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用于活性污泥性能评价的微生物群落芯片的研制

缩略词表第1-7页
中文摘要第7-9页
英文摘要第9-12页
前言第12-15页
第一章 活性污泥群落芯片RNA提取方法研究第15-25页
 1 材料与方法第15-19页
   ·实验材料第15-16页
   ·实验方法第16-18页
     ·样品的洗涤第16-17页
     ·RNA的提取和纯化第17-18页
   ·RNA的提取效率及质量评价第18-19页
     ·RNA的降解程度第18页
     ·RNA的纯度和含量第18页
     ·RT-PCR扩增第18-19页
     ·T-RFLP分析第19页
 2 结果第19-23页
   ·RNA产物的浓度和纯度第19页
   ·RNA降解程度第19-20页
   ·RT-PCR扩增第20-21页
   ·T-RFLP分析第21-23页
 3 讨论第23-24页
 4 小结第24-25页
第二章 序批间歇式反应器活性污泥细菌多样性分析第25-47页
 1 材料与方法第25-32页
   ·实验材料第25-27页
   ·实验方法第27-32页
     ·实验运行装置和运行方式第27-28页
     ·实验用水及种泥来源第28页
     ·水质指标的测定第28页
     ·活性污泥总RNA的提取第28页
     ·16S rRNA克隆文库构建第28-31页
     ·RFLP分析第31页
     ·核酸测序第31页
     ·细菌多样性分析及评价第31页
     ·系统发育分析第31-32页
     ·核酸序列注册登录号第32页
 2 结果第32-44页
   ·活性污泥样品性质第32页
   ·16S rRNA克隆文库的构建和筛选第32页
   ·物种丰富度和多样性分析第32页
   ·系统发育分析第32-44页
 3 讨论第44-45页
 4 小结第45-47页
第三章 引物与探针的设计及合成第47-74页
 1 材料与方法第47-48页
   ·实验材料第47页
   ·实验方法第47-48页
     ·应用序列分析软件设计引物和探针第47-48页
     ·各OTUs16S rDNA基因片段的获得第48页
     ·通用引物扩增性能第48页
 2 结果第48-71页
   ·序列的碱基对齐结果第48-67页
   ·通用引物的设计和确定第67页
   ·寡核苷酸探针设计结果第67-71页
 3 讨论第71-73页
 4 小结第73-74页
第四章 微生物群落芯片的效能评测第74-88页
 1 材料与方法第74-78页
   ·实验材料第74-75页
   ·实验方法第75-78页
     ·基因芯片的制备过程第75页
     ·样品的荧光标记方法第75-76页
     ·荧光标记样品与群落芯片的杂交第76页
     ·微生物群落芯片的信号扫描及分析第76-77页
     ·群落芯片特异性检测第77页
     ·群落芯片敏感性评测第77页
     ·群落芯片重复性评价第77-78页
 2 结果第78-85页
   ·荧光标记检测样品的获得第78页
   ·微生物群落芯片的制备第78-79页
   ·群落芯片的特异性第79-82页
   ·群落芯片的敏感性第82-84页
     ·PCR扩增灵敏度第82页
     ·检测样品核酸的敏感性第82-83页
     ·杂交检测灵敏度第83-84页
   ·群落芯片的重复性第84-85页
 3 讨论第85-87页
 4 小结第87-88页
第五章 微生物群落芯片的初步应用——污泥膨胀菌群研究第88-101页
 1 材料与方法第88-92页
   ·实验材料第88-90页
   ·实验方法第90-92页
     ·实验运行装置和运行方式第90页
     ·实验用水及种泥来源第90页
     ·水样测试项目和方法第90页
     ·污泥性状测试项目和方法第90-91页
     ·活性污泥的显微镜观察第91页
     ·微生物群落芯片的杂交、检测和分析第91-92页
     ·荧光原位杂交(FISH)第92页
 2 结果第92-98页
   ·活性污泥SVI的变化第92-93页
   ·出水COD 和NH~+_(4-)N去除效果的变化第93-94页
   ·活性污泥形态学及其生物相的变化第94-96页
   ·微生物群落变化分析第96-98页
 3 讨论第98-100页
 4 小结第100-101页
结论第101-102页
工作展望第102-103页
参考文献第103-113页
图表附录第113-117页
个人简历第117-118页
致谢第118页

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