| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 创新点摘要 | 第6-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 第一章 概述 | 第10-25页 |
| 1.1 聚乙烯概述 | 第10-12页 |
| 1.1.1 聚乙烯微观结构 | 第10-11页 |
| 1.1.2 聚乙烯的分类 | 第11页 |
| 1.1.3 支链结构 | 第11-12页 |
| 1.2 聚乙烯改性方法 | 第12-15页 |
| 1.2.1 溶液接枝法 | 第12页 |
| 1.2.2 熔融接枝法 | 第12-13页 |
| 1.2.3 固相接枝法 | 第13页 |
| 1.2.4 辐射接枝法 | 第13-14页 |
| 1.2.5 光接枝法 | 第14页 |
| 1.2.6 超临界CO_2协助固相接枝 | 第14-15页 |
| 1.2.7 水相悬浮 | 第15页 |
| 1.3 自由基引发聚乙烯接枝极性单体 | 第15-19页 |
| 1.3.1 一般接枝机理 | 第15-16页 |
| 1.3.2 影响因素 | 第16-19页 |
| 1.4 有机溶剂协助聚乙烯固相接枝改性 | 第19-21页 |
| 1.4.1 有机溶剂协助聚乙烯固相接枝改性方法的优势 | 第20页 |
| 1.4.2 有机溶剂的选取原则 | 第20-21页 |
| 1.5 接枝改性聚乙烯的性能和应用 | 第21-25页 |
| 1.5.1 接枝PE的性能 | 第21-22页 |
| 1.5.2 应用 | 第22-25页 |
| 第二章 实验部分 | 第25-29页 |
| 2.1 实验药品及仪器 | 第25-26页 |
| 2.1.1 实验药品 | 第25页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第25-26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26-28页 |
| 2.2.1 原料预处理 | 第26页 |
| 2.2.2 实验过程 | 第26-27页 |
| 2.2.3 接枝产物提纯 | 第27页 |
| 2.2.4 GP以及GE和GC的测定方法 | 第27-28页 |
| 2.3 产物表征 | 第28-29页 |
| 2.3.1 FTIR表征 | 第28页 |
| 2.3.2 TG表征 | 第28页 |
| 2.3.3 MFR测试 | 第28-29页 |
| 第三章 溶胀剂A溶胀协助聚乙烯固相接枝改性 | 第29-41页 |
| 3.1 PE种类的影响 | 第29页 |
| 3.2 溶胀剂用量对接枝反应的影响 | 第29-30页 |
| 3.3 溶胀时间对接枝反应的影响 | 第30-31页 |
| 3.4 溶胀温度对接枝反应的影响 | 第31-32页 |
| 3.5 引发剂种类和用量的影响 | 第32-34页 |
| 3.6 反应时间对接枝反应的影响 | 第34页 |
| 3.7 反应温度的影响 | 第34-35页 |
| 3.8 单-单体用量对接枝反应的影响 | 第35-37页 |
| 3.8.1 丙烯酸用量对接枝反应的影响 | 第35-36页 |
| 3.8.2 苯乙烯用量对接枝反应的影响 | 第36-37页 |
| 3.9 双单体配比对接枝反应的影响 | 第37页 |
| 3.10 双单体用量的影响 | 第37-38页 |
| 3.11 交联抑制剂的种类对接枝反应的影响 | 第38-39页 |
| 3.12 亚磷酸三苯酯用量对接枝反应的影响 | 第39页 |
| 3.13 接枝产物红外表征 | 第39-41页 |
| 第四章 溶胀剂B协助接枝改性聚乙烯 | 第41-48页 |
| 4.1 溶胀剂用量对接枝反应的影响 | 第41页 |
| 4.2 溶胀温度对接枝反应的影响 | 第41-42页 |
| 4.3 溶胀时间对接枝反应的影响 | 第42-43页 |
| 4.4 界面剂种类对接枝反应的影响 | 第43页 |
| 4.5 界面剂用量对接枝反应的影响 | 第43-44页 |
| 4.6 引发剂用量对接枝反应的影响 | 第44-45页 |
| 4.7 反应温度对接枝反应的影响 | 第45页 |
| 4.8 反应时间对接枝反应的影响 | 第45-46页 |
| 4.9 产物表征 | 第46-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 发表文章目录 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 详细摘要 | 第55-60页 |