SPG膜乳化法制备单分散性载药微囊
| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-25页 |
| ·本课题的来源及研究意义 | 第8页 |
| ·药物控释概述 | 第8-12页 |
| ·药物控制释放系统的优点 | 第8-9页 |
| ·控释体系的释放机理 | 第9-12页 |
| ·可作为药物载体的生物降解高分子 | 第12-17页 |
| ·天然可降解高分子 | 第12-14页 |
| ·人工合成可降解高分子 | 第14-17页 |
| ·药物传输体系的分类 | 第17-19页 |
| ·化学修饰体系 | 第17-18页 |
| ·胶束药物释放体系 | 第18页 |
| ·水凝胶药物释放体系 | 第18-19页 |
| ·载药微囊的制备方法 | 第19-22页 |
| ·制备方法对载药微囊的影响 | 第20页 |
| ·单乳液法 | 第20-21页 |
| ·水包油包水(W/O/W)复乳液法 | 第21页 |
| ·相分离法 | 第21-22页 |
| ·超临界流体法 | 第22页 |
| ·喷雾干燥法 | 第22页 |
| ·膜乳化技术 | 第22-25页 |
| ·膜乳化装置及原理 | 第23页 |
| ·膜性能的影响 | 第23-24页 |
| ·相参数的影响 | 第24-25页 |
| 第二章 实验部分 | 第25-29页 |
| ·试剂 | 第25-26页 |
| ·单体的精制 | 第26页 |
| ·溶剂的精制 | 第26页 |
| ·仪器和测试 | 第26-28页 |
| ·扫描电子显微镜(SEM) | 第26页 |
| ·透射电子显微镜(TEM) | 第26-27页 |
| ·红外光谱仪(FT-IR) | 第27页 |
| ·核磁氢谱仪(~1H NMR) | 第27页 |
| ·动态光散射仪(DLS) | 第27页 |
| ·紫外可见吸收光谱仪(Uv-Vis) | 第27页 |
| ·探头式超声波细胞破碎仪 | 第27页 |
| ·pH计 | 第27页 |
| ·SPG膜乳化装置 | 第27页 |
| ·高速剪切乳化机 | 第27页 |
| ·Zeta电位粒度分析仪 | 第27-28页 |
| ·样品的测试 | 第28-29页 |
| ·扫描电子显微镜样品的制备 | 第28页 |
| ·载药量及包封率的测定 | 第28页 |
| ·体外释放行为的测定 | 第28-29页 |
| 第三章 膜乳化技术制备载药微囊的工艺优化 | 第29-49页 |
| ·前言 | 第29-30页 |
| ·实验部分 | 第30-31页 |
| ·乙交酯-丙交酯的无规共聚物(PLGA)的合成 | 第30页 |
| ·初乳稳定性的考察 | 第30页 |
| ·膜乳化过程参数对载药微囊性质的影响 | 第30-31页 |
| ·初乳液滴尺寸对载药微囊性质的影响 | 第31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-47页 |
| ·初乳液稳定性的研究 | 第31-35页 |
| ·膜乳化过程参数对载药微囊的影响 | 第35-39页 |
| ·固化时间对载药微囊的影响 | 第39-40页 |
| ·初乳液滴尺寸对载药微囊性质的影响 | 第40-47页 |
| ·本章小结 | 第47-49页 |
| 第四章 膜乳化法制备载药微囊的应用 | 第49-54页 |
| ·前言 | 第49页 |
| ·实验部分 | 第49-50页 |
| ·膜乳化法制备PLGA载药微囊 | 第49-50页 |
| ·机械搅拌法制备PLGA载药微囊 | 第50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-53页 |
| ·载药微囊表面形貌的表征 | 第50-51页 |
| ·制备方法对包封率的影响 | 第51-53页 |
| ·载药微囊体外释放行为的研究 | 第53页 |
| ·本章小结 | 第53-54页 |
| 第五章 膜乳化技术-S/O/W乳化法制备载药微囊 | 第54-59页 |
| ·前言 | 第54页 |
| ·实验部分 | 第54-55页 |
| ·胰岛素颗粒的制备 | 第54页 |
| ·胰岛素颗粒的表征 | 第54-55页 |
| ·载药微囊的制备 | 第55页 |
| ·结果与讨论 | 第55-57页 |
| ·胰岛素颗粒的性质 | 第55-56页 |
| ·载药微囊表面形貌的表征 | 第56-57页 |
| ·载药微囊的包封率及其体外释放行为的研究 | 第57页 |
| ·本章小结 | 第57-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-69页 |
| 攻读硕士学位期间研究成果 | 第69-70页 |
