| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 主要符号、缩略词和计量单位注释说明 | 第14-15页 |
| 第1章 文献综述 | 第15-25页 |
| 1.1 产生物表面活性剂微生物的分离筛选 | 第15-16页 |
| 1.1.1 血平板筛选法 | 第15页 |
| 1.1.2 扩油圈法 | 第15-16页 |
| 1.1.3 表面张力法 | 第16页 |
| 1.1.4 液滴坍塌法 | 第16页 |
| 1.1.5 原油平板筛选法 | 第16页 |
| 1.2 生物表面活性剂的种类 | 第16-18页 |
| 1.2.1 糖脂类 | 第17页 |
| 1.2.2 磷脂、中性脂和脂肪酸类 | 第17页 |
| 1.2.3 脂肽和脂蛋白类表面活性剂 | 第17页 |
| 1.2.4 聚合类表面活性剂 | 第17-18页 |
| 1.2.5 颗粒生物表面活性剂 | 第18页 |
| 1.3 假单胞菌次级代谢产物研究 | 第18-20页 |
| 1.3.1 假单胞菌产生物表面活性剂相关研究 | 第18-20页 |
| 1.3.2 假单胞菌产其他抗生性次级代谢物研究 | 第20页 |
| 1.4 假单胞菌产抗生性次级代谢物部分相关功能基因简介 | 第20-25页 |
| 1.4.1 非核糖体肽合成酶和聚酮合酶 | 第20-21页 |
| 1.4.2 其它功能基因 | 第21-25页 |
| 第2章 产抗生性次级代谢物的荧光性假单胞菌的筛选 | 第25-41页 |
| 2.1 引言 | 第25页 |
| 2.2 实验材料与仪器设备 | 第25-27页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第25-27页 |
| 2.2.2 仪器设备 | 第27页 |
| 2.3 实验方法和步骤 | 第27-30页 |
| 2.3.1 荧光性假单胞菌的筛选 | 第27-28页 |
| 2.3.2 扩油圈实验 | 第28页 |
| 2.3.3 真菌对峙实验 | 第28-29页 |
| 2.3.4 细菌抑制实验 | 第29页 |
| 2.3.5 发酵液粗提物HPLC分析 | 第29-30页 |
| 2.4 实验结果 | 第30-39页 |
| 2.4.1 菌株筛选 | 第30-31页 |
| 2.4.2 荧光性假单胞菌的排油活性 | 第31-32页 |
| 2.4.3 真菌对峙实验 | 第32-33页 |
| 2.4.4 细菌抑制结果 | 第33-34页 |
| 2.4.5 菌株发酵粗品HPLC初步分析 | 第34-39页 |
| 2.5 小结与讨论 | 第39-41页 |
| 第3章 荧光性假单胞菌G4的鉴定 | 第41-51页 |
| 3.1 引言 | 第41页 |
| 3.2 实验材料与仪器设备 | 第41-42页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第41-42页 |
| 3.2.2 仪器设备 | 第42页 |
| 3.3 实验方法与步骤 | 第42-45页 |
| 3.3.1 菌株形态特征观察 | 第42-43页 |
| 3.3.2 生理生化特性测定 | 第43页 |
| 3.3.3 脂肪酸成分分析 | 第43页 |
| 3.3.4 16S rDNA和rpoB基因分析 | 第43-44页 |
| 3.3.5 系统发育分析 | 第44-45页 |
| 3.4 实验结果 | 第45-49页 |
| 3.4.1 菌株G4形态学特征 | 第45页 |
| 3.4.2 菌株G4生理生化特性 | 第45-46页 |
| 3.4.3 菌株G4脂肪酸结果 | 第46页 |
| 3.4.4 菌株G4 16S rDNA序列及系统进化分析 | 第46-47页 |
| 3.4.5 菌株G4 rpoB序列及系统进化分析 | 第47-49页 |
| 3.5 小结与讨论 | 第49-51页 |
| 第4章 菌株G4抗生性次级代谢物相关功能基因的检测 | 第51-61页 |
| 4.1 引言 | 第51页 |
