| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 噻吩衍生物合成方法的研究进展 | 第9-16页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 以Gewald法衍生构建噻吩衍生物的合成方法 | 第10-12页 |
| 1.3 以多组分一锅法构建噻吩衍生物的合成方法 | 第12-13页 |
| 1.4 以多米诺迈克尔加成反应构建噻吩衍生物的合成方法 | 第13-15页 |
| 1.5 本章小结 | 第15-16页 |
| 第二章 基于硫代酰胺串联反应高效合成噻吩衍生物的研究 | 第16-34页 |
| 2.1 前言 | 第16-18页 |
| 2.1.1 引言 | 第16页 |
| 2.1.2 课题的提出设计 | 第16-18页 |
| 2.2 实验部分 | 第18-24页 |
| 2.2.1 药品仪器说明 | 第18页 |
| 2.2.2 二氢噻吩并[2,3-c]色烯3的合成 | 第18-21页 |
| 2.2.3 噻吩并[2,3-c]色烯4的合成 | 第21-22页 |
| 2.2.4 产物结构的确定 | 第22-23页 |
| 2.2.5 机理分析 | 第23-24页 |
| 2.3 典型实验操作 | 第24-26页 |
| 2.3.1 3-硝基-2H-色烯系列底物的一般合成过程 | 第24-25页 |
| 2.3.2 硫代酰胺系列底物的一般合成过程 | 第25页 |
| 2.3.3 二氢噻吩并[2,3-c]色烯3的一般合成过程 | 第25-26页 |
| 2.3.4 噻吩并[2,3-c]色烯4的一般合成过程 | 第26页 |
| 2.4 表征数据 | 第26-33页 |
| 2.5 本章小结 | 第33-34页 |
| 第三章 基于底物及条件控制选择性合成噻吩、二氢噻吩衍生物的研究 | 第34-53页 |
| 3.1 前言 | 第34-36页 |
| 3.1.1 引言 | 第34-35页 |
| 3.1.2 课题的提出 | 第35-36页 |
| 3.2 实验部分 | 第36-44页 |
| 3.2.1 药品仪器说明 | 第36页 |
| 3.2.2 反式二氢噻吩并[3,4-c]色烯3的合成 | 第36-39页 |
| 3.2.3 顺式二氢噻吩并[3,4-c]色烯5的合成 | 第39-41页 |
| 3.2.4 噻吩并[3,4-c]色烯6的合成 | 第41-43页 |
| 3.2.5 产物结构的确定 | 第43-44页 |
| 3.3 典型实验操作 | 第44-45页 |
| 3.3.1 N-苯基-3-硫代甲酰胺基香豆素的一般合成过程 | 第44页 |
| 3.3.2 硫叶立德系列底物的一般合成过程 | 第44-45页 |
| 3.3.3 反式二氢噻吩并[3,4-c]色烯3的一般合成过程 | 第45页 |
| 3.3.4 顺式二氢噻吩并[3,4-c]色烯5的一般合成过程 | 第45页 |
| 3.3.5 噻吩并[3,4-c]色烯6的一般合成过程 | 第45页 |
| 3.4 表征数据 | 第45-52页 |
| 3.5 本章小结 | 第52-53页 |
| 全文总结 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 附录部分化合物NMR Spectra | 第59-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第65-67页 |
