| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-17页 |
| 第一章 文献综述 | 第17-33页 |
| 1.多倍体减数分裂配对的二倍体化 | 第17-28页 |
| ·普通小麦的Ph基因系统 | 第17-25页 |
| ·小麦Ph基因的发现及其突变体创制 | 第18-19页 |
| ·Ph基因的作用机理 | 第19-23页 |
| ·小麦Ph基因的克隆 | 第23-24页 |
| ·小麦Ph基因的来源及在多倍体进化中的作用 | 第24-25页 |
| ·油菜的PrBn基因 | 第25页 |
| ·同源多倍体水稻的PMeS基因 | 第25-26页 |
| ·隐性ph基因的生物学意义 | 第26-27页 |
| ·Ph基因在外源基因导入中的价值 | 第27-28页 |
| 2.小麦抽穗期研究 | 第28-33页 |
| ·小麦春化作用的遗传控制 | 第29-30页 |
| ·二倍体小麦Vrn-A1和Vrn-A2基因克隆 | 第29页 |
| ·二倍体小麦Vrn-A1和Vrn-A2基因的关系及对冬春性调控 | 第29-30页 |
| ·小麦光周期的遗传控制 | 第30-32页 |
| ·小麦光周期的遗传分析 | 第30-31页 |
| ·小麦光周期基因的克隆 | 第31-32页 |
| ·小麦早熟性遗传研究 | 第32-33页 |
| 第二章 利用phKL基因转移小麦外源遗传物质 | 第33-49页 |
| 前言 | 第33-35页 |
| ·材料与方法 | 第35-38页 |
| ·材料 | 第35页 |
| ·Ae.varibilies外源基因导入 | 第35页 |
| ·农艺性状调查 | 第35-36页 |
| ·根尖和花粉母细胞细胞学鉴定 | 第36页 |
| ·染色体Giemsa C带和基因组原位杂交(GISH)分析 | 第36-37页 |
| ·SDS-PAGE分析 | 第37页 |
| ·SSR检测 | 第37-38页 |
| ·结果与分析 | 第38-47页 |
| ·稳定品系的选育 | 第38-40页 |
| ·细胞学鉴定 | 第40-45页 |
| ·高分子量谷蛋白亚基分析 | 第45-46页 |
| ·KL/13E F9各品系的SSR鉴定 | 第46-47页 |
| ·讨论 | 第47-49页 |
| 第三章 Ae.peregrina转移品系的条锈病抗性分析 | 第49-55页 |
| 前言 | 第49-50页 |
| ·材料与方法 | 第50-51页 |
| ·材料种植及诱发接种 | 第50-51页 |
| ·条锈病的抗性鉴定方法 | 第51页 |
| ·结果与分析 | 第51-53页 |
| ·讨论 | 第53-55页 |
| 第四章 节节麦抽穗期的遗传多样性及染色体定位研究 | 第55-62页 |
| 前言 | 第55-56页 |
| ·材料与方法 | 第56-57页 |
| ·节节麦抽穗期评价 | 第56页 |
| ·人工合成六倍体小麦背景下抽穗期染色体定位 | 第56-57页 |
| ·结果与分析 | 第57-60页 |
| ·节节麦抽穗期的多样性 | 第57页 |
| ·人工合成六倍体小麦的抽穗期 | 第57-58页 |
| ·端体和单体法对抽穗期基因定位 | 第58-60页 |
| ·讨论 | 第60-62页 |
| 第五章 节节麦光周期Ppd-D1基因在分子水平上的变异 | 第62-74页 |
| 前言 | 第62-63页 |
| ·材料与方法 | 第63-66页 |
| ·材料 | 第63页 |
| ·方法 | 第63-66页 |
| ·结果与分析 | 第66-72页 |
| ·节节麦Ppd-D1上游未发生2089bp的缺失 | 第66-68页 |
| ·节节麦Ppd-D1基因第8外显子不存在16bp缺失 | 第68页 |
| ·节节麦AS60的Ppd-D1编码区基因3'端序列分析 | 第68-72页 |
| ·讨论 | 第72-74页 |
| ·节节麦抽穗期与Ppd-D1基因的DNA变异 | 第72页 |
| ·普通小麦Ppd-D1基因的起源与演化 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
| 在读期间发表论文目录 | 第89页 |
