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医药制造企业研发费用的确认与盈余管理--基于海正药业的案例研究

中文摘要第3-4页
英文摘要第4-5页
1 绪论第8-13页
    1.1 研究背景第8页
    1.2 研究意义第8-9页
        1.2.1 学术意义第8页
        1.2.2 实用意义第8-9页
    1.3 国内外研究现状第9-10页
        1.3.1 国内研究现状第9-10页
        1.3.2 国外研究现状第10页
    1.4 研究方法和研究框架第10-11页
        1.4.1 研究方法第10-11页
        1.4.2 研究框架第11页
    1.5 创新之处与拟解决的问题第11-13页
        1.5.1 创新之处第11-12页
        1.5.2 拟解决的问题第12-13页
2 理论基础第13-16页
    2.1 我国会计准则对研发支出的会计处理第13页
    2.2 盈余管理相关概念及理论第13-16页
        2.2.1 盈余管理概念第13-14页
        2.2.2 盈余管理动机理论第14-16页
3 案例背景第16-28页
    3.1 行业背景第16-23页
        3.1.1 药品研发流程第16-18页
        3.1.2 药品注册流程第18-22页
        3.1.3 制药行业政策第22-23页
    3.2 制度背景第23-25页
        3.2.1 现行国际做法比较第23-25页
        3.2.2 我国内部研发费用会计政策发展历程第25页
    3.3 海正药业案例简介第25-28页
        3.3.1 公司简介第25-26页
        3.3.2 案例回顾第26-28页
4 海正药业案例分析第28-46页
    4.1 海正药业盈余管理动机分析第28-32页
        4.1.1 资本市场动机第28-31页
        4.1.2 债务契约动机第31-32页
    4.2 海正药业盈余管理识别第32-45页
        4.2.1 会计政策选择的合理性分析第32-43页
        4.2.2 研发相关信息披露细节第43-45页
    4.3 案例分析小结第45-46页
5 政策建议第46-54页
    5.1 关于制定准则二级参考性条款的建议第46-52页
        5.1.1 制定二级参考性条款的重要性第46-47页
        5.1.2 制定二级参考性条款的可行性第47-48页
        5.1.3 二级参考性条款建议第48-52页
    5.2 关于规范完善研发项目信息披露的建议第52-54页
        5.2.1 我国当前研发项目信息披露存在的问题第52页
        5.2.2 规范完善研发项目信息披露的具体建议第52-54页
6 结论与研究局限第54-56页
    6.1 结论第54-55页
    6.2 研究局限第55-56页
致谢第56-57页
参考文献第57-60页
附录:A.2015年度同行业上市公司开发支出余额前十家公司和后十家公司的资本化研发投入占研发投入的比例及相应研究阶段和开发阶段的具体标准情况表第60-63页

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