摘要 | 第2-3页 |
Abstract | 第3-4页 |
1 绪论 | 第8-26页 |
1.1 研究背景 | 第8-9页 |
1.2 绿色氧化剂 | 第9-10页 |
1.2.1 氧气的基本性质和用途 | 第9-10页 |
1.2.2 氧气作为氧化剂的优势 | 第10页 |
1.3 钒基催化剂 | 第10-12页 |
1.3.1 钒的理化性质和用途 | 第10-11页 |
1.3.2 钒基催化剂的应用 | 第11-12页 |
1.4 含氮杂环芳香化合物 | 第12-14页 |
1.4.1 2-吡啶甲醇简介 | 第12-13页 |
1.4.2 4-吡啶甲醇简介 | 第13页 |
1.4.3 2-吡啶甲醛简介及合成方法 | 第13-14页 |
1.4.4 4-吡啶甲醛简介及合成方法 | 第14页 |
1.5 催化氧化含氮杂环芳香伯醇的研究现状 | 第14-16页 |
1.6 醇羟基氧化的研究进展 | 第16-24页 |
1.6.1 Ru催化体系 | 第16-17页 |
1.6.2 Pd催化体系 | 第17-19页 |
1.6.3 Cu催化体系 | 第19-21页 |
1.6.4 Au催化体系 | 第21-22页 |
1.6.5 V催化体系 | 第22-24页 |
1.7 论文选题与研究内容 | 第24-26页 |
1.7.1 选题的目的与意义 | 第24-25页 |
1.7.2 研究内容 | 第25-26页 |
2 实验部分 | 第26-31页 |
2.1 实验化学试剂和仪器 | 第26-27页 |
2.1.1 实验试剂 | 第26-27页 |
2.1.2 实验设备 | 第27页 |
2.2 试剂预处理 | 第27页 |
2.3 草酸氧钒的制备 | 第27-28页 |
2.4 催化剂及产物表征仪器参数 | 第28-29页 |
2.4.1 紫外可见光谱(UV-vis) | 第28页 |
2.4.2 傅里叶变换红外光谱(FT-IR) | 第28页 |
2.4.3 在线原位红外分析仪(ATR-IR) | 第28-29页 |
2.4.4 X射线衍射仪(XRD) | 第29页 |
2.4.5 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS) | 第29页 |
2.4.6 气相色谱仪(GC) | 第29页 |
2.5 催化剂活性评价方法 | 第29-30页 |
2.6 催化氧化产物分析方法 | 第30-31页 |
2.6.1 定性分析 | 第30页 |
2.6.2 定量分析 | 第30-31页 |
3 杂环芳香伯醇选择氧化中氮原子对钒基催化剂的活化作用研究 | 第31-49页 |
3.1 引言 | 第31页 |
3.2 实验结果和讨论 | 第31-48页 |
3.2.1 VOSO_4催化氧化2-吡啶甲醇和苯甲醇 | 第31-33页 |
3.2.2 反应时间对催化体系活性的影响 | 第33-34页 |
3.2.3 氧气分压对催化体系活性的影响 | 第34-35页 |
3.2.4 含氮原子的杂环芳香伯醇与苄基醇的对比实验 | 第35页 |
3.2.5 2-吡啶甲醇与苯甲醇的竞争氧化实验 | 第35-38页 |
3.2.6 不同钒基催化剂的对比氧化实验 | 第38页 |
3.2.7 含氮化合物的添加实验 | 第38-40页 |
3.2.8 过氧化氢氧化含氮杂环芳香醇 | 第40-41页 |
3.2.9 络合物的紫外光谱研究 | 第41-45页 |
3.2.10 络合物的原位红外光谱研究 | 第45-48页 |
3.3 本章小结 | 第48-49页 |
4 VOC_2O_4/含氮化合物催化分子氧氧化含氮杂环芳香伯醇的研究 | 第49-60页 |
4.1 引言 | 第49页 |
4.2 实验结果和讨论 | 第49-59页 |
4.2.1 VOC_2O_4/Zn(NO_3)_2催化氧气氧化4-吡啶甲醇 | 第49-50页 |
4.2.2 反应温度对催化性能的影响 | 第50-51页 |
4.2.3 不同钒氧化合物对催化活性的影响 | 第51-52页 |
4.2.4 不同硝酸化合物对催化活性的影响 | 第52-53页 |
4.2.5 不同溶剂对催化活性的影响 | 第53-54页 |
4.2.6 反应时间对催化活性的影响 | 第54页 |
4.2.7 氧气分压对催化活性的影响 | 第54-55页 |
4.2.8 VOC_2O_4/Zn(NO_3)_2催化体系的底物适用范围 | 第55-56页 |
4.2.9 4-吡啶甲醇与苯甲醇的竞争对比实验 | 第56-59页 |
4.2.10 推测的催化机理 | 第59页 |
4.3 本章小结 | 第59-60页 |
结论与展望 | 第60-62页 |
参考文献 | 第62-69页 |
攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第69-70页 |
致谢 | 第70-72页 |