| 4.2 实验材料和仪器设备 | 第51页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第51页 |
| 4.2.2 仪器设备 | 第51页 |
| 4.3 实验方法和步骤 | 第51-56页 |
| 4.3.1 Phl、Prn、Plt和Pca功能基因检测 | 第51-53页 |
| 4.3.2 非核糖体肽合成酶(NRPS)和聚酮合酶(PKS)相关基因检测 | 第53-56页 |
| 4.4 实验结果 | 第56-58页 |
| 4.4.1 功能基因Phl、Prn、Plt和Pca的检测 | 第56-57页 |
| 4.4.2 非核糖体肽合成酶(NRPS)和聚酮合酶(PKS)相关基因检测 | 第57-58页 |
| 4.5 小结与讨论 | 第58-61页 |
| 第5章 菌株G4抗生性次级代谢物的检测和分析 | 第61-67页 |
| 5.1 引言 | 第61页 |
| 5.2 实验材料和仪器设备 | 第61-62页 |
| 5.2.1 实验材料 | 第61-62页 |
| 5.2.2 仪器设备 | 第62页 |
| 5.3 实验方法和步骤 | 第62-63页 |
| 5.3.1 菌株G4的发酵及产物提取 | 第62页 |
| 5.3.2 薄层板制备 | 第62-63页 |
| 5.3.3 磷脂、糖脂、脂肽、嗜铁素、氢氰酸的检测 | 第63页 |
| 5.4 代谢产物检测结果 | 第63-64页 |
| 5.5 小结与讨论 | 第64-67页 |
| 第6章 菌株G4抗生性次级代谢组分的分离纯化 | 第67-77页 |
| 6.1 引言 | 第67页 |
| 6.2 实验材料和仪器设备 | 第67-68页 |
| 6.2.1 实验材料 | 第67-68页 |
| 6.2.2 仪器设备 | 第68页 |
| 6.3 实验方法与步骤 | 第68-70页 |
| 6.3.1 菌株发酵培养 | 第68页 |
| 6.3.2 菌株发酵产物的提取 | 第68页 |
| 6.3.3 发酵粗品薄层色谱分析 | 第68-69页 |
| 6.3.4 发酵粗品硅胶柱层析分离 | 第69页 |
| 6.3.5 硅胶柱层析分离组分活性跟踪 | 第69页 |
| 6.3.6 活性组分三半制备型HPLC进一步分离 | 第69-70页 |
| 6.3.7 组分三分离组分活性追踪 | 第70页 |
| 6.3.8 组分三分离组分纯度检测 | 第70页 |
| 6.4 实验结果 | 第70-74页 |
| 6.4.1 发酵粗品的提取 | 第70页 |
| 6.4.2 发酵粗提物硅胶柱层析分离条件确定 | 第70-71页 |
| 6.4.3 发酵粗提物硅胶柱层析分离结果 | 第71-72页 |
| 6.4.4 活性组分三半制备型HPLC分离条件的确立 | 第72页 |
| 6.4.5 组分三半制备型HPLC分离 | 第72-73页 |
| 6.4.6 组分三分离组分活性追踪 | 第73-74页 |
| 6.4.7 组分三分离组分的验证 | 第74页 |
| 6.5 小结与讨论 | 第74-77页 |
| 第7章 菌株G4活性代谢组分的初步鉴定及功能研究 | 第77-83页 |
| 7.1 引言 | 第77页 |
| 7.2 实验材料和仪器设备 | 第77页 |
| 7.2.1 实验材料 | 第77页 |
| 7.2.2 仪器设备 | 第77页 |
| 7.3 实验方法和步骤 | 第77-78页 |
| 7.3.1 Z2、Z4和Z5质谱分析 | 第77-78页 |
| 7.3.2 Z2、Z4和Z5抑菌实验 | 第78页 |
| 7.4 实验结果 | 第78-81页 |
| 7.4.1 Z2、Z4和Z5质谱分析 | 第78-79页 |
| 7.4.2 Z2、Z4和Z5抑菌实验 | 第79-81页 |
| 7.5 小结与讨论 | 第81-83页 |
| 总结与展望 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-93页 |
| 致谢 | 第93-95页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第95页 |
