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湘西黄金茶珍稀特异种质资源遗传多样性和亲缘关系的ISSR分析

摘要第1-6页
Abstract第6-11页
第一章 绪论第11-23页
 1 黄金茶的特点和优势第11-13页
 2 黄金茶挖掘利用现状第13-14页
 3 研究目的和意义第14-15页
 4 几种重要的DNA分子标记第15-18页
   ·RFLP(Restriction Fragment Length Polymorphism限制性片段长度多态性)第15-16页
   ·RAPD(Random Amplified Polymorphic DNA随机扩增多态性DNA)第16页
   ·AFLP(Amplified Fragment Length Polymorphism扩增片段长度多态性)第16-17页
   ·SSR(Simple Sequence Repeat简单重复序列)第17页
   ·ISSR(Inter-Simple Sequence Repeats简单重复间序列)第17-18页
 5 ISSR分子标记在茶树遗传育种研究中的应用第18-21页
   ·品种和种质资源的鉴定第18-19页
   ·遗传多样性分析与种群分类第19页
   ·遗传稳定性分析第19-20页
   ·遗传图谱的构建第20-21页
   ·目标基因定位与分子辅助育种第21页
 6 研究内容和技术路线第21-23页
   ·研究的内容第21-22页
   ·技术路线第22-23页
第二章 材料与方法第23-29页
 1 材料第23-24页
 2 主要仪器与试剂第24页
   ·主要仪器第24页
   ·主要试剂第24页
 3 实验方法与步骤第24-29页
   ·DNA提取第24-26页
     ·改良的CTAB法第24-25页
     ·试剂盒法第25-26页
   ·DNA检测第26页
     ·紫外吸收检测第26页
     ·电泳检测第26页
   ·PCR扩增程序第26页
   ·引物筛选和最适退火温度的确定第26-27页
   ·单因素(梯度)试验法第27页
   ·正交试验设计法第27-28页
   ·数据处理与分析第28-29页
     ·正交试验结果处理与分析第28页
     ·ISSR指纹图谱处理与分析第28-29页
第三章 结果与分析第29-49页
 1 DNA提取与质量检测第29-31页
   ·不同季节材料提取的DNA纯度和产量比较第29-30页
   ·不同方法提取的DNA电泳检测结果第30-31页
   ·不同季节材料提取的DNA的PCR扩增结果第31页
 2 茶树ISSR-PCR最佳反应体系的建立与正交设计优化第31-41页
   ·引物筛选和最适退火温度的确定第31-33页
   ·单因素试验法第33-36页
     ·模板DNA的用量对PCR结果的影响第33-34页
     ·Mg~(2+)浓度对PCR结果的影响第34-35页
     ·dNTP浓度对PCR结果的影响第35页
     ·Taq酶用量对PCR结果的影响第35-36页
     ·引物浓度对PCR结果的影响第36页
   ·正交试验法第36-40页
     ·电泳结果评分第36-37页
     ·各因素对PCR反应影响的方差分析第37-38页
     ·因素内各水平对 CR结果的影响第38-40页
   ·茶树ISSR-PCR最佳反应体系的确立第40-41页
 3 黄金茶群体种质资源遗传多样性ISSR分析第41-49页
   ·ISSR扩增产物的多态性第41-46页
   ·黄金茶群体的遗传多样性分析第46页
   ·黄金茶群体不同株系间的亲缘关系聚类分析第46-49页
第四章 讨论第49-53页
 1 不同方法和材料对茶树基因组DNA提取效果的影响第49页
 2 茶树ISSR-PCR反应体系的建立和优化的方法选择第49-50页
 3 ISSR标记的多态性与稳定性第50页
 4 黄金茶珍稀特异种质资源的遗传多样性第50-51页
 5 黄金茶珍稀特异种质资源的亲缘关系第51页
 6 黄金茶珍稀特异种质资源指纹图谱的构建和品种鉴定第51-52页
 7 黄金茶珍稀特异种质资源的保护与利用第52-53页
第五章 全文总结第53-56页
 1 主要研究结果第53-54页
 2 创新之处第54页
 3 研究展望第54-56页
参考文献第56-62页
致谢第62-63页
作者简历第63-65页
 在读期间发表的论文第63-64页
 在读期间参加科研情况第64-65页
缩略词表第65-66页
相关照片第66-67页

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