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单碳闭式硼烷[1-CB9H10]-和[CB11H12]-的B-H键活化研究

摘要第8-10页
Abstract第10-12页
第一章: 引言第13-58页
    1.1 单碳闭式硼烷[1-CB_9H_(10)]~-的背景介绍及研究进展第13-30页
        1.1.1 单碳闭式硼烷[1-CB_9H_(10)]~-的背景介绍第13页
        1.1.2 [1-CB_9H_(10)]~-的官能团化研究进展第13-23页
            1.1.2.1 C1-取代的[1-R-1-CB_9H_9]~-的合成第13-15页
            1.1.2.2 B10-取代的[10-R-1-CB_9H_9]~-的合成第15-17页
            1.1.2.3 B6-9-取代的[1-CB_9H_(10)]~-衍生物的合成第17-18页
            1.1.2.4 B2-5-取代的[1-CB_9H_(10)]~-衍生物的合成第18-19页
            1.1.2.5 卤代的[1-CB_9HnX_(10-n)]~-及其衍生物的合成第19-23页
        1.1.3 单碳闭式硼烷[1-CB_9H_(10)]~-衍生物的应用第23-30页
            1.1.3.1 [1-CB_9H_(10)]~-衍生物在液晶领域的应用第23-26页
            1.1.3.2 [1-CB_9H_(10)]~-衍生物在电解质中的应用第26-27页
            1.1.3.3 [1-CB_9H_(10)]~-衍生物在配体设计中的应用第27-29页
            1.1.3.4 [1-CB_9H_(10)]~-衍生物在弱配位阴离子领域的应用第29-30页
    1.2 单碳闭式硼烷[CB_(11)H_(12)]~-的背景介绍及研究进展第30-43页
        1.2.1 单碳闭式硼烷[CB_(11)H_(12)]~-的背景介绍第30-31页
        1.2.2 [CB_(11)H_(12)]~-的官能团化第31-38页
            1.2.2.1 [CB_(11)H_(12)]~-母体的合成第31-32页
            1.2.2.2 C1-取代的[1-R-CB_(11)H_(11)]~-的合成第32-33页
            1.2.2.3 B原子取代的[Rn-CB_(11)H_(12-n)]~-的合成第33-35页
            1.2.2.4 通过B-H活化方法实现的[CB_(11)H_(12)]~-的官能团化第35-38页
        1.2.3 单碳闭式硼烷[CB_(11)H_(12)]~-衍生物的应用第38-43页
            1.2.3.1 [CB_(11)H_(12)]~-衍生物在硼中子俘获疗法(BNCT)中的应用第38-39页
            1.2.3.2 [CB_(11)H_(12)]~-衍生物弱配位阴离子(WCAs)中的应用第39-41页
            1.2.2.3 [CB_(11)H_(12)]~-衍生物在材料科学中的应用第41-43页
    1.3 本章小结第43-44页
    参考文献第44-58页
第二章: 酰胺基导向铑(Ⅲ)催化的单碳闭式硼烷[1-CB_9H_(10)]~-阴离子的双烯基化反应第58-114页
    2.1 研究背景第58-60页
    2.2 实验结果和讨论第60-70页
    2.3 实验部分第70-72页
    2.4 化合物表征第72-111页
    2.5 本章小结和展望第111-112页
    参考文献第112-114页
第三章: 羧基导向的钯(Ⅱ)催化的单碳闭式硼烷[1-CB_9H_(10)]~-阴离子的四芳基化反应第114-154页
    3.1 研究背景第114-115页
    3.2 实验结果和讨论第115-123页
    3.3 实验部分第123页
    3.4 化合物表征第123-151页
    3.5 本章小结第151-152页
    参考文献第152-154页
第四章: 基于吡啶基碳硼烷[CB_(11)H_(12)]~-才阴离子的金属复合物及其在双烯基化反应中的应用第154-191页
    4.1 研究背景第154-155页
    4.2 实验结果和讨论第155-163页
    4.3 实验部分第163-164页
    4.4 化合物表征第164-187页
    4.5 本章小结和展望第187-188页
    参考文献第188-191页
第五章: 总结与展望第191-193页
实验仪器和试剂第193-197页
未知化合物列表第197-208页
博士期间学术成果及投稿情况第208-209页
致谢第209-210页

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