| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 符号表 | 第9-10页 |
| 缩略词表 | 第10-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-52页 |
| 1.1 烯烃的胺芳基化反应研究 | 第12-35页 |
| 1.1.1 芳基卤化物参与的中性偶联反应 | 第12-21页 |
| 1.1.2 氧化偶联 | 第21-29页 |
| 1.1.3 自由基反应 | 第29-35页 |
| 1.2 芳香杂环的芳基化反应研究 | 第35-52页 |
| 1.2.1 卤代芳烃参与的芳香杂环芳基化反应 | 第35-42页 |
| 1.2.2 芳基硼酸参与的芳香杂环芳基化反应 | 第42-47页 |
| 1.2.3 呋喃类化合物的芳基化反应 | 第47-52页 |
| 第二章 呋喃环的2,5-胺芳基化反应：钯参与芳基硼酸与α-氨烷基呋喃发生氧化偶联合成N,O-螺环缩酮及5-芳基呋喃化合物 | 第52-77页 |
| 2.1 选题思路 | 第52-53页 |
| 2.2 合成N,O-螺环缩酮化合物 | 第53-60页 |
| 2.2.1 底物设计与合成策略 | 第53-54页 |
| 2.2.2 条件探索 | 第54-56页 |
| 2.2.3 底物拓展 | 第56-59页 |
| 2.2.4 控制实验 | 第59-60页 |
| 2.2.5 可能的反应机理 | 第60页 |
| 2.3 本章小结 | 第60-61页 |
| 2.4 实验部分 | 第61-65页 |
| 2.4.1 原料合成部分 | 第61-64页 |
| 2.4.2 N,O-螺环缩酮产物的合成路线 | 第64-65页 |
| 2.4.3 5-芳基呋喃的合成路线 | 第65页 |
| 2.5 原料及产物结构表征 | 第65-77页 |
| 第三章 呋喃环的α-芳基化反应：钯参与芳基硼酸与α-呋喃丙酸发生氧化偶联合成5-芳基呋喃化合物 | 第77-85页 |
| 3.1 选题思路 | 第77-78页 |
| 3.2 合成5-芳基呋喃化合物 | 第78-81页 |
| 3.2.1 底物设计与合成策略 | 第78页 |
| 3.2.2 条件探索 | 第78-80页 |
| 3.2.3 底物拓展 | 第80-81页 |
| 3.2.4 反应机理 | 第81页 |
| 3.3 本章小结 | 第81-82页 |
| 3.4 实验部分 | 第82-83页 |
| 3.4.1 原料合成路线 | 第82页 |
| 3.4.2 5-芳基-2-呋喃丙酸的合成 | 第82-83页 |
| 3.5 原料及产物结构表征 | 第83-85页 |
| 结论与展望 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-95页 |
| 附录 化合物谱图 | 第95-133页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第133-134页 |
| 致谢 | 第134-135页 |
| 答辩委员会对论文的评定意见 | 第135页 |