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聚碳酸酯聚氨酯表面肝素化改性研究

中文摘要第1-4页
ABSTRACT第4-9页
第一章 前言第9-11页
第二章 文献综述第11-27页
   ·概述第11-12页
   ·凝血产生的基本过程第12-13页
   ·材料表面结构与抗凝血性能的关系第13-15页
   ·聚氨酯生物医用材料第15-17页
     ·聚氨酯结构特点第15-16页
     ·聚碳酸酯聚氨酯材料第16-17页
   ·聚氨酯的表面改性第17-20页
     ·影响聚氨酯材料凝血的因素第17-19页
       ·表面电荷第18页
       ·聚氨酯的微相分离结构第18页
       ·材料表面亲疏水性第18-19页
     ·聚氨酯改性的主要方法第19-20页
       ·改善聚氨酯的亲水性第19页
       ·构造离子型聚氨酯表面第19-20页
       ·接枝生物活性大分子第20页
   ·医用高分子材料的肝素化方法第20-26页
     ·物理固定法第22页
     ·离子键固定法第22-23页
     ·共价键固定法第23-26页
   ·本文的研究意义与研究工作第26-27页
第三章 末端固定和等离子体处理法在聚氨酯上接枝肝素及讨论第27-43页
   ·实验部分第27-31页
     ·主要原料及仪器第27-28页
     ·溶液配制第28-29页
       ·柠檬酸钠溶液(pH = 4.7)的配制第28页
       ·甲苯胺蓝染色液的配制第28页
       ·pH = 7.38 的 PBS 缓冲液的配制第28-29页
       ·Triton X-100 溶液的配制第29页
     ·实验内容第29-30页
       ·聚氨酯膜的制备第29页
       ·肝素的降解及纯化第29页
       ·降解肝素接枝聚氨酯 PU-d-Hep第29页
       ·肝素接枝等离子体处理的聚氨酯 PU-P-Hep第29-30页
     ·测试与表征第30-31页
       ·IR 测定第30页
       ·紫外分光光度计甲苯胺蓝法测定肝素接枝量第30-31页
       ·ESCA 测试第31页
       ·水接触角测试第31页
   ·结果与讨论第31-42页
     ·降解肝素接枝聚氨酯第31-34页
       ·肝素降解的影响因素第32-33页
       ·降解前后肝素的红外谱图第33页
       ·降解后肝素接枝量的结果及分析第33-34页
     ·肝素接枝等离子体处理聚氨酯PU-P-Hep第34-42页
       ·PU-P-Hep 的红外谱图第35页
       ·肝素接枝量的结果及分析第35-37页
       ·PU-P-Hep 的 X 射线光电子能谱分析第37-41页
       ·聚氨酯膜改性后的接触角变化第41-42页
   ·小结第42-43页
第四章 在光化学法改性聚氨酯上接枝肝素及讨论第43-59页
   ·实验部分第43-48页
     ·主要原料及仪器第43-44页
     ·准备性工作第44页
       ·柠檬酸钠溶液(pH = 4.9)的配制第44页
       ·单体纯化第44页
     ·实验内容第44-45页
       ·制备丙烯酸接枝聚氨酯膜(PU-AA)第44-45页
       ·制备肝素改性PU-AA 膜(PU-AA-Hep)第45页
       ·在PU-AA 上引入氨基第45页
       ·肝素接枝 PU-AA-NH2 膜第45页
     ·测试与表征第45-48页
       ·溶血试验第45-46页
       ·细胞毒性实验第46-48页
   ·结果与讨论第48-57页
     ·紫外光接枝法在聚氨酯膜上接枝丙烯酸第48页
     ·在接枝丙烯酸聚氨酯膜上接枝肝素第48-55页
       ·WSC 活化聚氨酯表面 COOH 基团的机理第49页
       ·pH 值在肝素和活化的 COOH 基团的反应中的作用机理第49-50页
       ·接枝肝素聚氨酯膜的红外谱图分析第50页
       ·肝素接枝量的结果及分析第50-51页
       ·水接触角测试结果与分析第51页
       ·PU-AA-10%-Hep 的 X 射线光电子能谱分析第51-53页
       ·PU-AA-5.9%-Hep 溶血实验和细胞毒性测试结果第53-55页
     ·肝素接枝 PU-AA-NH2 膜第55-57页
       ·肝素接枝量结果及分析第55页
       ·水接触角测试结果与分析第55-56页
       ·聚氨酯膜接枝肝素后的 X 射线光电子能谱分析第56-57页
   ·小结第57-59页
第五章 结论第59-60页
参考文献第60-65页
发表论文及科研情况第65-66页
致谢第66页

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