| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 前言 | 第10-19页 |
| 1 材料与方法 | 第19-30页 |
| 1.1 试验材料与试剂 | 第19-20页 |
| 1.1.1 供试材料 | 第19页 |
| 1.1.2 试验试剂 | 第19页 |
| 1.1.3 仪器设备 | 第19页 |
| 1.1.4 培养基配方 | 第19-20页 |
| 1.2 试验方法 | 第20-22页 |
| 1.2.1 桦褐孔菌菌核培养 | 第20页 |
| 1.2.2 桦褐孔菌总RNA提取和cDNA合成 | 第20-22页 |
| 1.3 三磷酸甘油醛脱氢酶基因的克隆 | 第22-26页 |
| 1.3.1 引物设计与合成 | 第22页 |
| 1.3.2 三磷酸甘油醛脱氢酶基因片段的扩增 | 第22页 |
| 1.3.3 琼脂糖凝胶电泳检测 | 第22页 |
| 1.3.4 目的片段的回收 | 第22-23页 |
| 1.3.5 目的片段与克隆载体连接 | 第23页 |
| 1.3.6 连接产物的转化 | 第23页 |
| 1.3.7 菌液PCR鉴定 | 第23-24页 |
| 1.3.8 RACE扩增基因全长 | 第24-26页 |
| 1.3.9 基因全长的克隆 | 第26页 |
| 1.4 三磷酸甘油醛脱氢酶启动子克隆 | 第26-30页 |
| 1.4.1 桦褐孔菌基因组DNA提取 | 第26-27页 |
| 1.4.2 引物设计 | 第27页 |
| 1.4.3 三磷酸甘油醛脱氢酶启动子扩增 | 第27-30页 |
| 2 结果与分析 | 第30-42页 |
| 2.1 三磷酸甘油醛脱氢酶基因全长的克隆 | 第30-32页 |
| 2.1.1 桦褐孔菌总RNA的提取 | 第30页 |
| 2.1.2 三磷酸甘油醛脱氢酶基因片段的克隆 | 第30-31页 |
| 2.1.3 GPD基因的5'RACE和3'RACE克隆 | 第31页 |
| 2.1.4 三磷酸甘油醛脱氢酶基因全长的克隆 | 第31-32页 |
| 2.2 三磷酸甘油醛脱氢酶基因的生物信息学分析 | 第32-38页 |
| 2.2.1 三磷酸甘油醛脱氢酶基因全长序列分析 | 第32-33页 |
| 2.2.2 三磷酸甘油醛脱氢酶基因的氨基酸序列分析 | 第33-38页 |
| 2.3 三磷酸甘油醛脱氢酶启动子的克隆 | 第38-42页 |
| 2.3.1 桦褐孔菌基因组DNA提取 | 第38-39页 |
| 2.3.2 三磷酸甘油醛脱氢酶启动子序列克隆 | 第39页 |
| 2.3.3 三磷酸甘油醛脱氢酶启动子序列分析 | 第39-42页 |
| 3 讨论 | 第42-44页 |
| 4 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |