| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 1 绪论 | 第17-37页 |
| 1.1 癌症及肿瘤早期诊断 | 第17-18页 |
| 1.1.1 癌症形势概述 | 第17-18页 |
| 1.1.2 肿瘤早期诊断的影像学方法 | 第18页 |
| 1.2 MRI技术 | 第18-20页 |
| 1.2.1 MRI原理 | 第18-19页 |
| 1.2.2 MRI用于肿瘤诊断的概述 | 第19-20页 |
| 1.3 MRI造影剂 | 第20-23页 |
| 1.3.1 MRI造影剂的分类 | 第20-21页 |
| 1.3.2 钆基MRI造影剂 | 第21-23页 |
| 1.4 肿瘤微环境 | 第23-25页 |
| 1.4.1 肿瘤的高通透性与滞留(EPR)效应 | 第23页 |
| 1.4.2 长循环及被动靶向 | 第23-24页 |
| 1.4.3 主动靶向 | 第24-25页 |
| 1.5 钆基大分子MRI造影剂 | 第25-30页 |
| 1.5.1 概述 | 第25页 |
| 1.5.2 线性钆基大分子MRI造影剂 | 第25-27页 |
| 1.5.3 支化型钆基大分子MRI造影剂 | 第27-29页 |
| 1.5.4 聚合物胶束型钆基MRI造影剂 | 第29-30页 |
| 1.6 聚缩水甘油类聚合物 | 第30-35页 |
| 1.6.1 概述 | 第30-31页 |
| 1.6.2 聚缩水甘油的生物相容性 | 第31-32页 |
| 1.6.3 聚缩水甘油在纳米生物医学领域的应用 | 第32-35页 |
| 1.7 课题的提出与研究内容 | 第35-37页 |
| 2 基于线性聚缩水甘油的靶向型MRI造影剂的制备与性能研究 | 第37-59页 |
| 2.1 引言 | 第37-38页 |
| 2.2 实验部分 | 第38-44页 |
| 2.2.1 实验材料与仪器 | 第38-39页 |
| 2.2.2 材料制备 | 第39-42页 |
| 2.2.3 细胞培养与肿瘤模型的构建 | 第42页 |
| 2.2.4 mPEG-PG-G2-DTPA(Gd)-FA的生物毒性研究 | 第42-43页 |
| 2.2.5 mPEG-PG-G2-DTPA(Gd)-FA的体外MRI研究 | 第43页 |
| 2.2.6 mPEG-PG-G2-DTPA(Gd)-FA的体内MRI研究 | 第43-44页 |
| 2.2.7 mPEG-PG-G2-DTPA(Gd)-FA的体内分布研究 | 第44页 |
| 2.2.8 统计分析 | 第44页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第44-58页 |
| 2.3.1 mPEG-PG-G2-DTPA(Gd)-FA的合成与表征 | 第44-50页 |
| 2.3.2 mPEG-PG-G2-DTPA(Gd)-FA的弛豫性能分析 | 第50-51页 |
| 2.3.3 mPEG-PG-G2-DTPA(Gd)-FA的生物毒性分析 | 第51-53页 |
| 2.3.4 mPEG-PG-G2-DTPA(Gd)-FA的细胞MRI分析 | 第53-55页 |
| 2.3.5 mPEG-PG-G2-DTPA(Gd)-FA的体内MRI分析 | 第55-57页 |
| 2.3.6 mPEG-PG-G2-DTPA(Gd)-FA的体内分布 | 第57-58页 |
| 2.4 本章小结 | 第58-59页 |
| 3 基于聚缩水甘油的混合胶束型MRI造影剂的制备与性能研究 | 第59-82页 |
| 3.1 引言 | 第59-60页 |
| 3.2 实验部分 | 第60-68页 |
| 3.2.1 实验材料与仪器 | 第60-61页 |
| 3.2.2 材料制备 | 第61-67页 |
| 3.2.3 混合型聚合物胶束的制备 | 第67页 |
| 3.2.4 细胞培养与肿瘤模型的构建 | 第67页 |
