致谢 | 第1-4页 |
摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-9页 |
1 前言 | 第9-11页 |
·研究背景 | 第9页 |
·立题依据 | 第9-11页 |
2 文献综述 | 第11-18页 |
·木质纤维原料的组成 | 第11-12页 |
·木质纤维原料的水解 | 第12页 |
·β-葡萄糖苷酶的回收 | 第12-18页 |
·沉淀(结晶)法及其研究进展 | 第12-13页 |
·固定化法及其研究进展 | 第13-17页 |
·固定化方法 | 第13-15页 |
·β-葡萄糖苷酶固定化研究进展 | 第15-17页 |
·其他回收方法及其进展 | 第17-18页 |
3 有机法回收β-葡萄糖苷酶 | 第18-29页 |
·实验材料与方法 | 第18-20页 |
·实验材料 | 第18页 |
·主要试剂 | 第18页 |
·主要仪器 | 第18页 |
·实验方法 | 第18-20页 |
·β-葡萄糖苷酶的有机回收方法 | 第18-19页 |
·β-葡萄糖苷酶的酶活测定 | 第19页 |
·酶解液中的各糖组分含量的测定 | 第19-20页 |
·结果与讨论 | 第20-27页 |
·乙醇用量对酶的回收的影响 | 第20-21页 |
·不同沉淀助剂对酶回收的影响 | 第21-22页 |
·不同乙醇-乙酸乙酯混合用量对酶回收的影响 | 第22-23页 |
·乙酸乙酯-乙醇混合体系多轮连续回收β-葡萄糖苷酶 | 第23-27页 |
·不同温度对酶活力回收的影响 | 第23-27页 |
·小结 | 第27-29页 |
4 β-葡萄糖苷酶的固定化 | 第29-48页 |
·材料与方法 | 第29-34页 |
·主要试剂 | 第29页 |
·仪器 | 第29-30页 |
·固定化酶的制备 | 第30-31页 |
·直接胶粘法 | 第30页 |
·不同预处理陶瓷颗粒固定化酶 | 第30-31页 |
·β-葡萄糖苷酶的酶活测定 | 第31页 |
·酶解液中的各糖组分含量的测定 | 第31页 |
·蛋白质含量分析 | 第31-33页 |
·固定化酶扫描电镜分析 | 第33-34页 |
·陶粒外表面 | 第33页 |
·陶粒内表面 | 第33-34页 |
·结果与讨论 | 第34-47页 |
·不同固定化方式的比较 | 第34-37页 |
·不同胶粘剂和载体的直接固定化 | 第34-35页 |
·不同预处理陶粒胶粘固定化法比较 | 第35-36页 |
·不同预处理陶粒交联-胶粘法固定化比较 | 第36-37页 |
·固定化酶的影响因素 | 第37-41页 |
·吸附时间对固定化的影响 | 第37-38页 |
·酶用量对固定化的影响 | 第38-39页 |
·交联剂用量对固定化物影响 | 第39页 |
·不同交联时间对固定化的影响 | 第39-40页 |
·胶粘剂用量对固定化的影响 | 第40-41页 |
·反应体积对固定化的影响 | 第41页 |
·酶蛋白质分析 | 第41-42页 |
·固定化酶电镜分析 | 第42-47页 |
·小结 | 第47-48页 |
5 固定化酶的酶学性质 | 第48-54页 |
·实验方法与材料 | 第48-49页 |
·最适pH的测定 | 第48页 |
·pH稳定性的分析 | 第48页 |
·最适温度的测定 | 第48页 |
·热稳定性的分析 | 第48页 |
·米氏常数K_m值的测定 | 第48-49页 |
·结果与讨论 | 第49-52页 |
·酶的最适pH及pH稳定性 | 第49-50页 |
·酶的最适温度及热稳定性 | 第50-52页 |
·酶的米氏常数K_m值的测定 | 第52页 |
·小结 | 第52-54页 |
6 固定化酶的连续水解 | 第54-68页 |
·材料与方法 | 第54-55页 |
·主要试剂及仪器 | 第54页 |
·水解液的制备 | 第54页 |
·水解液中糖组分的测定 | 第54页 |
·固定化酶水解设备 | 第54-55页 |
·结果与讨论 | 第55-65页 |
·水解液成分分析 | 第55-57页 |
·不同游离β-葡萄糖苷酶用量的酶解过程 | 第57-58页 |
·不同糖浓固定化柱子酶解 | 第58-59页 |
·不同流速对酶解的影响 | 第59-61页 |
·不同pH对酶解的影响 | 第61-62页 |
·不同温度对酶解的影响 | 第62-63页 |
·固定化酶连续水解 | 第63-65页 |
·经济性分析 | 第65-67页 |
·固定化酶与游离酶的比较 | 第65页 |
·固定化酶与有机法回收的比较 | 第65-67页 |
·小结 | 第67-68页 |
7 论文总结 | 第68-70页 |
·结论 | 第68-69页 |
·论文创新与突破之处 | 第69页 |
·论文有待探索之处 | 第69-70页 |
参考文献 | 第70-74页 |