首页--工业技术论文--化学工业论文--制药化学工业论文--一般性问题论文--基础理论论文

基于胶原蛋白/细菌纤维素多孔微球的制备及药物吸附释放行为研究

摘要第4-7页
ABSTRACT第7-10页
缩写说明第11-16页
1 前言第16-37页
    1.1 组织工程概述第16-17页
    1.2 组织支架材料第17-23页
        1.2.1 天然高分子材料在组织工程中的应用第17-20页
        1.2.2 人工合成材料在组织工程中的应用第20-21页
        1.2.3 复合材料在组织工程中的应用第21-22页
        1.2.4 纳米材料在组织工程中的应用第22-23页
    1.3 细菌纤维素与胶原蛋白第23-28页
        1.3.1 细菌纤维素第23-27页
        1.3.2 胶原蛋白第27-28页
        1.3.3 BC/COL复合材料第28页
    1.4 多孔微球支架的制备方法第28-31页
        1.4.1 溶剂挥发法第28-29页
        1.4.2 乳液聚合法第29页
        1.4.3 种子溶胀聚合法第29页
        1.4.4 反相悬浮再生法第29页
        1.4.5 喷雾干燥法第29-31页
        1.4.6 其他方法第31页
    1.5 功能性载药多孔微球支架的制备及其载释药行为第31-34页
        1.5.1 药物在高分子载体中的负载第31-33页
        1.5.2 药物在高分子载体中的释放第33-34页
    1.6 论文的提出及目的意义第34-35页
    1.7 论文的研究内容第35-37页
2 胶原蛋白的制备及表征第37-54页
    2.1 引言第37页
    2.2 主要试剂及仪器第37-39页
        2.2.1 试剂第37页
        2.2.2 仪器第37页
        2.2.3 试剂配制第37-39页
    2.3 实验方法第39-43页
        2.3.1 COL提取工艺第39-40页
        2.3.2 COL提取工艺优化第40-41页
        2.3.3 COL检测表征第41-43页
    2.4 结果与讨论第43-53页
        2.4.1 COL提取工艺优化第43-48页
        2.4.2 COL性能检测第48-53页
    2.5 小结第53-54页
3 细菌纤维素的制备及表征第54-75页
    3.1 引言第54页
    3.2 主要试剂及仪器第54-55页
        3.2.1 试剂及培养基第54页
        3.2.2 仪器第54-55页
    3.3 实验方法第55-59页
        3.3.1 红茶菌中BC生产菌株的分离筛选第56-57页
        3.3.2 目标菌株的形态特征、生理生化特性和16SrRNA鉴定第57页
        3.3.3 目标菌株发酵产物性能测定第57-58页
        3.3.4 BC发酵培养基优化第58-59页
    3.4 结果与讨论第59-74页
        3.4.1 目标菌株的形态特征、生理生化特性和16SrRNA鉴定第59-62页
        3.4.2 菌株G.xylinus ZHCJ618发酵产物检测表征第62-67页
        3.4.3 BC发酵培养基优化第67-74页
    3.5 小结第74-75页
4 COL/BC复合材料的制备及表征第75-101页
    4.1 引言第75页
    4.2 主要试剂及仪器第75-76页
        4.2.1 试剂第75页
        4.2.2 仪器第75页
        4.2.3 试剂配制第75-76页
    4.3 实验方法第76-82页
        4.3.1 DABC的制备第77-79页
        4.3.2 CDABC的制备第79-81页
        4.3.3 DABC、CDABC的表征及性能检测第81-82页
    4.4 结果与讨论第82-99页
        4.4.1 DABC的制备第82-87页
        4.4.2 CDABC的制备第87-90页
        4.4.3 DABC的表征及性能检测第90-95页
        4.4.4 CDABC的表征及性能检测第95-99页
    4.5 小结第99-101页
5 COL/BC多孔微球的制备及表征第101-118页
    5.1 引言第101页
    5.2 主要试剂及仪器第101页
        5.2.1 试剂第101页
        5.2.2 仪器第101页
    5.3 实验原理第101-103页
        5.3.1 CDABC溶剂的选择第101-102页
        5.3.2 COL/BC多孔微球制备原理第102-103页
    5.4 实验方法第103-106页
        5.4.1 COL/BC多孔微球制备工艺研究第103-105页
        5.4.2 COL/BC多孔微球的表征及性能检测第105-106页
    5.5 结果与讨论第106-116页
        5.5.1 COL/BC多孔微球制备工艺研究第106-114页
        5.5.2 COL/BC多孔微球的表征及性能第114-116页
    5.6 小结第116-118页
6 COL/BC多孔微球药物吸附及释放行为研究第118-143页
    6.1 引言第118页
    6.2 主要试剂及仪器第118-119页
        6.2.1 试剂第118页
        6.2.2 仪器第118-119页
    6.3 实验方法第119-122页
        6.3.1 BSA标准曲线的绘制第119-120页
        6.3.2 COL/BC多孔微球药物吸附行为研究第120-121页
        6.3.3 COL/BC多孔微球药物吸附热力学行为研究第121页
        6.3.4 COL/BC多孔微球释药行为研究第121-122页
    6.4 结果与讨论第122-141页
        6.4.1 BSA标准曲线的绘制第122-123页
        6.4.2 COL/BC多孔微球药物吸附行为研究第123-130页
        6.4.3 COL/BC多孔微球药物吸附热力学行为研究第130-132页
        6.4.4 COL/BC多孔微球释药行为研究第132-141页
    6.5 小结第141-143页
7 COL/BC多孔微球在骨组织工程中的应用第143-155页
    7.1 引言第143页
    7.2 主要试剂及仪器第143-144页
        7.2.1 试剂第143-144页
        7.2.2 仪器第144页
    7.3 实验方法第144-147页
        7.3.1 MC3T3-E1细胞模型的建立第144-145页
        7.3.2 COL/BC多孔微球细胞毒性及对小鼠MC3T3-E1细胞生长增殖的影响第145页
        7.3.3 COL/BC多孔微球对小鼠MC3T3-E1细胞粘附的影响第145页
        7.3.4 COL/BC多孔微球对小鼠MC3T3-E1细胞成骨分化的影响第145-147页
    7.4 结果与讨论第147-154页
        7.4.1 COL/BC多孔微球细胞毒性及对小鼠MC3T3-E1细胞生长增殖的影响第147-149页
        7.4.2 COL/BC多孔微球对小鼠MC3T3-E1细胞粘附的影响第149-151页
        7.4.3 COL/BC多孔微球对小鼠MC3T3-E1细胞成骨分化的影响第151-154页
    7.5 小结第154-155页
8 结论与展望第155-157页
    8.1 结论第155-156页
    8.2 创新性第156页
    8.3 展望第156-157页
致谢第157-158页
参考文献第158-178页
攻读学位期间取得的学术成果第178-180页

论文共180页,点击 下载论文
上一篇:两性聚合物/水滑石纳米复合材料的合成及性能
下一篇:基于光催化材料的微生物检测方法的基础研究