| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第11-23页 |
| 1.1 研究背景 | 第11页 |
| 1.2 表面润湿性 | 第11-12页 |
| 1.2.1 接触角 | 第11页 |
| 1.2.2 滚动角 | 第11-12页 |
| 1.3 水下超疏油理论基础 | 第12-14页 |
| 1.3.1 不同界面的Young’s方程 | 第12-13页 |
| 1.3.2 Wenzel方程 | 第13页 |
| 1.3.3 Cassie-Boxter模型 | 第13-14页 |
| 1.4 水下超疏油表面的制备 | 第14-19页 |
| 1.4.1 一步涂装法 | 第14-15页 |
| 1.4.2 水热法 | 第15-16页 |
| 1.4.3 层层自组装法 | 第16页 |
| 1.4.4 刻蚀法 | 第16-17页 |
| 1.4.5 表面聚合法 | 第17页 |
| 1.4.6 模板法 | 第17-18页 |
| 1.4.7 其他方法 | 第18-19页 |
| 1.5 水下超疏油表面的应用 | 第19-21页 |
| 1.5.1 油滴操控 | 第19页 |
| 1.5.2 油水分离 | 第19-20页 |
| 1.5.3 抗生物黏附 | 第20页 |
| 1.5.4 防污涂层 | 第20-21页 |
| 1.5.5 石油运输 | 第21页 |
| 1.5.6 智能设备 | 第21页 |
| 1.6 本课题的研究意义及内容 | 第21-23页 |
| 1.6.1 本课题研究的意义 | 第21-22页 |
| 1.6.2 本课题研究的内容 | 第22-23页 |
| 第二章 P(NIPAm-co-TMSPMA)/SiO_2的制备及性能 | 第23-40页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 实验部分 | 第23-28页 |
| 2.2.1 实验材料和仪器 | 第23-24页 |
| 2.2.2 实验原理 | 第24-25页 |
| 2.2.3 P(NIPAm-co-TMSPMA)/SiO_2涂层的制备 | 第25-26页 |
| 2.2.4 表征 | 第26-28页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第28-38页 |
| 2.3.1 P(NIPAm-co-TMSPMA)/SiO_2红外光谱 | 第28页 |
| 2.3.2 ~1H核磁表征 | 第28-29页 |
| 2.3.3 P(NIPAm-co-TMSPMA)最佳合成工艺条件 | 第29-31页 |
| 2.3.4 P(NIPAm-co-TMSPMA)分子量测定 | 第31-32页 |
| 2.3.5 P(NIPAm-co-TMSPMA)热重分析 | 第32页 |
| 2.3.6 P(NIPAm-co-TMSPMA)/SiO_2涂层表观形貌 | 第32-33页 |
| 2.3.7 P(NIPAm-co-TMSPMA)/SiO_2涂层润湿性 | 第33-36页 |
| 2.3.8 P(NIPAm-co-TMSPMA)/SiO_2涂层对水下油粘附力 | 第36-37页 |
| 2.3.9 抗蛋白质吸附实验 | 第37-38页 |
| 2.4 小结 | 第38-40页 |
| 第三章 P(CBMAE-co-TMSPMA)/SiO_2的制备及性能 | 第40-58页 |
| 3.1 引言 | 第40页 |
| 3.2 实验部分 | 第40-44页 |
| 3.2.1 实验试剂及仪器 | 第40-41页 |
| 3.2.2 实验原理 | 第41-42页 |
| 3.2.3 P(CBMAE-co-TMSPMA)/SiO_2涂层的制备 | 第42页 |
| 3.2.4 表征 | 第42-44页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第44-56页 |
| 3.3.1 FTIR分析 | 第44-45页 |
| 3.3.2 P(CBMAE-co-TMSPMA)最佳合成工艺条件 | 第45-47页 |
| 3.3.3 P(CBMAE-co-TMSPMA)的分子量测定 | 第47-48页 |
| 3.3.4 P(CBMAE-co-TMSPMA)热重分析 | 第48-49页 |
| 3.3.5 P(CBMAE-co-TMSPMA)/SiO_2涂层表面形貌 | 第49-50页 |
| 3.3.6 P(CBMAE-co-TMSPMA)/SiO_2涂层表面润湿性 | 第50-54页 |
| 3.3.7 P(CBMAE-co-TMSPMA)/SiO_2表面粘附力 | 第54-55页 |
| 3.3.8 抗菌黏附性能分析 | 第55-56页 |
| 3.3.9 抗血小板黏附性能分析 | 第56页 |
| 3.4 小结 | 第56-58页 |
| 第四章 P(CBMAE)/PDA共沉积筛网的制备及性能 | 第58-72页 |
| 4.1 引言 | 第58页 |
| 4.2 实验部分 | 第58-60页 |
| 4.2.1 实验试剂及仪器 | 第58-59页 |
| 4.2.2 聚多巴胺形成机理 | 第59页 |
| 4.2.3 P(CBMAE)/PDA共沉积筛网的制备 | 第59-60页 |
| 4.2.4 表征 | 第60页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第60-70页 |
| 4.3.1 FITR表征 | 第60-61页 |
| 4.3.2 P(CBMAE)分子量测定 | 第61页 |
| 4.3.3 P(CBMAE)/PDA共沉积筛网沉积密度 | 第61-62页 |
| 4.3.4 P(CBMAE)/PDA热重分析 | 第62-63页 |
| 4.3.5 P(CBMAE)/PDA共沉积筛网SEM | 第63-65页 |
| 4.3.6 P(CBMAE)/PDA共沉积筛网的水下疏油性 | 第65-66页 |
| 4.3.7 P(CBMAE)/PDA共沉积筛网的表面粘附力 | 第66-67页 |
| 4.3.8 P(CBMAE)/PDA共沉积筛网的溶液稳定性测试 | 第67-68页 |
| 4.3.9 P(CBMAE)/PDA共沉积筛网的机械稳定性能测试 | 第68-69页 |
| 4.3.10 P(CBMAE)/PDA共沉积筛网的油水分离实验 | 第69-70页 |
| 4.4 小结 | 第70-72页 |
| 第五章 结论与创新 | 第72-75页 |
| 5.1 主要结论 | 第72-74页 |
| 5.2 创新 | 第74页 |
| 5.3 后续工作建议 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-80页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
