| 缩略语表 | 第5-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 文献回顾 | 第14-25页 |
| 1 聚合物药物接枝物 | 第14-20页 |
| 2 联合用药 | 第20-25页 |
| 第一部分 mPEG-PMLA-DOX/DTX的合成 | 第25-34页 |
| 1 材料 | 第25-26页 |
| 2 方法 | 第26-28页 |
| 2.1 mPEG-PMLA的合成 | 第26-27页 |
| 2.2 mPEG-PMLA-DOX的合成 | 第27页 |
| 2.3 mPEG-PMLA-DTX的合成 | 第27-28页 |
| 2.4 mPEG-PMLA-DOX/DTX的合成 | 第28页 |
| 2.5 产物的表征 | 第28页 |
| 3 结果 | 第28-32页 |
| 3.1 mPEG-PMLA的制备 | 第28-29页 |
| 3.2 mPEG-PMLA-DOX/DTX的制备 | 第29-32页 |
| 4 讨论 | 第32-34页 |
| 第二部分 mPEG-PMLA-DOX/DTX的性质研究 | 第34-44页 |
| 1 材料 | 第34页 |
| 2 方法 | 第34-38页 |
| 2.1 载药量的测定 | 第34-35页 |
| 2.2 样品的差式扫描热分析 | 第35页 |
| 2.3 聚合物药物接枝物的粒径与电位测定 | 第35-36页 |
| 2.4 mPEG-PMLA-DOX/DTX胶束的制备及理化性质考察 | 第36页 |
| 2.5 mPEG-PMLA-DOX/DTX的生物相容性研究 | 第36-37页 |
| 2.6 mPEG-PMLA-DOX/DTX的体外模拟释药 | 第37-38页 |
| 3 结果 | 第38-43页 |
| 3.1 mPEG-PMLA-DOX/DTX的理化特性表征 | 第38-40页 |
| 3.2 mPEG-PMLA-DOX/DTX的生物相容性 | 第40-41页 |
| 3.3 药物的体外释放 | 第41-43页 |
| 4 讨论 | 第43-44页 |
| 第三部分 mPEG-PMLA-DOX/DTX的体外生物活性研究 | 第44-53页 |
| 1 材料 | 第44-45页 |
| 2 方法 | 第45-47页 |
| 2.1 细胞培养 | 第45页 |
| 2.2 阿霉素与多烯紫杉醇体外抗肿瘤活性评价 | 第45-46页 |
| 2.3 mPEG-PMLA-DOX/DTX的体外细胞毒性评价 | 第46页 |
| 2.4 mPEG-PMLA-DOX/DTX的细胞摄取研究 | 第46-47页 |
| 3 结果 | 第47-51页 |
| 3.1 细胞毒性实验 | 第47-50页 |
| 3.2 mPEG-PMLA-DOX/DTX的细胞摄取 | 第50-51页 |
| 4 讨论 | 第51-53页 |
| 小结 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-64页 |
| 个人简历和研究成果 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
