摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第11-32页 |
1.1 甾体连杂环化合物的研究进展 | 第11-16页 |
1.2 甾体并杂环化合物的研究进展 | 第16-23页 |
1.3 微波辅助合成甾体杂环化合物的研究进展 | 第23-26页 |
1.4 小结 | 第26-27页 |
References | 第27-32页 |
第二章 雌酮芳杂环腙化合物的合成 | 第32-42页 |
2.1 实验主要原料、试剂及仪器 | 第32-33页 |
2.2 雌酮芳杂环腙化合物的合成 | 第33-39页 |
2.2.1 合成路线 | 第33页 |
2.2.2 雌酮-17-肼(1)的合成 | 第33-34页 |
2.2.3 雌酮2-丙叉基腙(2)的合成 | 第34页 |
2.2.4 雌酮喹啉-4-亚甲基腙(3)的合成 | 第34-35页 |
2.2.5 雌酮6-甲氧基萘-2-亚甲基腙(4)的合成 | 第35页 |
2.2.6 雌酮噻吩-3-亚甲基腙(5)的合成 | 第35-36页 |
2.2.7 雌酮萘-2亚甲基腙(6)的合成 | 第36页 |
2.2.8 雌酮吡啶-3-亚甲基腙(7)的合成 | 第36-37页 |
2.2.9 雌酮2-羟基苯亚甲基腙(8)的合成 | 第37-38页 |
2.2.10 雌酮吲哚-3-亚甲基腙(9)的合成 | 第38页 |
2.2.11 雌酮吲哚-7-亚甲基腙(10)的合成 | 第38-39页 |
2.3 结果与讨论 | 第39-40页 |
References | 第40-42页 |
第三章 甾体噻唑杂环化合物的合成 | 第42-75页 |
3.1 实验主要原料、试剂及仪器 | 第42页 |
3.2 甾体含噻唑杂环化合物的微波合成 | 第42-62页 |
3.2.1 孕烯醇酮噻唑杂环化合物的合成 | 第42-47页 |
3.2.2 睾丸酮噻唑杂环化合物的合成 | 第47-51页 |
3.2.3 雌酮噻唑杂环化合物的合成 | 第51-55页 |
3.2.4 去氢表雄酮噻唑杂环化合物的合成 | 第55-59页 |
3.2.5 结果与讨论 | 第59-62页 |
3.3 甾体氨基苯取代噻唑杂环化合物的合成 | 第62-65页 |
3.3.1 孕烯醇酮氨基苯取代噻唑杂环化合物(35)的合成 | 第62-63页 |
3.3.2 雌酮氨基苯取代噻唑杂环化合物(36)的合成 | 第63-64页 |
3.3.3 去氢表雄酮氨基苯取代噻唑杂环化合物(37)的合成 | 第64-65页 |
3.3.4 结果与讨论 | 第65页 |
3.4 去氢表雄酮N-甲基噻唑杂环化合物的合成 | 第65-69页 |
3.4.1 合成路线 | 第65页 |
3.4.2 实验步骤 | 第65-68页 |
3.4.3 结果与讨论 | 第68-69页 |
3.5 去氢表雄酮N-苯基噻唑杂环化合物的合成 | 第69-73页 |
3.5.1 合成路线 | 第69页 |
3.5.2 实验步骤 | 第69-73页 |
3.5.3 结果与讨论 | 第73页 |
Reference | 第73-75页 |
第四章 N,N-二甲基甾体缩氨硫腙化合物及孕烯醇酮吡唑环化合物的合成 | 第75-82页 |
4.1 N,N-二甲基甾体缩氨硫腙化合物的合成 | 第75-78页 |
4.1.1 实验主要原料、试剂及仪器 | 第75页 |
4.1.2 去氢表雄酮-17-(4',4'-二甲基)-缩氨硫腙(49)的合成 | 第75-76页 |
4.1.3 孕甾-20-(4',4'-二甲基)-缩氨硫腙(50)的合成 | 第76-77页 |
4.1.4 雌酮-17-(4',4'-二甲基)-缩氨硫腙(51)的合成 | 第77-78页 |
4.1.5 结果与讨论 | 第78页 |
4.2 孕烯醇酮吡唑环化合物的合成 | 第78-81页 |
4.2.1 实验主要原料、试剂及仪器 | 第78页 |
4.2.2 合成路线及步骤 | 第78-81页 |
References | 第81-82页 |
第五章 抗肿瘤活性研究 | 第82-86页 |
5.1 主要试剂及仪器 | 第82页 |
5.2 实验方法(MTT法) | 第82-83页 |
5.2.1 培养液的培养和传代 | 第82-83页 |
5.2.2 MTT法测定IC50(半数抑制浓度)值 | 第83页 |
5.3 测试结果 | 第83-85页 |
5.4 结果分析 | 第85-86页 |
附图部分 | 第86-196页 |
攻读硕士学位期间发表的论文 | 第196-197页 |
致谢 | 第197-198页 |