| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-15页 |
| 第二章 文献综述 | 第15-45页 |
| ·层层自组装技术与多层膜构筑概述 | 第15-22页 |
| ·层层自组装技术发展历程 | 第15-16页 |
| ·层层自组装涉及的材料 | 第16-20页 |
| ·层层自组装过程的驱动力 | 第20-21页 |
| ·层层自组装多层膜的优缺点 | 第21-22页 |
| ·层层自组装常用的表征技术 | 第22-26页 |
| ·多层膜组装量的表征技术 | 第22-23页 |
| ·多层膜膜厚度的表征技术 | 第23-25页 |
| ·多层膜组装交替吸附过程的表征技术 | 第25页 |
| ·多层膜微胶囊形貌的表征技术 | 第25-26页 |
| ·其它表征技术 | 第26页 |
| ·层层自组装多层膜主要性质的调控方法 | 第26-34页 |
| ·多层膜膜厚与组装量的调控方法 | 第26-28页 |
| ·多层膜通透性的调控方法 | 第28-31页 |
| ·多层膜热响应性的调控方法 | 第31-32页 |
| ·多层膜降解性的调控方法 | 第32-34页 |
| ·自组装微胶囊对功能性物质的捕获和缓释 | 第34-39页 |
| ·功能性物质作为模板进行自组装 | 第34-35页 |
| ·功能性物质作为囊壁材料进行自组装 | 第35-36页 |
| ·预制备的中空微胶囊对功能性物质进行捕获和缓释 | 第36-39页 |
| ·靶向性自组装微胶囊的构筑 | 第39-45页 |
| ·光敏性纳米粒子靶向 | 第39-40页 |
| ·磁性纳米粒子靶向 | 第40-41页 |
| ·基于生物识别作用的靶向 | 第41-45页 |
| 第三章 半乳糖为靶基的肝靶向微胶囊构筑 | 第45-72页 |
| ·实验部分 | 第46-54页 |
| ·药品与试剂 | 第46-48页 |
| ·含糖聚阳离子合成实验原理 | 第48页 |
| ·己二酸二乙烯酯合成 | 第48页 |
| ·6-O-乙烯己二酰-D-半乳糖合成 | 第48-49页 |
| ·PGEDMC合成 | 第49页 |
| ·聚苯乙烯微球模板的制备 | 第49页 |
| ·碳酸钙微粒模板的制备 | 第49页 |
| ·合成化合物表征 | 第49-50页 |
| ·石英片及硅片预处理 | 第50页 |
| ·PET膜片预处理 | 第50页 |
| ·PGEDMC/PSS在平面基材上的层层自组装 | 第50-51页 |
| ·不同浓度聚电解质溶液的影响 | 第51页 |
| ·不同盐度聚电解质溶液的影响 | 第51页 |
| ·不同抗衡离子聚电解质溶液的影响 | 第51页 |
| ·不同乙醇浓度聚电解质溶液的影响 | 第51-52页 |
| ·以PS为模板的PGEDMC/PSS微胶囊制备 | 第52-53页 |
| ·以CaCO_3为模板的PGEDMC/PSS微胶囊制备 | 第53页 |
| ·自组装多层膜表征 | 第53-54页 |
| ·合成化合物结构表征 | 第54-56页 |
| ·肝靶向的PGEDMC/PSS平面多层膜构筑 | 第56-67页 |
| ·PGEDMC/PSS层层自组装 | 第57-60页 |
| ·组装时间对PGEDMC/PSS体系自组装行为的影响 | 第60-61页 |
| ·聚电解质浓度对PGEDMC/PSS体系自组装行为的影响 | 第61页 |
| ·离子强度对PGEDMC/PSS体系自组装行为的影响 | 第61-63页 |
| ·抗衡阴离子种类对PGEDMC/PSS体系自组装行为的影响 | 第63-66页 |
| ·有机溶剂对PGEDMC/PSS体系自组装行为的影响 | 第66-67页 |
| ·肝靶向的PGEDMC/PSS微胶囊构筑 | 第67-71页 |
| ·PS作为PGEDMC/PSS组装模板 | 第67-69页 |
| ·CaCO_3作为PGEDMC/PSS组装模板 | 第69-71页 |
| ·本章小结 | 第71-72页 |
| 第四章 半乳糖、叶酸为双靶基的肝靶向微胶囊构筑 | 第72-97页 |
| ·实验部分 | 第73-78页 |
| ·药品与试剂 | 第73-74页 |
| ·PGESS合成 | 第74页 |
| ·聚阳离子/PGESS在平面基材上的层层自组装 | 第74-75页 |
| ·CHI/PGESS多层膜的溶剂稳定性 | 第75页 |
| ·叶酸在CHI/PGESS多层膜表面的接枝 | 第75-76页 |
| ·球型碳酸钙微粒的制备 | 第76页 |
| ·CHI/PGESS微胶囊层层自组装 | 第76-77页 |
| ·CHI/PGESS微胶囊的FA接枝 | 第77页 |
| ·表征 | 第77-78页 |
| ·PGESS结构表征 | 第78-79页 |
| ·聚阳离子/PGESS肝靶向平面多层膜自组装 | 第79-85页 |
| ·CHI/PGESS在平面基材上的层层自组装 | 第80-84页 |
| ·PAH/PGESS和PEI/PGESS在平面基材上的层层自组装 | 第84-85页 |
| ·半乳糖、叶酸双靶基平面多层膜构筑 | 第85-93页 |
| ·CHI/PGESS多层膜在交联体系中的稳定性 | 第86-87页 |
