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木质素脱除预处理对玉米秸秆酶解性能影响的研究

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-9页
第1章 绪论第14-36页
    1.1 前言第14-16页
    1.2 木质纤维素类生物质结构的组成第16-22页
        1.2.1 纤维素第17-19页
        1.2.2 半纤维素第19-20页
        1.2.3 木质素第20页
        1.2.4 可抽提物第20-22页
        1.2.5 灰分第22页
    1.3 木质纤维素类生物质的预处理第22-33页
        1.3.1 预处理的目的和意义第22-23页
        1.3.2 物理预处理第23-24页
        1.3.3 化学预处理第24-28页
        1.3.4 生物预处理第28-29页
        1.3.5 物理-化学预处理第29-32页
        1.3.6 组合预处理第32-33页
    1.4 本课题目的及意义第33-34页
    1.5 本课题研究内容第34-36页
第2章 实验材料和分析方法第36-42页
    2.1 实验材料第36页
    2.2 主要仪器与试剂第36-37页
        2.2.1 主要仪器与设备第36-37页
        2.2.2 主要试剂第37页
    2.3 实验方法第37-42页
        2.3.1 秸秆组分的测定方法第38-39页
        2.3.2 纤维素酶水解方法第39-40页
        2.3.3 样品表征分析第40-41页
        2.3.4 单糖收率测定第41-42页
第3章 酸性二氧六环预处理玉米秸秆的研究第42-62页
    3.1 引言第42-43页
    3.2 实验部分第43-45页
        3.2.1 实验方法第43-44页
        3.2.2 木质素回收率的测定第44页
        3.2.3 聚合度的测定第44-45页
        3.2.4 表征分析第45页
    3.3 结果与讨论第45-60页
        3.3.1 组分含量分析第45-46页
        3.3.2 酸性二氧六环水热预处理对糖收率的影响第46-49页
        3.3.3 不同预处理方法对酶解收率的影响第49-50页
        3.3.4 酸性二氧六环耦合稀酸预处理第50-55页
        3.3.5 表征分析第55-58页
        3.3.6 酸性二氧六环预处理组分解离机制第58-60页
    3.4 本章小结第60-62页
第4章 稀酸耦合碱氧湿法预处理玉米秸秆的研究第62-80页
    4.1 引言第62-63页
    4.2 实验部分第63-65页
        4.2.1 实验方法第63-64页
        4.2.2 表征分析第64-65页
    4.3 结果与讨论第65-78页
        4.3.1 组分含量分析第65-66页
        4.3.2 稀酸耦合氨水湿法氧化预处理第66-75页
        4.3.3 表征分析第75-78页
    4.4 本章小结第78-80页
第5章 稀酸耦合氨水过氧化氢预处理玉米秸秆的研究第80-88页
    5.1 引言第80页
    5.2 实验部分第80-81页
        5.2.1 实验方法第80-81页
        5.2.2 表征分析第81页
    5.3 结果与讨论第81-87页
        5.3.1 组分含量分析第81页
        5.3.2 过氧化氢用量对酶解性能的影响第81-82页
        5.3.3 氨水浓度对酶解性能的影响第82-84页
        5.3.4 反应温度对酶解性能的影响第84页
        5.3.5 反应时间对酶解性能的影响第84-85页
        5.3.6 表征分析第85-87页
    5.4 本章小结第87-88页
第6章 对甲基苯磺酸水溶液预处理玉米秸秆的研究第88-100页
    6.1 引言第88-89页
    6.2 实验部分第89-90页
        6.2.1 实验方法第89页
        6.2.2 组分测定方法第89-90页
        6.2.3 表征分析第90页
    6.3 结果与讨论第90-97页
        6.3.1 组分含量分析第90页
        6.3.2 不同反应条件对酶解葡萄糖收率的影响第90-94页
        6.3.3 表征分析第94-97页
        6.3.4 对甲基苯磺酸脱除木质素机制第97页
    6.4 本章小结第97-100页
第7章 总结与展望第100-106页
    7.1 总结第100-103页
    7.2 主要创新点第103页
    7.3 工作展望第103-106页
参考文献第106-122页
致谢第122-124页
在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果第124-125页

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