摘要 | 第1-10页 |
Abstract | 第10-12页 |
第一章 绪论 | 第12-24页 |
引言 | 第12-14页 |
1 硝基呋喃类药物的理化性质和化学结构及其代谢物 | 第14-16页 |
2 硝基呋喃类药物的药理学与毒性学 | 第16-18页 |
·药理学 | 第16-17页 |
·药理活性 | 第16页 |
·呋喃唑酮及其代谢物的药代学规律 | 第16-17页 |
·毒理学 | 第17-18页 |
3 硝基呋喃及其代谢物的残留检测 | 第18-22页 |
·分光光度法 | 第19页 |
·薄层色谱法 | 第19-20页 |
·高效液相色谱法(HPLC) | 第20页 |
·酶联免疫吸附法(ELISA) | 第20-21页 |
·液相色谱-串联质谱(LC–MS 或LC–MS/MS) | 第21-22页 |
4 本论文主要研究内容 | 第22-23页 |
5 本论文研究的意义 | 第23-24页 |
第二章 呋喃唑酮片重量和纯度的测定 | 第24-27页 |
1 材料与方法 | 第24-25页 |
·仪器与试剂 | 第24页 |
·仪器条件 | 第24页 |
·标准溶液的制备 | 第24页 |
·样品处理 | 第24页 |
·结果计算 | 第24-25页 |
2 结果 | 第25-27页 |
·呋喃唑酮的单片重 | 第25页 |
·呋喃唑酮的色谱行为 | 第25-26页 |
·单片呋喃唑酮的纯度 | 第26-27页 |
第三章 呋喃唑酮代谢物(AOZ)在日本鳗鲡体内的药物代谢动力学的研究 | 第27-39页 |
1 材料与方法 | 第27-31页 |
·药品与试剂 | 第27页 |
·实验仪器 | 第27页 |
·实验动物 | 第27-28页 |
·饲养管理 | 第27-28页 |
·给药过程 | 第28页 |
·实验方法 | 第28-31页 |
·仪器条件 | 第28-29页 |
·液相色谱条件 | 第28页 |
·质谱条件 | 第28-29页 |
·色谱测定 | 第29页 |
·采样 | 第29-30页 |
·样品处理 | 第30页 |
·肌肉样品的处理 | 第30页 |
·血样的处理 | 第30页 |
·标准品溶液的制备 | 第30-31页 |
·结果计算 | 第31页 |
·数据分析 | 第31页 |
2 实验结果 | 第31-36页 |
·标准曲线及色谱行为 | 第31-33页 |
·AOZ 在不同部位中药物代谢规律 | 第33-35页 |
·AOZ 在肌肉组织中的代谢规律 | 第33-35页 |
·AOZ 在血浆中的代谢规律 | 第35页 |
·AOZ 在肝脏中的代谢规律 | 第35页 |
·药代动力学参数 | 第35-36页 |
3 讨论 | 第36-39页 |
第四章 呋喃唑酮代谢物(AOZ)实物标准样品的制备 | 第39-47页 |
1 材料与方法 | 第39-41页 |
·药品与试剂 | 第39页 |
·实验仪器 | 第39页 |
·实验动物 | 第39页 |
·实验方法 | 第39-40页 |
·仪器条件 | 第39页 |
·给药及取样 | 第39-40页 |
·阴性样品的采集 | 第39页 |
·阳性样品的采集 | 第39-40页 |
·样品处理及浓度测定 | 第40页 |
·肌肉组织样品的处理 | 第40页 |
·样品中AOZ 浓度的测定 | 第40页 |
·肌肉组织样品中水分和脂肪含量的测定 | 第40-41页 |
·水分含量的测定 | 第40页 |
·脂肪含量的测定 | 第40-41页 |
·辐射灭菌 | 第41页 |
·辐射后样品菌落总数的测定 | 第41页 |
·标准品储备液及标准曲线的制备 | 第41页 |
·结果计算 | 第41页 |
2 结果 | 第41-45页 |
·标准曲线及色谱行为 | 第41页 |
·肌肉组织中AOZ 代谢过程 | 第41-43页 |
·肌肉组织样品中水分和脂肪含量的测定 | 第43-44页 |
·水分含量的测定 | 第43页 |
·脂肪含量的测定 | 第43-44页 |
·样品均匀性分析 | 第44页 |
·湿样均匀性分析 | 第44页 |
·冻干粉均匀性分析 | 第44页 |
·辐射灭菌样品细菌数的测定 | 第44-45页 |
3 讨论 | 第45-47页 |
第五章 总结和展望 | 第47-48页 |
1 实验总结 | 第47页 |
2 展望 | 第47-48页 |
参考文献 | 第48-54页 |
附录1 方差分析 | 第54-56页 |
附录2 部分溶液的配置 | 第56-57页 |
附录3 部分英文缩写一览表 | 第57-58页 |
附录4 单位 | 第58-59页 |
致谢 | 第59页 |