| ·EDC浓度对FA交联量的影响 | 第87-89页 |
| ·FA浓度对FA交联量的影响 | 第89页 |
| ·交联时间对FA交联量的影响 | 第89-91页 |
| ·CHI层数对FA交联量的影响 | 第91-92页 |
| ·CHI/PGESS多层膜FA交联前后SEM表征 | 第92-93页 |
| ·半乳糖、叶酸双靶基微胶囊的构筑 | 第93-96页 |
| ·本章小结 | 第96-97页 |
| 第五章 酶降解性的肝靶向微胶囊构筑 | 第97-113页 |
| ·实验部分 | 第98-100页 |
| ·药品与试剂 | 第98页 |
| ·荧光标记血红蛋白(FITC-Hb)制备 | 第98页 |
| ·PGEDMC/Hb平面多层膜和微胶囊自组装 | 第98-99页 |
| ·PGEDMC/Hb多层膜蛋白活性测定 | 第99页 |
| ·PGEDMC/Hb多层膜和微胶囊的酶降解 | 第99-100页 |
| ·表征 | 第100页 |
| ·酶降解性肝靶向多层膜的层层自组装 | 第100-103页 |
| ·酶降解性肝靶向多层膜的酶降解 | 第103-109页 |
| ·酶降解性肝靶向微胶囊的酶降解 | 第109-112页 |
| ·本章小结 | 第112-113页 |
| 第六章 肝靶向微胶囊药物捕获与缓释 | 第113-135页 |
| ·实验部分 | 第114-118页 |
| ·药品与试剂 | 第114页 |
| ·药物结构式 | 第114-115页 |
| ·含PSS碳酸钙模板的制备 | 第115页 |
| ·CaCO_3模板内PSS含量的测定 | 第115页 |
| ·PGEDMC/PSS中空靶向微胶囊的制备 | 第115-116页 |
| ·PGEDMC/PSS靶向微胶囊对PRH的捕获与缓释 | 第116页 |
| ·CHI/PGESS靶向微胶囊对DOX的捕获与缓释 | 第116-117页 |
| ·PGEDMC/PSS靶向微胶囊对ACV的捕获与缓释 | 第117页 |
| ·PGEDMC/Hb靶向微胶囊对蛋白质药物的捕获与酶响应性缓释 | 第117-118页 |
| ·微胶囊表征 | 第118页 |
| ·肝靶向微胶囊对水溶性小分子药物的捕获与缓释 | 第118-128页 |
| ·CaCO_3模板内PSS含量的测定 | 第118-120页 |
| ·PGEDMC/PSS在CaCO_3上组装的FI-IR跟踪 | 第120-121页 |
| ·PGEDMC/PSS肝靶向微胶囊的热响应行为 | 第121-123页 |
| ·PGEDMC/PSS肝靶向微胶囊对PRH的捕获 | 第123-125页 |
| ·PRH在PGEDMC/PSS肝靶向微胶囊中的缓释 | 第125-126页 |
| ·DOX在CHI/PGESS肝靶向微胶囊中的捕获与缓释 | 第126-128页 |
| ·肝靶向微胶囊对脂溶性小分子药物的捕获与缓释 | 第128-132页 |
| ·PGEDMC/PSS肝靶向ACV微胶囊的表征 | 第128-129页 |
| ·ACV在PGEDMC/PSS肝靶向微胶囊中的缓释 | 第129-132页 |
| ·肝靶向微胶囊对蛋白质药物的捕获与酶响应性缓释 | 第132-134页 |
| ·本章小结 | 第134-135页 |
| 第七章 肝靶向微胶囊的靶向性能研究 | 第135-156页 |
| ·实验部分 | 第136-140页 |
| ·药品与试剂 | 第136-137页 |
| ·多层膜与微胶囊的凝集素识别 | 第137页 |
| ·荧光标记PAH(FITC-PAH)的制备 | 第137页 |
| ·细胞贴壁培养 | 第137页 |
| ·细胞的吖啶橙染色 | 第137页 |
| ·聚电解质细胞毒性(MTT法)考察 | 第137-138页 |
| ·多层膜浸取液细胞毒性实验 | 第138页 |
| ·PGEDMC/PSS平面多层膜的肝癌细胞靶向性考察 | 第138-139页 |
| ·PGEDMC/PSS微胶囊的肝癌细胞靶向性考察 | 第139页 |
| ·表征 | 第139-140页 |
| ·肝靶向平面多层膜和微胶囊的凝集素识别 | 第140-147页 |
| ·PGEDMC/PSS平面多层膜及微胶囊凝集素识别 | 第140-142页 |
| ·CHI/PGESS平面多层膜凝集素识别 | 第142-143页 |
| ·PGEDMC/PSS阿昔洛韦药物微胶囊凝集素识别 | 第143-144页 |
| ·热响应性靶向微胶囊的凝集素识别 | 第144-145页 |
| ·PGEDMC/Hb酶降解多层膜和微胶囊的凝集素识别 | 第145-147页 |
| ·肝靶向微胶囊组成材料的细胞毒性(MTT法) | 第147-150页 |
| ·含半乳糖聚电解质多层膜肝靶向性考察 | 第150-155页 |
| ·PGEDMC/PSS平面多层膜的肝癌细胞靶向性考察 | 第150-152页 |
| ·PGEDMC/PSS微胶囊的肝癌细胞靶向性考察 | 第152-155页 |
| ·本章小结 | 第155-156页 |
| 第八章 总结与展望 | 第156-159页 |
| 参考文献 | 第159-169页 |
| 作者攻读博士学位期间发表的科研成果 | 第169-170页 |
| 致谢 | 第170-171页 |
