| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 前言 | 第8-11页 |
| 实验流程 | 第11-12页 |
| 第一章 幽门螺杆菌HpaA、VacA和融合基因HpaA-VacA克隆 | 第12-32页 |
| 一、材料与方法 | 第12-24页 |
| 1 实验材料 | 第12-15页 |
| 2 实验方法 | 第15-24页 |
| 二、结果 | 第24-30页 |
| 1 Hp HpaA基因的克隆与测序 | 第24-25页 |
| 2 Hp VacA基因的克隆与测序 | 第25页 |
| 3 Hp HpaA-VacA融合基因的克隆与测序 | 第25-30页 |
| 三、讨论 | 第30-32页 |
| 第二章 HpaA、VacA和融合基因HpaA-VacA原核表达载体构建及蛋白表达活性研究 | 第32-50页 |
| 一、材料与方法 | 第32-40页 |
| 1 实验材料 | 第32-35页 |
| 2 实验方法 | 第35-40页 |
| 二、结果 | 第40-48页 |
| 1 HpaA、VacA和HpaA-VacA融合基因的诱导表达结果 | 第40页 |
| 2 pQE30-HpaA-VacA工程菌表达条件优化结果 | 第40页 |
| 3 融合蛋白的纯化及其纯度测定 | 第40-41页 |
| 4 纯化目的蛋白Western blot结果 | 第41-48页 |
| 三、讨论 | 第48-50页 |
| 第三章 卵黄抗体IgY的制备及其生物学活性测定 | 第50-58页 |
| 一、材料与方法 | 第50-52页 |
| 1 实验材料 | 第50-51页 |
| 2 实验方法 | 第51-52页 |
| 二、结果 | 第52-56页 |
| 1 IgY纯度 | 第52页 |
| 2 IgY的Western blot结果 | 第52页 |
| 3 IgY效价 | 第52-56页 |
| 三、讨论 | 第56-58页 |
| 全文总结 | 第58-60页 |
| 1 创新点 | 第58页 |
| 2 研究展望 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 附录 | 第65-73页 |
| 附录一 缩略词中英文对照 | 第65-66页 |
| 附录二 硕士期间发表的论文 | 第66页 |
| 附录三 序列图 | 第66-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
