| 中文摘要 | 第3-4页 |
| 英文摘要 | 第4-5页 |
| 主要缩略词表 | 第8-9页 |
| 1 绪论 | 第9-26页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 纳米载药体系的种类、制备方法及后期修饰 | 第10-16页 |
| 1.2.1 纳米载药体系的种类 | 第10-13页 |
| 1.2.2 纳米载药体系的制备方法 | 第13-14页 |
| 1.2.3 纳米载药体系的设计理念及粒径控制 | 第14-16页 |
| 1.2.4 纳米载药体系的后期修饰 | 第16页 |
| 1.3 抗肿瘤药物各组分材料概述 | 第16-24页 |
| 1.3.1 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺 | 第17-18页 |
| 1.3.2 聚乙二醇 | 第18-19页 |
| 1.3.3 红细胞囊膜 | 第19-21页 |
| 1.3.4 伊立替康(irinotecan) | 第21-22页 |
| 1.3.5 细胞膜载体 | 第22页 |
| 1.3.6 红细胞载体 | 第22-24页 |
| 1.4 研究内容、意义及创新点 | 第24-26页 |
| 1.4.1 研究内容 | 第24页 |
| 1.4.2 研究意义 | 第24-25页 |
| 1.4.3 研究创新点 | 第25-26页 |
| 2 前药聚合物DSPE-PEG-Ir合成及表征 | 第26-29页 |
| 2.1 引言 | 第26页 |
| 2.2 实验材料 | 第26-27页 |
| 2.3 实验方法 | 第27-28页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第28页 |
| 2.5 本章小结 | 第28-29页 |
| 3 前体药物修饰纳米红细胞囊膜及DSPE-PEG-Ir@RBCNV制备及表征 | 第29-39页 |
| 3.1 引言 | 第29页 |
| 3.2 实验材料 | 第29-30页 |
| 3.3 实验步骤 | 第30-33页 |
| 3.3.1 红细胞囊膜的制备 | 第30页 |
| 3.3.2 DSPE-PEG-Ir及DSPE-PEG-DOX插入红细胞囊膜 | 第30-31页 |
| 3.3.3 红细胞囊膜上DSPE-PEG-Ir插入效率的检测 | 第31页 |
| 3.3.4 纳米红细胞微囊的制备 | 第31页 |
| 3.3.5 纳米颗粒材料的表面表征 | 第31-32页 |
| 3.3.6 载药纳米红细胞微囊的体外药物释放行为研究 | 第32-33页 |
| 3.3.7 荧光分光光度计的操作过程 | 第33页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第33-38页 |
| 3.5 本章小结 | 第38-39页 |
| 4 载药纳米红细胞微囊的细胞功能验证 | 第39-48页 |
| 4.1 引言 | 第39-40页 |
| 4.2 实验材料 | 第40-41页 |
| 4.3 实验方法 | 第41-44页 |
| 4.3.1 巨噬细胞吞噬实验 | 第41页 |
| 4.3.2 体外抗肿瘤活性研究 | 第41-42页 |
| 4.3.3 肿瘤细胞药物摄取表征 | 第42-44页 |
| 4.4 实验结果与讨论 | 第44-47页 |
| 4.4.1 巨噬细胞吞噬实验 | 第44-45页 |
| 4.4.2 体外抗肿瘤活性实验 | 第45-46页 |
| 4.4.3 肿瘤细胞药物摄取表征 | 第46-47页 |
| 4.5 本章小结 | 第47-48页 |
| 5 结论与展望 | 第48-49页 |
| 5.1 主要结论 | 第48页 |
| 5.2 未来工作展望 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 附录 | 第55页 |
| A.作者在攻读学位期间发表的论文目录 | 第55页 |
| B.作者在攻读硕士学位期间参与的科研项目 | 第55页 |
