中文摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-9页 |
第一章 前言 | 第9-11页 |
第二章 文献综述 | 第11-27页 |
·概述 | 第11-12页 |
·凝血产生的基本过程 | 第12-13页 |
·材料表面结构与抗凝血性能的关系 | 第13-15页 |
·聚氨酯生物医用材料 | 第15-17页 |
·聚氨酯结构特点 | 第15-16页 |
·聚碳酸酯聚氨酯材料 | 第16-17页 |
·聚氨酯的表面改性 | 第17-20页 |
·影响聚氨酯材料凝血的因素 | 第17-19页 |
·表面电荷 | 第18页 |
·聚氨酯的微相分离结构 | 第18页 |
·材料表面亲疏水性 | 第18-19页 |
·聚氨酯改性的主要方法 | 第19-20页 |
·改善聚氨酯的亲水性 | 第19页 |
·构造离子型聚氨酯表面 | 第19-20页 |
·接枝生物活性大分子 | 第20页 |
·医用高分子材料的肝素化方法 | 第20-26页 |
·物理固定法 | 第22页 |
·离子键固定法 | 第22-23页 |
·共价键固定法 | 第23-26页 |
·本文的研究意义与研究工作 | 第26-27页 |
第三章 末端固定和等离子体处理法在聚氨酯上接枝肝素及讨论 | 第27-43页 |
·实验部分 | 第27-31页 |
·主要原料及仪器 | 第27-28页 |
·溶液配制 | 第28-29页 |
·柠檬酸钠溶液(pH = 4.7)的配制 | 第28页 |
·甲苯胺蓝染色液的配制 | 第28页 |
·pH = 7.38 的 PBS 缓冲液的配制 | 第28-29页 |
·Triton X-100 溶液的配制 | 第29页 |
·实验内容 | 第29-30页 |
·聚氨酯膜的制备 | 第29页 |
·肝素的降解及纯化 | 第29页 |
·降解肝素接枝聚氨酯 PU-d-Hep | 第29页 |
·肝素接枝等离子体处理的聚氨酯 PU-P-Hep | 第29-30页 |
·测试与表征 | 第30-31页 |
·IR 测定 | 第30页 |
·紫外分光光度计甲苯胺蓝法测定肝素接枝量 | 第30-31页 |
·ESCA 测试 | 第31页 |
·水接触角测试 | 第31页 |
·结果与讨论 | 第31-42页 |
·降解肝素接枝聚氨酯 | 第31-34页 |
·肝素降解的影响因素 | 第32-33页 |
·降解前后肝素的红外谱图 | 第33页 |
·降解后肝素接枝量的结果及分析 | 第33-34页 |
·肝素接枝等离子体处理聚氨酯PU-P-Hep | 第34-42页 |
·PU-P-Hep 的红外谱图 | 第35页 |
·肝素接枝量的结果及分析 | 第35-37页 |
·PU-P-Hep 的 X 射线光电子能谱分析 | 第37-41页 |
·聚氨酯膜改性后的接触角变化 | 第41-42页 |
·小结 | 第42-43页 |
第四章 在光化学法改性聚氨酯上接枝肝素及讨论 | 第43-59页 |
·实验部分 | 第43-48页 |
·主要原料及仪器 | 第43-44页 |
·准备性工作 | 第44页 |
·柠檬酸钠溶液(pH = 4.9)的配制 | 第44页 |
·单体纯化 | 第44页 |
·实验内容 | 第44-45页 |
·制备丙烯酸接枝聚氨酯膜(PU-AA) | 第44-45页 |
·制备肝素改性PU-AA 膜(PU-AA-Hep) | 第45页 |
·在PU-AA 上引入氨基 | 第45页 |
·肝素接枝 PU-AA-NH2 膜 | 第45页 |
·测试与表征 | 第45-48页 |
·溶血试验 | 第45-46页 |
·细胞毒性实验 | 第46-48页 |
·结果与讨论 | 第48-57页 |
·紫外光接枝法在聚氨酯膜上接枝丙烯酸 | 第48页 |
·在接枝丙烯酸聚氨酯膜上接枝肝素 | 第48-55页 |
·WSC 活化聚氨酯表面 COOH 基团的机理 | 第49页 |
·pH 值在肝素和活化的 COOH 基团的反应中的作用机理 | 第49-50页 |
·接枝肝素聚氨酯膜的红外谱图分析 | 第50页 |
·肝素接枝量的结果及分析 | 第50-51页 |
·水接触角测试结果与分析 | 第51页 |
·PU-AA-10%-Hep 的 X 射线光电子能谱分析 | 第51-53页 |
·PU-AA-5.9%-Hep 溶血实验和细胞毒性测试结果 | 第53-55页 |
·肝素接枝 PU-AA-NH2 膜 | 第55-57页 |
·肝素接枝量结果及分析 | 第55页 |
·水接触角测试结果与分析 | 第55-56页 |
·聚氨酯膜接枝肝素后的 X 射线光电子能谱分析 | 第56-57页 |
·小结 | 第57-59页 |
第五章 结论 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-65页 |
发表论文及科研情况 | 第65-66页 |
致谢 | 第66页 |