| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 UV固化材料概述 | 第10-12页 |
| 1.2.1 UV固化材料的固化机理 | 第10-12页 |
| 1.2.2 UV固化技术的工艺特点 | 第12页 |
| 1.3 UV固化材料的主要组成 | 第12-15页 |
| 1.3.1 预聚体的介绍及其发展进程 | 第13-14页 |
| 1.3.2 活性稀释剂的介绍及其发展进程 | 第14页 |
| 1.3.3 光引发剂的介绍及其发展进程 | 第14-15页 |
| 1.4 UV固化材料的应用现状及其前景 | 第15-17页 |
| 1.5 本课题的研究意义及主要内容 | 第17-22页 |
| 1.5.1 本课题的研究意义 | 第17-18页 |
| 1.5.2 本课题的主要研究内容 | 第18-22页 |
| 1.5.2.1 研究内容 | 第18-19页 |
| 1.5.2.2 研究方法及技术路线 | 第19-21页 |
| 1.5.2.3 要解决的关键问题 | 第21-22页 |
| 第二章 3-乙基-3-羟甲基氧杂环丁烷的合成 | 第22-32页 |
| 2.1 引言 | 第22页 |
| 2.2 实验部分 | 第22-23页 |
| 2.2.1 实验原料和试剂 | 第22-23页 |
| 2.2.2 实验设备与仪器 | 第23页 |
| 2.2.3 合成步骤 | 第23页 |
| 2.3 测量及表征 | 第23-25页 |
| 2.3.1 产率的计算 | 第23-24页 |
| 2.3.2 傅立叶红外光谱(FT-IR)表征 | 第24页 |
| 2.3.3 核磁共振氢谱(~1H-NMR)分析 | 第24页 |
| 2.3.4 黏度的测定 | 第24-25页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第25-31页 |
| 2.4.1 投料比对实验结果的影响 | 第25页 |
| 2.4.2 催化剂的选定对实验结果的影响 | 第25-26页 |
| 2.4.3 催化剂的用量对实验结果的影响 | 第26-27页 |
| 2.4.4 溶剂的选择对实验结果的影响 | 第27-28页 |
| 2.4.5 溶剂的用量对实验结果的影响 | 第28页 |
| 2.4.6 反应时间对实验结果的影响 | 第28-29页 |
| 2.4.7 产物傅立叶红外光谱(FT-IR)分析 | 第29-30页 |
| 2.4.8 产物核磁共振氢谱(~1H-NMR)分析 | 第30-31页 |
| 2.5 本章小结 | 第31-32页 |
| 第三章 中间体烯丙基氧杂环丁烷的合成 | 第32-39页 |
| 3.1 引言 | 第32页 |
| 3.2 实验部分 | 第32-33页 |
| 3.2.1 实验原料和试剂 | 第32页 |
| 3.2.2 实验设备与仪器 | 第32-33页 |
| 3.2.3 合成步骤 | 第33页 |
| 3.3 测量与表征 | 第33-34页 |
| 3.3.1 产率的计算 | 第33页 |
| 3.3.2 傅立叶红外光谱(FT-IR)表征 | 第33-34页 |
| 3.3.3 核磁共振氢谱(~1H-NMR)分析 | 第34页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第34-38页 |
| 3.4.1 原料配比对实验结果的影响 | 第34页 |
| 3.4.2 相转移催化剂的选择及其用量对实验结果的影响 | 第34-36页 |
| 3.4.3 反应温度对实验结果的影响 | 第36页 |
| 3.4.4 反应时间对反应结果的影响 | 第36-37页 |
| 3.4.5 产物傅立叶红外光谱(FT-IR)分析 | 第37-38页 |
| 3.4.6 产物核磁共振氢谱(~1H-NMR)分析 | 第38页 |
| 3.5 本章小结 | 第38-39页 |
| 第四章 硅烷改性双官能度氧杂环丁烷的合成及其紫外光固化性能的研究 | 第39-53页 |
| 4.1 引言 | 第39页 |
| 4.2 实验部分 | 第39-41页 |
| 4.2.1 实验原料和试剂 | 第39页 |
| 4.2.2 实验设备与仪器 | 第39-40页 |
| 4.2.3 硅烷改性双官能度氧杂环丁烷的合成 | 第40页 |
| 4.2.4 固化膜的制备 | 第40-41页 |
| 4.3 测量与表征 | 第41-43页 |
| 4.3.1 傅立叶红外光谱(FT-IR)表征 | 第41页 |
| 4.3.2 核磁共振氢谱(~1H-NMR)分析 | 第41页 |
| 4.3.3 光固化时间的测定 | 第41页 |
| 4.3.4 凝胶率的测定 | 第41页 |
| 4.3.5 耐水性的测试 | 第41页 |
| 4.3.6 耐腐蚀性的测试 | 第41-42页 |
| 4.3.7 柔韧性的测定 | 第42页 |
| 4.3.8 涂膜摆杆硬度测试 | 第42页 |
| 4.3.9 涂膜铅笔硬度的测定 | 第42-43页 |
| 4.3.10 固化材料的拉伸性能的测定 | 第43页 |
| 4.3.11 固化材料冲击强度的测定 | 第43页 |
| 4.3.12 固化材料氧指数的测定 | 第43页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第43-51页 |
| 4.4.1 催化剂用量对实验结果的影响 | 第43-44页 |
| 4.4.2 反应时间对实验结果的影响 | 第44-45页 |
| 4.4.3 产物傅立叶红外光谱(FT-IR)分析 | 第45-46页 |
| 4.4.4 产物核磁共振氢谱(~1H-NMR)分析 | 第46页 |
| 4.4.5 光引发剂用量的确定 | 第46-48页 |
| 4.4.6 固化材料的耐水性 | 第48页 |
| 4.4.7 固化材料的耐化学腐蚀性 | 第48-49页 |
| 4.4.8 固化材料的柔韧性测定 | 第49-50页 |
| 4.4.9 固化材料摆杆硬度的测定 | 第50页 |
| 4.4.10 固化材料铅笔硬度的测定 | 第50页 |
| 4.4.11 固化材料的拉伸性能的测定 | 第50-51页 |
| 4.4.12 固化材料抗冲击性能的测定 | 第51页 |
| 4.4.13 固化材料的氧指数的测定 | 第51页 |
| 4.5 本章小结 | 第51-53页 |
| 第五章 结论 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第59页 |
