基于微流控技术的循环肿瘤细胞富集与纯化研究
| 中文摘要 | 第3-4页 |
| 英文摘要 | 第4-5页 |
| 1 绪论 | 第8-20页 |
| 1.1 研究背景及意义 | 第8-10页 |
| 1.2 细胞富集与纯化技术研究进展 | 第10-17页 |
| 1.2.1 传统细胞富集纯化技术 | 第11页 |
| 1.2.2 基于微流控的细胞富集与纯化技术 | 第11-17页 |
| 1.3 研究内容和目的 | 第17-18页 |
| 1.4 本章小结 | 第18-20页 |
| 2 微流控技术的相关研究方法 | 第20-32页 |
| 2.1 微流控芯片的材料与加工 | 第20-21页 |
| 2.2 基于UV-LIGA模板加工 | 第21-23页 |
| 2.3 微流体的驱动技术 | 第23-24页 |
| 2.4 液滴技术与单细胞包裹 | 第24-25页 |
| 2.5 剥离工艺与电极制作 | 第25-27页 |
| 2.6 微液滴检测与分选 | 第27-30页 |
| 2.7 本章小结 | 第30-32页 |
| 3 肿瘤细胞的富集研究 | 第32-62页 |
| 3.1 研究对象与方法 | 第32页 |
| 3.2 实验材料 | 第32-33页 |
| 3.2.1 主要材料 | 第32页 |
| 3.2.2 主要试剂 | 第32页 |
| 3.2.3 主要仪器设备 | 第32-33页 |
| 3.3 实验内容 | 第33-46页 |
| 3.3.1 CTCs富集芯片的设计与制作 | 第33-40页 |
| 3.3.2 CTCs富集操作平台的搭建 | 第40-42页 |
| 3.3.3 肿瘤细胞样本实验前准备 | 第42-44页 |
| 3.3.4 不同振荡压力对富率集的影响 | 第44-45页 |
| 3.3.5 不同振荡频率对富集率的影响 | 第45页 |
| 3.3.6 P188溶液包被对细胞滞留的改善 | 第45-46页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第46-61页 |
| 3.4.1 PDMS配比对芯片的影响 | 第46-47页 |
| 3.4.2 芯片制作工艺要点讨论 | 第47-48页 |
| 3.4.3 芯片的结构与优化 | 第48-50页 |
| 3.4.4 振荡流压力与富集效果的关系 | 第50-53页 |
| 3.4.5 振荡频率与富集效果的关系 | 第53-57页 |
| 3.4.6 细胞滞留改善效果 | 第57-61页 |
| 3.5 本章小结 | 第61-62页 |
| 4 荧光单细胞液滴分选研究 | 第62-88页 |
| 4.1 研究对象与方法 | 第62页 |
| 4.2 实验材料 | 第62-63页 |
| 4.2.1 主要材料 | 第62页 |
| 4.2.2 主要试剂 | 第62页 |
| 4.2.3 主要仪器设备 | 第62-63页 |
| 4.3 实验内容 | 第63-77页 |
| 4.3.1 细胞包裹芯片的设计与制作 | 第63-67页 |
| 4.3.2 液滴包裹单细胞实验 | 第67-68页 |
| 4.3.3 细胞分选芯片的设计与制作 | 第68-71页 |
| 4.3.4 液滴分选平台的搭建 | 第71-77页 |
| 4.3.5 电学参数对液滴分选的影响实验 | 第77页 |
| 4.4 实验结果与讨论 | 第77-87页 |
| 4.4.1 单细胞包裹芯片的设计与结果讨论 | 第77-80页 |
| 4.4.2 AZ5214反转工艺参数讨论 | 第80页 |
| 4.4.3 荧光液滴检测的阈值确定 | 第80-83页 |
| 4.4.4 液滴分选实验结果与讨论 | 第83-85页 |
| 4.4.5 电场参数对液滴分选的效果影响 | 第85-87页 |
| 4.5 本章小结 | 第87-88页 |
| 5 总结与展望 | 第88-90页 |
| 5.1 课题总结 | 第88-89页 |
| 5.2 展望 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90-92页 |
| 参考文献 | 第92-96页 |
| 附录 | 第96页 |
