摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第10-20页 |
1.1 研究背景 | 第10-11页 |
1.1.1 邻苯二甲酸二-(2-乙基己基)酯概述 | 第10页 |
1.1.2 水样中邻苯二甲酸二-(2-乙基己基)酯的前处理方法 | 第10-11页 |
1.2 分子印迹固相萃取技术 | 第11-12页 |
1.2.1 分子印迹聚合物的萃取原理 | 第11-12页 |
1.2.2 影响分子印迹聚合物制备的因素 | 第12页 |
1.3 分子印迹技术的类型及应用 | 第12-17页 |
1.3.1 传统分子印迹固相萃取法 | 第12-13页 |
1.3.2 受限接近分子印迹固相萃取法 | 第13-14页 |
1.3.3 虚拟模板分子印迹固相萃取法 | 第14页 |
1.3.4 双模板分子印迹固相萃取法 | 第14页 |
1.3.5 表面分子印迹固相萃取法 | 第14-17页 |
1.3.5.1 硅胶修饰表面分子印迹技术 | 第15页 |
1.3.5.2 磁性纳米材料分子印迹技术 | 第15页 |
1.3.5.3 核壳型分子印迹技术 | 第15页 |
1.3.5.4 碳纳米管修饰表面分子印迹技术 | 第15-16页 |
1.3.5.5 石墨烯修饰表面分子印迹技术 | 第16页 |
1.3.5.6 碳点修饰表面分子印迹技术 | 第16-17页 |
1.3.6 氧化石墨烯表面材料应用于分子印迹技术 | 第17页 |
1.4 本论文的研究内容及意义 | 第17-20页 |
1.4.1 本论文研究的主要内容 | 第17页 |
1.4.2 本论文研究的意义 | 第17-20页 |
1.4.2.1 分子印迹聚合物在制备过程中存在的不足及改进 | 第17-18页 |
1.4.2.2 分子印迹聚合物的未来发展 | 第18-20页 |
第二章 基于氧化石墨烯分子印迹聚合物分散性固相微萃取环境水中的邻苯二甲酸二-(2-乙基己基)酯 | 第20-32页 |
2.1 引言 | 第20-21页 |
2.2 实验部分 | 第21-24页 |
2.2.1 试剂及仪器 | 第21-22页 |
2.2.2 仪器分析条件 | 第22页 |
2.2.3 GO-MIPs的制备 | 第22-23页 |
2.2.3.1 GO的制备 | 第22页 |
2.2.3.2 GO-MIPs的制备 | 第22-23页 |
2.2.4 GO-MIPs分散性固相微萃取过程 | 第23-24页 |
2.3 结果与讨论 | 第24-30页 |
2.3.1 产物表征 | 第24-25页 |
2.3.2 GO-MIPs-DSPME分析过程的优化 | 第25-29页 |
2.3.2.1 洗脱剂种类和体积 | 第25-27页 |
2.3.2.2 GO-MIPs吸附剂量 | 第27-28页 |
2.3.2.3 样品的pH值和离子强度 | 第28-29页 |
2.3.3 GO-MIPs-DSPME-HPLC方法特性 | 第29-30页 |
2.3.4 实际水样中DEHP的检测 | 第30页 |
2.4 本章小结 | 第30-32页 |
第三章 β-环糊精氧化石墨烯基底的分子印迹聚合物分散性固相微萃取环境水中的邻苯二甲酸二-(2-乙基己基)酯 | 第32-47页 |
3.1 引言 | 第32-33页 |
3.2 实验部分 | 第33-37页 |
3.2.1 试剂与仪器 | 第33-34页 |
3.2.2 合成制备过程 | 第34-35页 |
3.2.2.1 甲基丙烯酰基-β-环糊精的制备 | 第34页 |
3.2.2.2 氧化石墨烯基底的β-环糊精分子印迹聚合物(GO-MIPs-β-CD)制备 | 第34-35页 |
3.2.3 固相萃取过程 | 第35-37页 |
3.3 实验结果与讨论 | 第37-46页 |
3.3.1 GO-MIPs-β-CD纳米复合材料的表征 | 第37-40页 |
3.3.2 固相萃取条件的优化 | 第40-45页 |
3.3.2.1 萃取溶剂的选择 | 第40-41页 |
3.3.2.2 试样体积的优化 | 第41-42页 |
3.3.2.3 试样pH的优化 | 第42-43页 |
3.3.2.4 各类吸附材料性能的比较 | 第43-45页 |
3.3.3 方法特性 | 第45页 |
3.3.4 实际水样的检测 | 第45-46页 |
3.4 本章小结 | 第46-47页 |
结论 | 第47-48页 |
参考文献 | 第48-60页 |
致谢 | 第60-62页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第62页 |