郁仗丹的保肝作用及制剂工艺研究
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第一部分 郁杖丹提取工艺的研究 | 第13-27页 |
| 一、材料和仪器 | 第13-14页 |
| (一) 药材 | 第13页 |
| (二) 对照品 | 第13页 |
| (三) 试剂 | 第13-14页 |
| (四) 仪器 | 第14页 |
| 二、方法和结果 | 第14-25页 |
| (一) 醇提工艺的研究 | 第14-18页 |
| 1.考察指标的选择 | 第14页 |
| 2.因素水平的确定 | 第14-15页 |
| 3.实验方法 | 第15-16页 |
| 4.实验结果 | 第16-17页 |
| 5.醇提工艺验证试验 | 第17-18页 |
| (二) 水提工艺的研究 | 第18-22页 |
| 1.考察指标的选择 | 第18页 |
| 2.因素水平的确定 | 第18页 |
| 3.实验方法 | 第18-20页 |
| 4.实验结果 | 第20-21页 |
| 5.水提工艺验证试验 | 第21-22页 |
| (三) 除杂工艺的研究 | 第22-25页 |
| 1.乙醇沉淀除杂 | 第22页 |
| 2.高速离心除杂 | 第22-23页 |
| 3.醇沉浓度的选择 | 第23页 |
| 4.药液相对密度的选择 | 第23-24页 |
| 5.纯化工艺验证试验 | 第24-25页 |
| (四) 郁杖丹的最佳提取工艺 | 第25页 |
| 三、分析与讨论 | 第25页 |
| 四、小结 | 第25-27页 |
| 第二部分 郁杖丹保肝作用的研究 | 第27-32页 |
| 一、材料与仪器 | 第27页 |
| (一) 动物 | 第27页 |
| (二) 药物及试剂 | 第27页 |
| (三) 仪器 | 第27页 |
| 二、方法与结果 | 第27-30页 |
| (一) 急性肝损伤保护试验 | 第27-28页 |
| 1.药物的配置 | 第27页 |
| 2.动物分组、造模及给药 | 第27-28页 |
| 3.取材及观察指标 | 第28页 |
| 4.统计方法 | 第28页 |
| 5.结果 | 第28页 |
| (二) 慢性肝损伤保护试验 | 第28-30页 |
| 1.药物的配置 | 第28-29页 |
| 2.动物分组、造模及给药 | 第29页 |
| 3.取材及观察指标 | 第29页 |
| 4.统计方法 | 第29页 |
| 5.结果 | 第29-30页 |
| 三、分析与讨论 | 第30-31页 |
| 四、小结 | 第31-32页 |
| 第三部分 郁杖丹颗粒成型工艺的研究 | 第32-45页 |
| 一、材料和仪器 | 第32页 |
| (一) 材料 | 第32页 |
| (二) 仪器 | 第32页 |
| 二、方法与结果 | 第32-43页 |
| (一) 辅料的选择 | 第32-41页 |
| 1.辅料用量的选择 | 第32-33页 |
| 2.单一辅料的选择 | 第33-38页 |
| 3.混合辅料的选择 | 第38-41页 |
| (二) 颗粒吸湿性的考察 | 第41-43页 |
| 1.颗粒吸湿平衡性考察 | 第41-42页 |
| 2.颗粒临界相对湿度的考察 | 第42-43页 |
| 三、分析与讨论 | 第43-44页 |
| 四、小结 | 第44-45页 |
| 第四部分 郁杖丹颗粒的质量标准研究 | 第45-54页 |
| 一、材料与仪器 | 第45-46页 |
| (一) 对照品 | 第45页 |
| (二) 试剂 | 第45页 |
| (三) 仪器 | 第45-46页 |
| 二、方法和结果 | 第46-52页 |
| (一) 制法 | 第46页 |
| (二) 检查 | 第46-47页 |
| 1.粒度检查 | 第46页 |
| 2.水分测定 | 第46-47页 |
| 3.溶解性 | 第47页 |
| (三) 薄层鉴别 | 第47-48页 |
| 1.虎杖的薄层鉴别 | 第47页 |
| 2.积雪草的薄层鉴别 | 第47-48页 |
| 3.川芎的薄层鉴别 | 第48页 |
| (四) 含量测定 | 第48-52页 |
| 1.色谱条件 | 第48页 |
| 2.溶液的制备 | 第48-49页 |
| 3.虎杖苷含量测定方法学的考察 | 第49-52页 |
| 三、分析与讨论 | 第52-53页 |
| 四、小结 | 第53-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 附图 | 第58-66页 |
| 文献综述 | 第66-79页 |
| 参考文献 | 第74-79页 |
