| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-21页 |
| ·前言 | 第10-12页 |
| ·植物病毒检测主要技术与方法 | 第12-18页 |
| ·指示植物检测法 | 第13页 |
| ·清学检测法 | 第13-15页 |
| ·电子显微镜检测法 | 第15-16页 |
| ·分子生物学检测方法 | 第16-17页 |
| ·各种检测方法优缺点 | 第17-18页 |
| ·植物病毒防治防控方法 | 第18-19页 |
| ·农业防治 | 第18-19页 |
| ·物理防治 | 第19页 |
| ·化学防治 | 第19页 |
| ·生物防治 | 第19页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第19-21页 |
| 第二章 烟草主要病毒病病原的检测鉴定 | 第21-36页 |
| ·实验材料 | 第21-22页 |
| ·样品采集 | 第21页 |
| ·实验主要试剂及材料 | 第21页 |
| ·实验主要仪器 | 第21页 |
| ·引物 | 第21-22页 |
| ·实验方法 | 第22-26页 |
| ·TAS-ELISA检测步骤 | 第22页 |
| ·DAS-ELISA检测步骤 | 第22页 |
| ·电镜负染色观察 | 第22-23页 |
| ·汁液摩擦法接种植物病毒 | 第23页 |
| ·植物总RNA提取(LiCl沉淀法) | 第23页 |
| ·两步RT-PCR法扩增目的基因 | 第23-24页 |
| ·PCR产物纯化及回收 | 第24页 |
| ·目的片段与质粒载体连接 | 第24页 |
| ·转化 | 第24-25页 |
| ·扩大培养 | 第25页 |
| ·Cracking对重组质粒的快速鉴定 | 第25页 |
| ·菌落PCR筛选阳性克隆 | 第25页 |
| ·碱裂解法提取质粒 | 第25-26页 |
| ·序列测定及分析 | 第26页 |
| ·结果与分析 | 第26-35页 |
| ·烟草病毒ELISA检测结果 | 第26-30页 |
| ·电镜观察结果 | 第30页 |
| ·几种病毒的分子检测 | 第30-35页 |
| ·讨论 | 第35-36页 |
| 第三章 天然源烟草花叶病毒抑制剂药效研究 | 第36-63页 |
| ·植物源新型病毒抑制剂接毒药效试验 | 第36-41页 |
| ·试验材料 | 第36-37页 |
| ·试验方法 | 第37-38页 |
| ·结果与分析 | 第38-40页 |
| ·讨论 | 第40-41页 |
| ·小结 | 第41页 |
| ·天然源抗TMV抑制剂药效试验 | 第41-50页 |
| ·试验材料 | 第41页 |
| ·苗期试验方法 | 第41-42页 |
| ·大田试验方法 | 第42-44页 |
| ·试验期间管理措施 | 第44页 |
| ·病情调查方法 | 第44页 |
| ·苗期试验结果 | 第44-45页 |
| ·大田期药效试验结果 | 第45-49页 |
| ·讨论 | 第49-50页 |
| ·烟草TMV防控药剂优化组合研究 | 第50-61页 |
| ·试验材料 | 第50页 |
| ·苗期试验方法 | 第50-51页 |
| ·大田试验方法 | 第51-53页 |
| ·田间管理措施 | 第53页 |
| ·病情调查方法 | 第53页 |
| ·结果与分析 | 第53-60页 |
| ·讨论 | 第60-61页 |
| ·组合试剂“AHO+多肽保”试验示范 | 第61-63页 |
| 小结 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-67页 |
| 附表1 病毒中英文名称缩略表及Genbank登录号 | 第67-69页 |
| 附录Ⅰ 常用缓冲液和培养基配方 | 第69-71页 |
| 附录Ⅱ 在读期间研究成果 | 第71-73页 |
| 致谢 | 第73页 |