| 3.2.5 混合型聚合物胶束的体外细胞毒性研究 | 第67页 |
| 3.2.6 混合型聚合物胶束的体外MRI研究 | 第67-68页 |
| 3.2.7 混合型聚合物胶束的体内MRI研究 | 第68页 |
| 3.2.8 统计分析 | 第68页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第68-80页 |
| 3.3.1 mPEG-PG(DOTA(Gd)-b-PCL和FA-PEG-b-PCL的合成 | 第68-74页 |
| 3.3.2 混合型聚合物胶束的自组装与表征 | 第74-75页 |
| 3.3.3 混合型聚合物胶束的弛豫性能分析 | 第75-76页 |
| 3.3.4 混合型聚合物胶束的体外毒性分析 | 第76-77页 |
| 3.3.5 混合型聚合物胶束的细胞MRI分析 | 第77-78页 |
| 3.3.6 混合型聚合物胶束的体内MRI分析 | 第78-80页 |
| 3.4 本章小结 | 第80-82页 |
| 4 基于聚缩水甘油的三嵌段共聚物胶束型MRI造影剂的制备与性能研究 | 第82-102页 |
| 4.1 引言 | 第82-83页 |
| 4.2 实验部分 | 第83-90页 |
| 4.2.1 实验材料与实验仪器 | 第83-84页 |
| 4.2.2 三嵌段共聚物的合成 | 第84-88页 |
| 4.2.3 三嵌段共聚物胶束MRI造影剂的制备与表征 | 第88-89页 |
| 4.2.4 三嵌段共聚物胶束型MRI造影剂的弛豫性能研究 | 第89页 |
| 4.2.5 细胞培养与肿瘤模型的构建 | 第89页 |
| 4.2.6 三嵌段共聚物胶束型MRI造影剂的细胞毒性研究 | 第89页 |
| 4.2.7 三嵌段共聚物胶束型MRI造影剂的细胞成像研究 | 第89-90页 |
| 4.2.8 三嵌段共聚物胶束型MRI造影剂的体内肿瘤造影成像研究 | 第90页 |
| 4.2.9 统计分析 | 第90页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第90-101页 |
| 4.3.1 三嵌段共聚物PCL-PG-PCL-g-DOTA(Gd)+FA的合成 | 第90-95页 |
| 4.3.2 三嵌段共聚物胶束型MRI造影剂的制备 | 第95-97页 |
| 4.3.3 三嵌段共聚物胶束型MRI造影剂的弛豫性能分析 | 第97-98页 |
| 4.3.4 三嵌段共聚物胶束型MRI造影剂的细胞毒性分析 | 第98页 |
| 4.3.5 三嵌段共聚物胶束型MRI造影剂的细胞成像分析 | 第98-100页 |
| 4.3.6 三嵌段共聚物胶束型MRI造影剂的体内肿瘤造影成像分析 | 第100-101页 |
| 4.4 本章小结 | 第101-102页 |
| 5 基于超支化聚缩水甘油的MRI造影剂的制备与性能研究 | 第102-123页 |
| 5.1 引言 | 第102-103页 |
| 5.2 实验部分 | 第103-108页 |
| 5.2.1 实验材料与仪器 | 第103-104页 |
| 5.2.2 材料制备 | 第104-106页 |
| 5.2.3 hPG-PEG-hPG-g-DOTA(Gd)+FA的弛豫性能测试 | 第106页 |
| 5.2.4 细胞培养和肿瘤模型的构建 | 第106页 |
| 5.2.5 hPG-PEG-hPG-g-DOTA(Gd)+FA的生物毒性研究 | 第106-107页 |
| 5.2.6 hPG-PEG-hPG-g-DOTA(Gd)+FA的细胞MRI研究 | 第107页 |
| 5.2.7 hPG-PEG-hPG-g-DOTA(Gd)+FA的体内MRI研究 | 第107页 |
| 5.2.8 hPG-PEG-hPG-g-DOTA(Gd)+FA的体内分布研究 | 第107-108页 |
