| 缩略语表 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-14页 |
| 英文摘要 | 第14-19页 |
| 前言 | 第19-21页 |
| 文献回顾 | 第21-45页 |
| 一、组织工程骨血管化的研究进展 | 第21-28页 |
| 二、基因传释（转导）载体的研究现状 | 第28-43页 |
| 三、我们课题的设计 | 第43-45页 |
| 第一部分 VEGF 与Ang-1 基因的克隆及腺病毒的制备 | 第45-82页 |
| 实验一 血管内皮生长因子(VEGF)的基因克隆 | 第45-49页 |
| 1 材料 | 第45页 |
| 2 方法 | 第45-47页 |
| 3 结果 | 第47页 |
| 4 讨论 | 第47-49页 |
| 实验二 血管生成素（angiopoietin-1）基因的克隆 | 第49-56页 |
| 1 材料 | 第49页 |
| 2 方法 | 第49-53页 |
| 3 结果 | 第53-54页 |
| 4 讨论 | 第54-56页 |
| 实验三 共表达VEGF 和Ang-1 的基因双顺反子的获得 | 第56-63页 |
| 1 材料 | 第56页 |
| 2 方法 | 第56-60页 |
| 3 结果 | 第60-61页 |
| 4 讨论 | 第61-63页 |
| 实验四 腺病毒的重组与包装 | 第63-72页 |
| 1 材料 | 第63页 |
| 2 方法 | 第63-69页 |
| 3 结果 | 第69-70页 |
| 4 讨论 | 第70-72页 |
| 小结 | 第72-73页 |
| 附图 | 第73-82页 |
| 第二部分 双基因转染MSCs 体外促血管化能力研究 | 第82-97页 |
| 1 材料 | 第82页 |
| 2 方法 | 第82-85页 |
| 3 结果 | 第85-86页 |
| 4 讨论 | 第86-90页 |
| 附图 | 第90-97页 |
| 第三部分 双基因转染MSCs 促进SD 大鼠缺血皮瓣存活的研究 | 第97-106页 |
| 1 材料 | 第97页 |
| 2 方法 | 第97-99页 |
| 3 结果 | 第99-100页 |
| 4 讨论 | 第100-102页 |
| 附图 | 第102-106页 |
| 第四部分 双基因修饰组织工程化人工骨的构建及其初步应用研究 | 第106-132页 |
| 实验一 双基因修饰的组织工程化人工骨的构建 | 第106-113页 |
| 1 材料 | 第106页 |
| 2 方法 | 第106-108页 |
| 3 结果 | 第108-109页 |
| 4 讨论 | 第109-113页 |
| 实验二 双基因修饰工程化人工骨修复兔桡骨骨缺损的实验研究 | 第113-121页 |
| 1 材料 | 第113页 |
| 2 方法 | 第113-115页 |
| 3 结果 | 第115-118页 |
| 4 讨论 | 第118-121页 |
| 附图 | 第121-132页 |
| 全文总结 | 第132-133页 |
| 参考文献 | 第133-142页 |
| 个人简历和研究成果 | 第142-143页 |
| 致谢 | 第143页 |
