| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章绪论 | 第12-19页 |
| 1.1引言 | 第12页 |
| 1.2过渡金属催化含炔键双官能合成子的环化反应 | 第12-16页 |
| 1.2.1银（Ag）催化 | 第12-13页 |
| 1.2.2钯（Pd）催化 | 第13-14页 |
| 1.2.3铜（Cu）催化 | 第14-15页 |
| 1.2.4金（Au）和（Pt）催化 | 第15页 |
| 1.2.5铟（In）催化 | 第15-16页 |
| 1.3碱促进的环化反应 | 第16页 |
| 1.4亲电环化反应 | 第16-17页 |
| 1.5论文立题 | 第17-19页 |
| 第二章含酰胺和炔键的双官能合成子的6-endo-aza-cyclizaton | 第19-56页 |
| 2.1前言 | 第19-21页 |
| 2.1.1热解产生酰胺氮自由基 | 第19页 |
| 2.1.2光解质子耦合电子转移产生酰胺氮自由基 | 第19-20页 |
| 2.1.3金属催化产生酰胺氮自由基 | 第20页 |
| 2.1.4电催化产生酰胺氮自由基 | 第20-21页 |
| 2.2铜催化6-endo-digaza-cyclization合成异喹啉-1-酮 | 第21-26页 |
| 2.2.1课题构思 | 第21页 |
| 2.2.2结果与讨论 | 第21-26页 |
| 2.2.3本节小结 | 第26页 |
| 2.3氧气氛围下铜催化6-endo-digaza-cyclization合成3-羟基异喹啉-1,4-二酮 | 第26-30页 |
| 2.3.1课题构思 | 第26-27页 |
| 2.3.2结果与讨论 | 第27-30页 |
| 2.3.3本节小结 | 第30页 |
| 2.4利用原位产生高碘试剂策略合成3-羟基异喹啉-1,4-二酮 | 第30-33页 |
| 2.4.1课题构思 | 第30-31页 |
| 2.4.2结果与讨论 | 第31-33页 |
| 2.4.3本节小结 | 第33页 |
| 2.5实验部分 | 第33-55页 |
| 2.5.1实验仪器 | 第33页 |
| 2.5.2实验试剂 | 第33页 |
| 2.5.3原料合成步骤 | 第33-34页 |
| 2.5.4化合物2.2的合成 | 第34-35页 |
| 2.5.5化合物2.3的合成 | 第35页 |
| 2.5.6化合物2.4的合成 | 第35-36页 |
| 2.5.7化合物2.5的合成 | 第36页 |
| 2.5.8化合物结构表征 | 第36-55页 |
| 2.6本章小结 | 第55-56页 |
| 第三章含酰胺和炔键的双官能合成子的5-exo-digaza-cyclization | 第56-89页 |
| 3.1前言 | 第56-58页 |
| 3.2水相中环醚促进的5-exo-digaza-cyclization合成3-羟基异吲哚-1-酮 | 第58-63页 |
| 3.2.1课题构思 | 第58页 |
| 3.2.2结果与讨论 | 第58-62页 |
| 3.2.3本节小结 | 第62-63页 |
| 3.3TBAB催化2-炔基苯甲酰胺5-exo-dig环化合成异吲哚-1-酮 | 第63-66页 |
| 3.3.1课题构思 | 第63页 |
| 3.3.2结果与讨论 | 第63-66页 |
| 3.3.3本节小结 | 第66页 |
| 3.4实验部分 | 第66-88页 |
| 3.4.1实验仪器 | 第66页 |
| 3.4.2实验试剂 | 第66-67页 |
| 3.4.3原料合成步骤 | 第67-68页 |
| 3.4.4化合物3.3的合成 | 第68页 |
| 3.4.5化合物3.6的合成 | 第68-69页 |
| 3.4.6化合物结构表征 | 第69-88页 |
| 3.5本章小结 | 第88-89页 |
| 第四章全文总结与展望 | 第89-91页 |
| 参考文献 | 第91-98页 |
| 附录(代表性~1HNMR、13CNMR、单晶数据) | 第98-116页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文与专利 | 第116-117页 |
| 致谢 | 第117页 |
