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RXRα配体K-80003及其衍生物抗肝纤维化及抗炎作用研究

英文缩略词第4-6页
摘要第6-7页
Abstract第7-8页
第一章 前言第13-28页
    1. 肝纤维化第13-18页
        1.1 星状细胞活化与细胞外基质的来源第14-16页
        1.2 肝星状细胞激活的关键通路第16-18页
    2. 炎症简介第18-20页
        2.1 肝纤维化和炎症第19-20页
    3. 核受体简介第20-24页
        3.1 核受体和肝纤维化第22-23页
        3.2 核受体和炎症第23-24页
    4. RXR简介第24-27页
        4.1 RXR结构第25页
        4.2 RXR基因型功能第25-26页
        4.3 RXR非基因型功能第26-27页
    5. 研究目的与意义第27-28页
第二章 材料与方法第28-52页
    1. 实验材料第28-31页
        1.1 细胞株、菌株及质粒第28页
        1.2 主要试剂第28-30页
        1.3 主要仪器第30-31页
    2. 实验方法第31-52页
        2.1 质粒的构建第31-33页
        2.2 细胞培养第33-34页
        2.3 细胞转染第34页
        2.4 CRISPR-Cas9系统构建敲除细胞系第34-40页
        2.5 Western Blot第40-43页
        2.6 小鼠肝损伤模型第43页
        2.7 免疫共沉淀(co-IP)第43-44页
        2.8 免疫荧光第44页
        2.9 石蜡切片制备第44-46页
        2.10 动物组织相关染色方法第46-47页
        2.11 免疫组化染色第47-48页
        2.12 实时荧光定量PCR第48-52页
第三章 实验结果与分析第52-74页
    1. K-80003及其衍生物在细胞水平抑制肝纤维化及炎症第52-56页
    2. K-80003及其衍生物可以改善CC14诱导的肝损伤第56-58页
    3. K-80003及其衍生物可以在动物水平抑制肝纤维化和炎症第58-63页
    4. K-80003及其衍生物抑制肝纤维化不直接通过Smad通路第63-67页
    5. K-80003及其衍生物抑制炎症与RXRα相关第67-70页
    6. K-80003及其衍生物调控RXRα和TRAF2的相互作用第70-74页
第四章 讨论与结论第74-78页
    1. 讨论第74-77页
    2. 结论第77-78页
参考文献第78-83页
致谢第83-85页
硕士期间发表论文第85页

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