| 中文摘要 | 第8-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 英文缩写词表 | 第14-15页 |
| 前言 | 第15-18页 |
| 第一章 O/W型黄芩苷口服纳米乳的制备及质量评价的考察 | 第18-31页 |
| 1 实验仪器和材料 | 第18-19页 |
| 1.1 仪器 | 第18页 |
| 1.2 材料 | 第18-19页 |
| 2 实验方法和结果 | 第19-23页 |
| 2.1 纳米乳处方初步筛选 | 第19页 |
| 2.1.1 纳米乳的制备方法 | 第19页 |
| 2.1.2 伪三元相图的绘制方法 | 第19页 |
| 2.2 各组分的筛选 | 第19-23页 |
| 2.2.1 油相的筛选 | 第19-20页 |
| 2.2.2 表面活性剂的筛选 | 第20-21页 |
| 2.2.3 助表面活性剂的筛选 | 第21-22页 |
| 2.2.4 Km的筛选 | 第22-23页 |
| 3 黄芩苷纳米乳的制备 | 第23页 |
| 4 黄芩苷纳米乳的质量评价 | 第23-29页 |
| 4.1 粒径分布 | 第23-24页 |
| 4.2 透射电镜观察 | 第24-25页 |
| 4.3 Zeta电位 | 第25页 |
| 4.4 稳定性实验 | 第25-26页 |
| 4.5 黄芩苷纳米乳含量测定方法 | 第26-29页 |
| 4.5.1 色谱条件 | 第26页 |
| 4.5.2 黄芩苷标准品溶液的制备 | 第26页 |
| 4.5.3 黄芩苷纳米乳待测样品的制备 | 第26页 |
| 4.5.4 专属性考察 | 第26-27页 |
| 4.5.5 标准曲线及线性范围 | 第27-28页 |
| 4.5.6 回收率实验 | 第28页 |
| 4.5.7 精密度 | 第28-29页 |
| 4.5.8 稳定性实验 | 第29页 |
| 5 讨论 | 第29-30页 |
| 5.1 纳米乳处方筛选和优化 | 第29页 |
| 5.2 纳米乳破乳处理方法 | 第29页 |
| 5.3 滴定方式的选择 | 第29-30页 |
| 6 本章小结 | 第30-31页 |
| 第二章 O/W型黄芩苷口服纳米乳大鼠体内药动学研究 | 第31-42页 |
| 1 实验仪器和材料 | 第31-32页 |
| 1.1 仪器 | 第31页 |
| 1.2 材料 | 第31-32页 |
| 1.3 实验动物 | 第32页 |
| 2 实验方法与结果 | 第32-40页 |
| 2.1 药物制备 | 第32页 |
| 2.1.1 黄芩苷纳米乳的制备 | 第32页 |
| 2.1.2 黄芩苷混悬剂的制备 | 第32页 |
| 2.2 给药方案与血浆样品采集 | 第32页 |
| 2.3 对照品的制备及样品处理方法 | 第32-33页 |
| 2.3.1 黄芩苷标准品溶液的配制 | 第32-33页 |
| 2.3.2 芦丁对照品溶液的配制 | 第33页 |
| 2.3.3 空白血浆处理方法 | 第33页 |
| 2.3.4 空白血浆加药处理方法 | 第33页 |
| 2.3.5 血浆样品处理方法 | 第33页 |
| 2.4 黄芩苷血药浓度的测定方法 | 第33-38页 |
| 2.4.1 色谱条件 | 第33页 |
| 2.4.2 方法专属性 | 第33-34页 |
| 2.4.3 标准曲线及线性范围 | 第34-35页 |
| 2.4.4 日内、日间精密度 | 第35-36页 |
| 2.4.5 回收率实验 | 第36-37页 |
| 2.4.6 稳定性实验 | 第37-38页 |
| 2.5 药动学实验结果 | 第38-40页 |
| 3 讨论 | 第40-41页 |
| 3.1 血药浓度-时间曲线双峰现象 | 第40页 |
| 3.2 内标物的选择 | 第40页 |
| 3.3 药动学参数分析 | 第40-41页 |
| 4 本章小结 | 第41-42页 |
| 第三章 O/W型黄芩苷口服纳米乳大鼠在体肠吸收研究 | 第42-53页 |
| 1 实验仪器和材料 | 第42-43页 |
| 1.1 仪器 | 第42页 |
| 1.2 材料 | 第42-43页 |
| 1.3 实验动物 | 第43页 |
| 2 实验方法与结果 | 第43-50页 |
| 2.1 KREBS-RINGER’S液的配制 | 第43页 |
| 2.2 药物制备 | 第43-44页 |
| 2.2.1 黄芩苷纳米乳的制备 | 第43页 |
| 2.2.2 黄芩苷混悬剂的制备 | 第43-44页 |
| 2.2.3 含药灌流液的配制 | 第44页 |
| 2.3 大鼠在体单向灌流肠循环实验 | 第44页 |
| 2.4 数据处理 | 第44-45页 |
| 2.5 对照品的制备及样品处理方法 | 第45页 |
| 2.5.1 黄芩苷标准品溶液的制备 | 第45页 |
| 2.5.2 芦丁对照品溶液的制备 | 第45页 |
| 2.5.3 空白肠液处理方法 | 第45页 |
| 2.6 肠循环液中黄芩苷浓度的测定方法 | 第45-49页 |
| 2.6.1 色谱条件 | 第45页 |
| 2.6.2 方法专属性 | 第45-46页 |
| 2.6.3 标准曲线及线性范围 | 第46-47页 |
| 2.6.4 日内、日间精密度 | 第47-48页 |
| 2.6.5 回收率实验 | 第48-49页 |
| 2.7 大鼠在体肠吸收实验结果 | 第49-50页 |
| 3 讨论 | 第50-52页 |
| 4 本章小结 | 第52-53页 |
| 第四章 O/W型黄芩苷纳米乳经体内途径转运的研究 | 第53-58页 |
| 1 实验仪器和材料 | 第53-54页 |
| 1.1 仪器 | 第53-54页 |
| 1.2 材料 | 第54页 |
| 1.3 实验动物 | 第54页 |
| 2 方法与结果 | 第54-57页 |
| 2.1 黄芩苷纳米乳的制备 | 第54页 |
| 2.2 黄芩苷纳米乳经体内途径转运的研究 | 第54-57页 |
| 2.2.1 实验内容 | 第54-55页 |
| 2.2.2 血浆样品处理方法 | 第55页 |
| 2.2.3 体内转运途径实验结果 | 第55-57页 |
| 3 讨论 | 第57页 |
| 3.1 药物经体内途径转运动物模型的选择 | 第57页 |
| 3.2 体内转运途径结果分析 | 第57页 |
| 4 本章小结 | 第57-58页 |
| 全文总结 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 综述 | 第66-75页 |
| 参考文献 | 第72-75页 |
| 个人简介 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
