| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-31页 |
| ·引言 | 第9-10页 |
| ·碳氮键生成的反应类型 | 第10-22页 |
| ·重排反应生成碳氮键 | 第10-15页 |
| ·缩合反应生成碳氮键 | 第15-19页 |
| ·偶联反应生成碳氮键 | 第19-22页 |
| ·绿色化学技术 | 第22页 |
| ·绿色溶剂技术 | 第22页 |
| ·绿色催化剂技术 | 第22页 |
| ·本论文的研究内容 | 第22-23页 |
| 参考文献 | 第23-31页 |
| 第2章 还原重排驱动的杂环胺的生成 | 第31-89页 |
| ·引言 | 第31-32页 |
| ·实验部分 | 第32-62页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第32页 |
| ·原料合成与还原反应 | 第32-62页 |
| ·2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-硫基)-N-苯基苯甲酰胺(2c)的构象 | 第62页 |
| ·结果与讨论 | 第62-85页 |
| ·金属氢化物还原硫代杂环二级酰胺生成杂环胺 | 第62-75页 |
| ·金属氢化物还原氧代杂环二级酰胺生成杂环胺 | 第75-78页 |
| ·反应的适用性及其机理研究 | 第78-85页 |
| ·本章小结 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-89页 |
| 第3章 胺及其衍生物与1,3-二羰基化合物的缩合反应的绿色方法的研究 | 第89-126页 |
| ·引言 | 第89-90页 |
| ·实验部分 | 第90-107页 |
| ·试剂与仪器 | 第90-91页 |
| ·合成与反应 | 第91-107页 |
| ·结果与讨论 | 第107-120页 |
| ·H_3PW_(12)O_(40)催化的室温下纯水中肼、邻苯二胺与一级胺与1,3-二羰基化合物的缩合反应的结果与讨论 | 第107-115页 |
| ·SiO_2/H_2SO_4催化的室温无溶剂条件下肼、邻苯二胺与一级胺与1,3-二羰基化合物的缩合反应的结果与讨论 | 第115-120页 |
| ·本章小结 | 第120页 |
| 参考文献 | 第120-126页 |
| 第4章 合成β-胺基羰基、氰基化合物绿色方法的研究 | 第126-147页 |
| ·引言 | 第126-127页 |
| ·实验部分 | 第127-135页 |
| ·试剂与仪器 | 第127页 |
| ·合成与反应 | 第127-135页 |
| ·结果与讨论 | 第135-141页 |
| ·溶剂的选择 | 第135-136页 |
| ·催化剂空白对照 | 第136页 |
| ·胺与α,β不饱和羰基、氰基化合物的碳氮Michael加成 | 第136-139页 |
| ·硫酚与α,β不饱和羰基、氰基化合物的碳硫Michael加成 | 第139-140页 |
| ·催化剂H_3PW_(12)O_(40)的可循环使用实验 | 第140-141页 |
| ·本章小结 | 第141页 |
| 参考文献 | 第141-147页 |
| 论文总结 | 第147-149页 |
| 附图谱 | 第149-154页 |
| 攻读博士学位期间主要的研究成果 | 第154-157页 |
| 致谢 | 第157页 |
