中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
引言 | 第11-13页 |
第1章 国内外研究现状和评述 | 第13-23页 |
1.1 广藿香的研究进展 | 第13-15页 |
1.1.1 种质资源 | 第13-14页 |
1.1.2 栽培技术 | 第14页 |
1.1.3 病害防治 | 第14-15页 |
1.2 青枯病生物防治的研究进展 | 第15-18页 |
1.2.1 青枯病病原菌的概述 | 第15-16页 |
1.2.2 青枯病的生物防治 | 第16-18页 |
1.3 转座子插入突变技术及其在植物病害防治中的应用 | 第18-23页 |
1.3.1 转座子插入突变技术的概述 | 第18-20页 |
1.3.2 Tn5转座子及其转座复合体的介绍 | 第20-21页 |
1.3.3 Tn5转座插入诱变技术在植物病害防治中的应用 | 第21-23页 |
第2章 影响Tn5转座子插入广藿香青枯病菌转化效率的因素 | 第23-37页 |
2.1 材料和方法 | 第23-28页 |
2.1.1 材料 | 第23-25页 |
2.1.2 方法 | 第25-28页 |
2.2 结果与分析 | 第28-34页 |
2.2.1 不同青枯菌菌株对卡那霉素的敏感性研究 | 第28-29页 |
2.2.2 卡那霉素选择压力对青枯菌转化效率的影响 | 第29-30页 |
2.2.3 青枯菌细胞生长状态对转化效率的影响 | 第30-31页 |
2.2.4 感受态细胞密度对转化效率的影响 | 第31-32页 |
2.2.5 不同电场强度对青枯菌转化效率的影响 | 第32页 |
2.2.6 不同青枯菌菌株转化效率的差异 | 第32-34页 |
2.3 讨论 | 第34-37页 |
第3章 广藿香青枯病菌突变株的生长特性分析 | 第37-43页 |
3.1 材料和方法 | 第37-38页 |
3.1.1 材料 | 第37页 |
3.1.2 方法 | 第37-38页 |
3.2 结果与分析 | 第38-41页 |
3.2.1 突变株菌落形态的观察 | 第38-40页 |
3.2.2 突变株生长曲线的绘制 | 第40-41页 |
3.3 讨论 | 第41-43页 |
第4章 广藿香青枯病菌突变株的遗传稳定性分析 | 第43-49页 |
4.1 材料和方法 | 第43-44页 |
4.1.1 材料 | 第43页 |
4.1.2 方法 | 第43-44页 |
4.2 结果与分析 | 第44-47页 |
4.2.1 继代突变株Kan~r基因的PCR鉴定 | 第44-45页 |
4.2.2 继代25代突变株菌落形态的变化 | 第45-46页 |
4.2.3 继代25代突变株生长曲线的绘制 | 第46-47页 |
4.3 讨论 | 第47-49页 |
结论与展望 | 第49-51页 |
结论 | 第49页 |
展望 | 第49-51页 |
参考文献 | 第51-62页 |
附录 | 第62-76页 |
附录Ⅰ 18株突变株的Tn5转座子插入位点侧翼序列测序结果 | 第62-68页 |
附录Ⅱ 18株突变株的Tn5转座子插入位点基因及其编码产物 | 第68-69页 |
附录Ⅲ 英文缩略词表 | 第69-70页 |
附录Ⅳ EZ-Tn5~(TM) Tnp Transposome~(TM) Kit试剂盒说明书 | 第70-73页 |
附录Ⅴ Biospin细菌基因组DNA提取试剂盒说明书 | 第73-75页 |
附录Ⅵ 发表论文及获奖情况 | 第75-76页 |
致谢 | 第76-77页 |
统计学审核证明 | 第77页 |