| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-17页 |
| 第1章绪论 | 第17-42页 |
| 1.1引言 | 第17-18页 |
| 1.22,5-二（2-吡啶基）吡咯烷阴离子（B-） | 第18-23页 |
| 1.2.12,5-二（2-吡啶基）吡咯烷阴离子（B-）的合成 | 第18-19页 |
| 1.2.22,5-二（2-吡啶基）吡咯烷阴离子（B-）的配位化合物 | 第19-23页 |
| 1.32,6-二（2-吡咯烷）吡啶二价阴离子(C2-) | 第23-27页 |
| 1.3.12,6-二（2-吡咯烷）吡啶及其衍生物的合成 | 第23-25页 |
| 1.3.22,6-二（2-吡咯烷）吡啶阴离子(C2-)的配位化合物 | 第25-27页 |
| 1.42-（2,2'-联吡啶-6-基）吡咯烷（D-） | 第27-28页 |
| 1.4.12-（2,2'-联吡啶-6-基）吡咯烷（D-）及其衍生物的合成 | 第27-28页 |
| 1.4.22-（2,2'-联吡啶-6-基）吡咯烷（D-）的配合物 | 第28页 |
| 1.5吡啶-吡咯基配合物的催化机理及应用 | 第28-37页 |
| 1.6本论文的研究思路、目的及意义 | 第37-42页 |
| 第2章支载化的2,6-双（2-苯并咪唑）吡啶微球Fe（Ⅲ）配合物催化氧化活性研究 | 第42-54页 |
| 2.1引言 | 第42页 |
| 2.2催化剂的合成 | 第42-44页 |
| 2.2.1实验试剂及仪器 | 第42-43页 |
| 2.2.2催化剂的合成 | 第43-44页 |
| 2.3催化剂的结构表征 | 第44-47页 |
| 2.3.1UV-Vis表征 | 第44-45页 |
| 2.3.2IR表征 | 第45-46页 |
| 2.3.3催化剂的XPS分析 | 第46页 |
| 2.3.4SEM表征 | 第46-47页 |
| 2.3.5催化剂的热重分析 | 第47页 |
| 2.4催化剂的催化活性测试 | 第47-52页 |
| 2.4.1α-甲基苯乙烯的氧化 | 第48-49页 |
| 2.4.2苯乙烯的氧化 | 第49-51页 |
| 2.4.3环己烯的氧化 | 第51-52页 |
| 2.5催化剂的重复使用试验 | 第52-53页 |
| 2.6本章小结 | 第53-54页 |
| 第3章2,6-双（5-叔丁基-1H-吡唑-3-基）吡啶单核铜配合物催化氧化研究 | 第54-71页 |
| 3.1引言 | 第54页 |
| 3.2配合物的合成 | 第54-57页 |
| 3.2.1实验试剂及仪器 | 第54-55页 |
| 3.2.22,6-双（5-叔丁基-1-氢-吡唑-3-基）（L=btbpp）吡啶铜配合物的合成及表征 | 第55-57页 |
| 3.3催化剂的结构表征 | 第57-62页 |
| 3.3.1UV-Vis表征 | 第57-58页 |
| 3.3.2IR表征 | 第58页 |
| 3.3.3X-ray单晶衍射 | 第58-62页 |
| 3.4催化剂的催化活性测试 | 第62-68页 |
| 3.4.1α-甲基苯乙烯的氧化 | 第62-63页 |
| 3.4.2苯乙烯的氧化 | 第63-64页 |
| 3.4.3苯甲醇的氧化 | 第64页 |
| 3.4.4乙基苯的氧化 | 第64-65页 |
| 3.4.5催化数据分析 | 第65-68页 |
| 3.5配合物的质谱追踪及机理分析 | 第68-69页 |
| 3.6本章小结 | 第69-71页 |
| 第4章不同阴离子的金属Cu（Ⅱ）双吡唑吡啶配合物的催化性能研究 | 第71-97页 |
| 4.1引言 | 第71-72页 |
| 4.2催化剂的合成 | 第72-75页 |
| 4.2.1实验试剂及仪器 | 第72-73页 |
| 4.2.22,6-双（5-叔丁基-1-氢-吡唑-3-基）吡啶铜配合物1-4的合成 | 第73-75页 |
| 4.3配合物1-4的结构表征 | 第75-87页 |
| 4.3.1配合物1-4的UV-Vis表征 | 第75-76页 |
| 4.3.2配合物1-4的红外表征 | 第76-77页 |
| 4.3.3配合物1-4的热重分析 | 第77-78页 |
| 4.3.4X-ray单晶衍射 | 第78-85页 |
| 4.3.5配合物1-4氧化还原表征 | 第85-87页 |
| 4.4催化剂的催化活性测试 | 第87-91页 |
| 4.4.1α-甲基苯乙烯的氧化 | 第87-88页 |
| 4.4.2苯乙烯的氧化 | 第88-89页 |
| 4.4.3苯甲醇的氧化 | 第89-90页 |
| 4.4.4异丙苯的氧化 | 第90-91页 |
| 4.5配合物的质谱追踪及机理分析 | 第91-95页 |
| 4.6本章小结 | 第95-97页 |
| 第5章结论 | 第97-99页 |
| 参考文献 | 第99-113页 |
| 附录 | 第113-114页 |
| 致谢 | 第114页 |
