| 缩略词表 | 第5-7页 |
| 中文摘要 | 第7-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 1 前言 | 第14-29页 |
| 1.1 SLE发病机制 | 第14-15页 |
| 1.2 TREG细胞 | 第15-17页 |
| 1.3 TREG细胞的特性和功能 | 第17-20页 |
| 1.4 TREG细胞与SLE | 第20-27页 |
| 1.5 本研究的目的和临床意义 | 第27-29页 |
| 2 材料与方法 | 第29-36页 |
| 2.1 研究对象 | 第29-30页 |
| 2.2 材料和试剂 | 第30-33页 |
| 2.3 研究方法 | 第33-36页 |
| 2.4 统计学分析 | 第36页 |
| 3 结果 | 第36-53页 |
| 3.1 研究对象的一般资料 | 第36页 |
| 3.2 两民族间SLE临床表型分析 | 第36-40页 |
| 3.3 维吾尔族、汉族HC和初发SLE外周血中CD4+CD25+FOXP3+T细胞、CD4+CD25-FOXP3+T细胞表达百分率 | 第40-45页 |
| 3.4 维、汉SLE、正常对照组TREG活化与归巢标记分析 | 第45-47页 |
| 3.5 常规标记物在CD4+CD25-FOXP3+T细胞表达降低 | 第47-50页 |
| 3.6 维、汉HC与新发SLET细胞亚群的增殖功能 | 第50-53页 |
| 4 讨论 | 第53-65页 |
| 4.1 维吾尔族、汉族SLE临床表型特征 | 第54-55页 |
| 4.2 维吾尔族、汉族HC和初发SLE外周血中CD4+CD25+FOXP3+T细胞、CD4+CD25-FOXP3+T细胞表达分析 | 第55-57页 |
| 4.3 维、汉SLE、正常对照组TREG活化与归巢标记分析 | 第57-58页 |
| 4.4 常规标记物在CD4+CD25-FOXP3+T细胞表达降低 | 第58-60页 |
| 4.5 维、汉新发SLECD4+CD25-FOXP3+T细胞的增殖功能、抑制特性分析 | 第60-64页 |
| 4.6 本研究不足之处及下一步研究目标 | 第64-65页 |
| 5 结论 | 第65页 |
| 6 参考文献 | 第65-96页 |
| 附录 | 第96-98页 |
| 个人简历 | 第96页 |
| 博士期间研究成果目录 | 第96-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
| 综述 | 第99-110页 |
| 参考文献 | 第105-110页 |
