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某些甾体杂环化合物的合成及抗肿瘤活性的研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第一章 绪论第11-32页
    1.1 甾体连杂环化合物的研究进展第11-16页
    1.2 甾体并杂环化合物的研究进展第16-23页
    1.3 微波辅助合成甾体杂环化合物的研究进展第23-26页
    1.4 小结第26-27页
    References第27-32页
第二章 雌酮芳杂环腙化合物的合成第32-42页
    2.1 实验主要原料、试剂及仪器第32-33页
    2.2 雌酮芳杂环腙化合物的合成第33-39页
        2.2.1 合成路线第33页
        2.2.2 雌酮-17-肼(1)的合成第33-34页
        2.2.3 雌酮2-丙叉基腙(2)的合成第34页
        2.2.4 雌酮喹啉-4-亚甲基腙(3)的合成第34-35页
        2.2.5 雌酮6-甲氧基萘-2-亚甲基腙(4)的合成第35页
        2.2.6 雌酮噻吩-3-亚甲基腙(5)的合成第35-36页
        2.2.7 雌酮萘-2亚甲基腙(6)的合成第36页
        2.2.8 雌酮吡啶-3-亚甲基腙(7)的合成第36-37页
        2.2.9 雌酮2-羟基苯亚甲基腙(8)的合成第37-38页
        2.2.10 雌酮吲哚-3-亚甲基腙(9)的合成第38页
        2.2.11 雌酮吲哚-7-亚甲基腙(10)的合成第38-39页
    2.3 结果与讨论第39-40页
    References第40-42页
第三章 甾体噻唑杂环化合物的合成第42-75页
    3.1 实验主要原料、试剂及仪器第42页
    3.2 甾体含噻唑杂环化合物的微波合成第42-62页
        3.2.1 孕烯醇酮噻唑杂环化合物的合成第42-47页
        3.2.2 睾丸酮噻唑杂环化合物的合成第47-51页
        3.2.3 雌酮噻唑杂环化合物的合成第51-55页
        3.2.4 去氢表雄酮噻唑杂环化合物的合成第55-59页
        3.2.5 结果与讨论第59-62页
    3.3 甾体氨基苯取代噻唑杂环化合物的合成第62-65页
        3.3.1 孕烯醇酮氨基苯取代噻唑杂环化合物(35)的合成第62-63页
        3.3.2 雌酮氨基苯取代噻唑杂环化合物(36)的合成第63-64页
        3.3.3 去氢表雄酮氨基苯取代噻唑杂环化合物(37)的合成第64-65页
        3.3.4 结果与讨论第65页
    3.4 去氢表雄酮N-甲基噻唑杂环化合物的合成第65-69页
        3.4.1 合成路线第65页
        3.4.2 实验步骤第65-68页
        3.4.3 结果与讨论第68-69页
    3.5 去氢表雄酮N-苯基噻唑杂环化合物的合成第69-73页
        3.5.1 合成路线第69页
        3.5.2 实验步骤第69-73页
        3.5.3 结果与讨论第73页
    Reference第73-75页
第四章 N,N-二甲基甾体缩氨硫腙化合物及孕烯醇酮吡唑环化合物的合成第75-82页
    4.1 N,N-二甲基甾体缩氨硫腙化合物的合成第75-78页
        4.1.1 实验主要原料、试剂及仪器第75页
        4.1.2 去氢表雄酮-17-(4',4'-二甲基)-缩氨硫腙(49)的合成第75-76页
        4.1.3 孕甾-20-(4',4'-二甲基)-缩氨硫腙(50)的合成第76-77页
        4.1.4 雌酮-17-(4',4'-二甲基)-缩氨硫腙(51)的合成第77-78页
        4.1.5 结果与讨论第78页
    4.2 孕烯醇酮吡唑环化合物的合成第78-81页
        4.2.1 实验主要原料、试剂及仪器第78页
        4.2.2 合成路线及步骤第78-81页
    References第81-82页
第五章 抗肿瘤活性研究第82-86页
    5.1 主要试剂及仪器第82页
    5.2 实验方法(MTT法)第82-83页
        5.2.1 培养液的培养和传代第82-83页
        5.2.2 MTT法测定IC50(半数抑制浓度)值第83页
    5.3 测试结果第83-85页
    5.4 结果分析第85-86页
附图部分第86-196页
攻读硕士学位期间发表的论文第196-197页
致谢第197-198页

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