| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 引言 | 第10-16页 |
| ·乙烯在植物体内的生理作用 | 第10页 |
| ·乙烯的生物合成 | 第10页 |
| ·ACC合酶研究进展 | 第10-13页 |
| ·植物启动子的研究进展 | 第13-14页 |
| ·启动子的瞬时表达分析法 | 第14-15页 |
| ·本研究目的和意义 | 第15-16页 |
| 2 材料和方法 | 第16-31页 |
| ·试验材料 | 第16-17页 |
| ·供试植物和菌株 | 第16页 |
| ·供试试剂 | 第16页 |
| ·供试培养基及营养液 | 第16-17页 |
| ·主要仪器和设备 | 第17页 |
| ·ACS9基因功能验证 | 第17-27页 |
| ·ACS9基因反义表达载体的构建 | 第17-20页 |
| ·ACS9基因RNAi表达载体的构建 | 第20-22页 |
| ·Floral dip法转化拟南芥 | 第22-23页 |
| ·阳性苗的筛选 | 第23-24页 |
| ·转基因植株的PCR鉴定 | 第24页 |
| ·转基因植株的ACS9基因半定量RT-PCR分析 | 第24-26页 |
| ·乙烯信号转导途径下游基因的半定量RT-PCR分析 | 第26页 |
| ·突变体的"三重反应"的测定 | 第26页 |
| ·突变体接种致病疫霉的表型分析 | 第26-27页 |
| ·ACS9基因启动子序列分析 | 第27页 |
| ·ACS9基因启动子表达活性分析 | 第27-31页 |
| ·ACS9基因调控序列5′缺失植物表达载体的构建 | 第27-28页 |
| ·ACS9基因不同长度调控序列的启动子活性分析 | 第28-29页 |
| ·农杆菌介导的GUS基因在烟草中的瞬时表达 | 第29页 |
| ·GUS组织化学染色 | 第29页 |
| ·GUS瞬时表达定量分析 | 第29-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-46页 |
| ·ACS9基因的功能验证 | 第31-38页 |
| ·ACS9基因的反义表达载体构建 | 第31-33页 |
| ·ACS9基因RNAi表达载体的构建 | 第33-35页 |
| ·抗性转基因植株的获得 | 第35页 |
| ·转基因植株的PCR鉴定 | 第35-36页 |
| ·转基因植株的ACS9基因半定量RT-PCR分析 | 第36-37页 |
| ·乙烯信号转导途径的下游基因PDF1.2的表达分析 | 第37页 |
| ·突变体的"三重反应"测定 | 第37-38页 |
| ·突变体接种致病疫霉后的表型特征 | 第38页 |
| ·ACS9基因调控序列的结构与功能的生物信息学分析 | 第38-40页 |
| ·ACS9基因启动子活性分析 | 第40-46页 |
| ·ACS9基因调控序列5′缺失植物载体的构建 | 第40-44页 |
| ·ACS9基因不同长度调控序列的启动子活性分析 | 第44页 |
| ·GUS组织化学染色 | 第44页 |
| ·GUS瞬时表达定量分析 | 第44-46页 |
| 4 讨论 | 第46-50页 |
| ·植物功能基因组的研究方法 | 第46-47页 |
| ·关于ACS9基因的功能 | 第47-48页 |
| ·ACS9基因启动子序列特征及功能元件分析 | 第48页 |
| ·启动子的活性分析 | 第48-50页 |
| 5 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第58-59页 |
| 作者简历 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 附件:中国植物病理学会2008年学术年会论文集 | 第61-72页 |
