摘要 | 第8-10页 |
Abstract | 第10-12页 |
第一章: 引言 | 第13-58页 |
1.1 单碳闭式硼烷[1-CB_9H_(10)]~-的背景介绍及研究进展 | 第13-30页 |
1.1.1 单碳闭式硼烷[1-CB_9H_(10)]~-的背景介绍 | 第13页 |
1.1.2 [1-CB_9H_(10)]~-的官能团化研究进展 | 第13-23页 |
1.1.2.1 C1-取代的[1-R-1-CB_9H_9]~-的合成 | 第13-15页 |
1.1.2.2 B10-取代的[10-R-1-CB_9H_9]~-的合成 | 第15-17页 |
1.1.2.3 B6-9-取代的[1-CB_9H_(10)]~-衍生物的合成 | 第17-18页 |
1.1.2.4 B2-5-取代的[1-CB_9H_(10)]~-衍生物的合成 | 第18-19页 |
1.1.2.5 卤代的[1-CB_9HnX_(10-n)]~-及其衍生物的合成 | 第19-23页 |
1.1.3 单碳闭式硼烷[1-CB_9H_(10)]~-衍生物的应用 | 第23-30页 |
1.1.3.1 [1-CB_9H_(10)]~-衍生物在液晶领域的应用 | 第23-26页 |
1.1.3.2 [1-CB_9H_(10)]~-衍生物在电解质中的应用 | 第26-27页 |
1.1.3.3 [1-CB_9H_(10)]~-衍生物在配体设计中的应用 | 第27-29页 |
1.1.3.4 [1-CB_9H_(10)]~-衍生物在弱配位阴离子领域的应用 | 第29-30页 |
1.2 单碳闭式硼烷[CB_(11)H_(12)]~-的背景介绍及研究进展 | 第30-43页 |
1.2.1 单碳闭式硼烷[CB_(11)H_(12)]~-的背景介绍 | 第30-31页 |
1.2.2 [CB_(11)H_(12)]~-的官能团化 | 第31-38页 |
1.2.2.1 [CB_(11)H_(12)]~-母体的合成 | 第31-32页 |
1.2.2.2 C1-取代的[1-R-CB_(11)H_(11)]~-的合成 | 第32-33页 |
1.2.2.3 B原子取代的[Rn-CB_(11)H_(12-n)]~-的合成 | 第33-35页 |
1.2.2.4 通过B-H活化方法实现的[CB_(11)H_(12)]~-的官能团化 | 第35-38页 |
1.2.3 单碳闭式硼烷[CB_(11)H_(12)]~-衍生物的应用 | 第38-43页 |
1.2.3.1 [CB_(11)H_(12)]~-衍生物在硼中子俘获疗法(BNCT)中的应用 | 第38-39页 |
1.2.3.2 [CB_(11)H_(12)]~-衍生物弱配位阴离子(WCAs)中的应用 | 第39-41页 |
1.2.2.3 [CB_(11)H_(12)]~-衍生物在材料科学中的应用 | 第41-43页 |
1.3 本章小结 | 第43-44页 |
参考文献 | 第44-58页 |
第二章: 酰胺基导向铑(Ⅲ)催化的单碳闭式硼烷[1-CB_9H_(10)]~-阴离子的双烯基化反应 | 第58-114页 |
2.1 研究背景 | 第58-60页 |
2.2 实验结果和讨论 | 第60-70页 |
2.3 实验部分 | 第70-72页 |
2.4 化合物表征 | 第72-111页 |
2.5 本章小结和展望 | 第111-112页 |
参考文献 | 第112-114页 |
第三章: 羧基导向的钯(Ⅱ)催化的单碳闭式硼烷[1-CB_9H_(10)]~-阴离子的四芳基化反应 | 第114-154页 |
3.1 研究背景 | 第114-115页 |
3.2 实验结果和讨论 | 第115-123页 |
3.3 实验部分 | 第123页 |
3.4 化合物表征 | 第123-151页 |
3.5 本章小结 | 第151-152页 |
参考文献 | 第152-154页 |
第四章: 基于吡啶基碳硼烷[CB_(11)H_(12)]~-才阴离子的金属复合物及其在双烯基化反应中的应用 | 第154-191页 |
4.1 研究背景 | 第154-155页 |
4.2 实验结果和讨论 | 第155-163页 |
4.3 实验部分 | 第163-164页 |
4.4 化合物表征 | 第164-187页 |
4.5 本章小结和展望 | 第187-188页 |
参考文献 | 第188-191页 |
第五章: 总结与展望 | 第191-193页 |
实验仪器和试剂 | 第193-197页 |
未知化合物列表 | 第197-208页 |
博士期间学术成果及投稿情况 | 第208-209页 |
致谢 | 第209-210页 |