 第126-127页 |
| ·本章小结 | 第127-128页 |
| 参考文献 | 第128-131页 |
| 第五章 苯炔与1,3-二酮串联反应合成2,2-二苯基-1,3-二酮类化合物 | 第131-159页 |
| ·前言 | 第131-139页 |
| ·苯炔的环加成反应 | 第131-134页 |
| ·苯炔的亲核加成反应 | 第134-137页 |
| ·过渡金属催化的反应 | 第137-139页 |
| ·苯炔与1,3-二酮的串联反应 | 第139-143页 |
| ·实验设计 | 第139-141页 |
| ·结果与讨论 | 第141-143页 |
| ·反应机理 | 第143页 |
| ·实验部分 | 第143-156页 |
| ·试剂处理与实验仪器 | 第143-144页 |
| ·1,3-二酮的制备 | 第144页 |
| ·苯基重氮-2-碳酸盐的制备 | 第144-145页 |
| ·苯炔与1,3-二酮串联反应合成2,2-二苯基-1,3-二酮类化合物 | 第145-156页 |
| ·本章小结 | 第156页 |
| 参考文献 | 第156-159页 |
| 总结与展望 | 第159-161页 |
| 谱图 | 第161-174页 |
| 化合物一览表 | 第174-177页 |
| 已发表论文 | 第177-179页 |
| 致谢 | 第179-181页 |