| 5.2.9 统计分析 | 第108页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第108-122页 |
| 5.3.1 hPG-PEG-hPG-g-DOTA(Gd)+FA的合成与表征 | 第108-114页 |
| 5.3.2 hPG-PEG-hPG-g-DOTA(Gd)+FA的弛豫性能分析 | 第114-115页 |
| 5.3.3 hPG-PEG-hPG-g-DOTA(Gd)+FA的生物安全性分析 | 第115-117页 |
| 5.3.4 hPG-PEG-hPG-g-DOTA(Gd)+FA的细胞MRI分析 | 第117-119页 |
| 5.3.5 hPG-PEG-hPG-g-DOTA(Gd)+FA的体内MRI分析 | 第119-121页 |
| 5.3.6 hPG-PEG-hPG-g-DOTA(Gd)+FA的体内分布 | 第121-122页 |
| 5.4 本章小结 | 第122-123页 |
| 6 基于纳米球状聚缩水甘油的可生物降解型MRI造影剂的制备与性能研究 | 第123-158页 |
| 6.1 引言 | 第123-124页 |
| 6.2 实验部分 | 第124-141页 |
| 6.2.1 实验材料与仪器 | 第124-125页 |
| 6.2.2 材料制备 | 第125-139页 |
| 6.2.3 PAMAM-PG-g-s-s-DOTA(Gd)+FA的组装与表征 | 第139-140页 |
| 6.2.4 PAMAM-PG-g-s-s-DOTA(Gd)+FA的弛豫性能研究 | 第140页 |
| 6.2.5 PAMAM-PG-g-s-s-DOTA(Gd)+FA的体外降解性能研究 | 第140页 |
| 6.2.6 细胞培养与肿瘤模型的构建 | 第140页 |
| 6.2.7 PAMAM-PG-g-s-s-DOTA(Gd)+FA的生物相容性研究 | 第140页 |
| 6.2.8 PAMAM-PG-g-s-s-DOTA(Gd)+FA的细胞成像研究 | 第140-141页 |
| 6.2.9 PAMAM-PG-g-s-s-DOTA(Gd)+FA的体内肿瘤造影成像研究 | 第141页 |
| 6.2.10 PAMAM-PG-g-s-s-DOTA(Gd)+FA的体内分布研究 | 第141页 |
| 6.2.11 统计分析 | 第141页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第141-157页 |
| 6.3.1 PAMAM-PG-g-s-s-DOTA(Gd)+FA相关材料的合成 | 第141-146页 |
| 6.3.2 PAMAM-PG-g-s-s-DOTA(Gd)+FA的组装 | 第146-148页 |
| 6.3.3 PAMAM-PG-g-s-s-DOTA(Gd)+FA的弛豫性能分析 | 第148-149页 |
| 6.3.4 PAMAM-PG-g-s-s-DOTA(Gd)+FA的生物降解性能分析 | 第149-151页 |
| 6.3.5 PAMAM-PG-g-s-s-DOTA(Gd)+FA的生物相容性分析 | 第151-153页 |
| 6.3.6 PAMAM-PG-g-s-s-DOTA(Gd)+FA的细胞成像分析 | 第153页 |
| 6.3.7 PAMAM-PG-g-s-s-DOTA(Gd)+FA的体内肿瘤造影成像分析 | 第153-155页 |
| 6.3.8 PAMAM-PG-g-s-s-DOTA(Gd)+FA的体内分布 | 第155-157页 |
| 6.4 本章小节 | 第157-158页 |
| 7 全文总结与展望 | 第158-161页 |
| 7.1 全文总结 | 第158-159页 |
| 7.2 创新点 | 第159-160页 |
| 7.3 展望 | 第160-161页 |
| 致谢 | 第161-163页 |
| 参考文献 | 第163-186页 |
| 附录 | 第186-188页 |
