| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 第一章 序言 | 第11-18页 |
| 1.1 高尿酸血症及其所致肾损伤现状 | 第11-12页 |
| 1.2 中药治疗高尿酸血症的代谢组学研究现状 | 第12-13页 |
| 1.3 中药有效组分配伍研究现状 | 第13页 |
| 1.4 虎杖/桂枝治疗高尿酸血症的研究现状 | 第13-15页 |
| 1.5 虎杖/桂枝的肾保护作用研究现状 | 第15-16页 |
| 1.6 研究方法及论文结构安排 | 第16-18页 |
| 第二章 虎桂药对有效组分配伍干预高尿酸血症及其肾保护作用研究 | 第18-37页 |
| 2.1 实验材料 | 第18-21页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第18页 |
| 2.1.2 药物与试剂 | 第18-20页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第20-21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-26页 |
| 2.2.1 药物制备 | 第21页 |
| 2.2.2 建立高尿酸血症大鼠模型与分组给药 | 第21-22页 |
| 2.2.3 ELISA法检测尿液中KIM-1、NGAL和24h U-mALb的含量 | 第22页 |
| 2.2.4 观察大鼠肾脏组织病理学变化 | 第22-23页 |
| 2.2.5 qPCR法检测肾脏AngⅡ和COX-2的mRNA表达水平 | 第23-24页 |
| 2.2.6 WesternBlotting法检测肾脏AngⅡ和COX-2的蛋白表达水平 | 第24-25页 |
| 2.2.7 免疫组化法检测肾脏TGF-β1和α-SMA的蛋白表达水平 | 第25页 |
| 2.2.8 统计学分析 | 第25-26页 |
| 2.3 实验结果 | 第26-34页 |
| 2.3.1 PC对高尿酸血症大鼠SUA的影响 | 第26-27页 |
| 2.3.2 PC对高尿酸血症大鼠BUN和Cr的影响 | 第27页 |
| 2.3.3 PC对高尿酸血症大鼠尿液中KIM-1、NGAL和24h U-mALb的影响 | 第27-29页 |
| 2.3.4 PC对高尿酸血症大鼠肾脏组织病变的影响 | 第29-31页 |
| 2.3.5 PC对高尿酸血症大鼠肾脏AngⅡ和COX-2 mRNA表达的影响 | 第31-32页 |
| 2.3.6 PC对高尿酸血症大鼠肾脏AngⅡ和COX-2蛋白表达的影响 | 第32-33页 |
| 2.3.7 PC对高尿酸血症大鼠肾脏TGF-β1和α-SMA蛋白表达的影响 | 第33-34页 |
| 2.4 讨论 | 第34-36页 |
| 2.5 本章小结 | 第36-37页 |
| 第三章 虎桂药对有效组分配伍干预高尿酸血症的代谢组学研究 | 第37-46页 |
| 3.1 实验材料 | 第37-38页 |
| 3.1.1 实验试剂 | 第37页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第37-38页 |
| 3.2 实验方法 | 第38-39页 |
| 3.2.1 生物样品 | 第38页 |
| 3.2.2 生物样本预处理 | 第38页 |
| 3.2.3 生物样本~1H-NMR测定 | 第38-39页 |
| 3.2.4 ~1H-NMR数据分析 | 第39页 |
| 3.3 实验结果 | 第39-44页 |
| 3.3.1 血清、尿液与粪便~1H-NMR代谢物谱图 | 第39-40页 |
| 3.3.2 血清、尿液与粪便代谢表型的变化 | 第40-41页 |
| 3.3.3 筛选与高尿酸血症相关的潜在生物标志物 | 第41-43页 |
| 3.3.4 PC对高尿酸血症大鼠血清、尿液和粪便代谢紊乱的干预作用 | 第43-44页 |
| 3.4 讨论 | 第44-45页 |
| 3.5 本章小结 | 第45-46页 |
| 第四章 总结与展望 | 第46-48页 |
| 4.1 总结 | 第46页 |
| 4.2 展望 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-56页 |
| 附录1 中英文缩略表 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第58页 |
