摘要 | 第3-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
1 绪论 | 第12-16页 |
1.1 阿拉伯半乳糖蛋白及其分类 | 第12-13页 |
1.2 FLA基因研究进展 | 第13-14页 |
1.3 关于启动子活性表达的研究 | 第14-15页 |
1.4 研究的目的及意义 | 第15-16页 |
2 白桦FLA家族基因克隆及生物信息学分析 | 第16-42页 |
2.1 实验材料 | 第16-17页 |
2.1.1 植物材料 | 第16页 |
2.1.2 载体与菌种 | 第16页 |
2.1.3 主要试剂 | 第16页 |
2.1.4 药品及培养基制备 | 第16-17页 |
2.1.5 实验仪器 | 第17页 |
2.2 实验方法 | 第17-22页 |
2.2.1 白桦FLA家族基因查找及克隆 | 第17-21页 |
2.2.2 白桦FLA家族基因的生物信息学分析 | 第21-22页 |
2.3 结果分析 | 第22-41页 |
2.3.1 白桦FLA家族基因的鉴定及克隆 | 第22页 |
2.3.2 白桦FLA家族基因的生物信息学分析 | 第22-41页 |
2.4 本章小结 | 第41-42页 |
3 白桦BpFLA家族基因的表达模式分析 | 第42-54页 |
3.1 实验材料 | 第42-43页 |
3.1.1 植物材料 | 第42页 |
3.1.2 主要试剂 | 第42页 |
3.1.3 药品及培养基制备 | 第42-43页 |
3.1.4 实验仪器 | 第43页 |
3.2 试验方法 | 第43-46页 |
3.3 结果分析 | 第46-53页 |
3.3.1 白桦FLA家族基因的组织特异性表达 | 第46-50页 |
3.3.2 白桦FLA家族基因响应非生物胁迫研究 | 第50-53页 |
3.4 本章小结 | 第53-54页 |
4 植物表达载体构建及拟南芥转基因研究 | 第54-65页 |
4.1 实验材料 | 第54-55页 |
4.1.1 植物材料 | 第54页 |
4.1.2 载体与菌种 | 第54页 |
4.1.3 主要试剂 | 第54页 |
4.1.4 药品及培养基制备 | 第54-55页 |
4.1.5 实验仪器 | 第55页 |
4.2 实验方法 | 第55-60页 |
4.2.1 | 第55-58页 |
4.2.2 BpFLAs转基因拟南芥的获得与筛选 | 第58-60页 |
4.3 结果分析 | 第60-64页 |
4.3.1 过表达载体构建和工程菌的获得 | 第60-61页 |
4.3.2 BpFLA转基因拟南芥的获得与筛选 | 第61-62页 |
4.3.3 转BpFLA基因拟南芥的表型观察 | 第62-63页 |
4.3.4 BpFLA转基因拟南芥的切片染色 | 第63-64页 |
4.4 本章小结 | 第64-65页 |
5 白桦FLA家族基因启动子克隆 | 第65-79页 |
5.1 实验材料 | 第65-66页 |
5.1.1 植物材料 | 第65页 |
5.1.2 载体与菌种 | 第65页 |
5.1.3 主要试剂 | 第65页 |
5.1.4 药品及培养基制备 | 第65-66页 |
5.2 实验方法 | 第66-69页 |
5.2.1 白桦FLA家族基因的启动子查找及克隆 | 第66-69页 |
5.2.2 白桦FLA基因启动子序列分析 | 第69页 |
5.3 结果分析 | 第69-78页 |
5.3.1 白桦FLA家族基因启动子的查找及克隆 | 第69页 |
5.3.2 白桦FLA基因启动子序列分析 | 第69-78页 |
5.4 本章小结 | 第78-79页 |
6 白桦FLA启动子表达载体构建及表达活性分析 | 第79-87页 |
6.1 实验材料 | 第79-80页 |
6.1.1 植物材料 | 第79页 |
6.1.2 载体与菌种 | 第79页 |
6.1.3 主要试剂 | 第79页 |
6.1.4 药品及培养基制备 | 第79-80页 |
6.2 实验方法 | 第80-82页 |
6.2.1 启动子驱动GUS植物表达载体的构建和工程菌的制备 | 第80-82页 |
6.2.2 白桦FLA启动子驱动GUS转基因拟南芥的获得与筛选 | 第82页 |
6.2.3 启动子的活性及表达分析 | 第82页 |
6.3 结果与分析 | 第82-86页 |
6.3.1 启动子表达载体的构建和工程菌的制备 | 第82-83页 |
6.3.2 启动子活性及组织表达分析 | 第83-86页 |
6.4 本章小结 | 第86-87页 |
结论 | 第87-89页 |
参考文献 | 第89-94页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第94-95页 |
致谢 | 第95-96页 |