| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 引言 | 第10-36页 |
| 1 甘遂的研究进展 | 第10-28页 |
| 1.1 化学成分研究 | 第10-24页 |
| 1.1.1 二萜类 | 第10-11页 |
| 1.1.1.1 巨大戟二萜醇型二萜 | 第10页 |
| 1.1.1.2 假白榄酮型二萜 | 第10-11页 |
| 1.1.2 三萜类 | 第11页 |
| 1.1.3 甾体类 | 第11页 |
| 1.1.4 其他成分 | 第11-24页 |
| 1.2 炮制减毒工艺研究 | 第24页 |
| 1.3 毒理学研究 | 第24-25页 |
| 1.3.1 急性毒性 | 第24-25页 |
| 1.3.2 亚急性毒性 | 第25页 |
| 1.3.3 长期毒性 | 第25页 |
| 1.3.4 致突变 | 第25页 |
| 1.3.5 生殖毒性 | 第25页 |
| 1.4 药效学研究 | 第25-26页 |
| 1.4.1 泻下作用 | 第25页 |
| 1.4.2 利尿作用 | 第25页 |
| 1.4.3 抗肿瘤作用 | 第25-26页 |
| 1.4.4 抗病毒作用 | 第26页 |
| 1.4.5 抗生育作用 | 第26页 |
| 1.4.6 免疫抑制作用 | 第26页 |
| 1.5 甘遂的生物活性研究 | 第26-28页 |
| 1.5.1 二萜类活性成分 | 第26-28页 |
| 1.5.1.1 镇痛活性成分 | 第26页 |
| 1.5.1.2 细胞毒性成分 | 第26-27页 |
| 1.5.1.3 抑制细胞分裂活性成分 | 第27页 |
| 1.5.1.4 抗驱线虫活性成分 | 第27页 |
| 1.5.1.5 抗病毒活性成分 | 第27页 |
| 1.5.1.6 抗肿瘤活性成分 | 第27页 |
| 1.5.1.7 对免疫系统作用的活性成分 | 第27-28页 |
| 1.5.2 三萜类活性成分 | 第28页 |
| 1.5.2.1 引产活性成分 | 第28页 |
| 1.5.2.2 细胞抑制活性成分 | 第28页 |
| 1.5.2.3 抗肿瘤活性成分 | 第28页 |
| 1.5.2.4 降血压活性成分 | 第28页 |
| 2 本课题的研究背景与意义 | 第28-30页 |
| 参考文献 | 第30-36页 |
| 第二章 甘遂的二萜类化学成分研究 | 第36-60页 |
| 1 材料与仪器 | 第36-37页 |
| 1.1 药材 | 第36-37页 |
| 1.2 试剂 | 第37页 |
| 1.3 仪器 | 第37页 |
| 1.4 统计软件 | 第37页 |
| 2 实验方法 | 第37-40页 |
| 2.1 样品制备 | 第37-38页 |
| 2.1.1 ASE提取条件优化试验的样品制备 | 第38页 |
| 2.1.2 ASE与其它传统提取方法比较的样品制备 | 第38页 |
| 2.2 分析条件 | 第38-39页 |
| 2.2.1 液相色谱条件 | 第38-39页 |
| 2.2.2 质谱条件 | 第39页 |
| 2.3 数据处理 | 第39-40页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第40-55页 |
| 3.1 HPLC梯度洗脱色谱条件的优化 | 第40页 |
| 3.2 ASE提取条件优化试验 | 第40-45页 |
| 3.2.1 单因素试验 | 第40-42页 |
| 3.2.1.1 提取溶剂的选择 | 第40页 |
| 3.2.1.2 提取温度的选择 | 第40-41页 |
| 3.2.1.3 提取溶剂的选择 | 第41-42页 |
| 3.2.1.4 循环次数的选择 | 第42页 |
| 3.2.2 响应面分析设计 | 第42-45页 |
| 3.3 ASE与其他传统提取方法比较 | 第45-46页 |
| 3.4 ASE提取液的HPLC-PDA-ESI-ITMS~n鉴别 | 第46-53页 |
| 3.5 二萜类化合物的电喷雾串联质谱裂解规律分析 | 第53-55页 |
| 3.5.1 巨大戟二萜醇型二萜类 | 第53-54页 |
| 3.5.2 假白榄酮型二萜类 | 第54-55页 |
| 4 本章小结 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 第三章 甘遂的毒性部位筛选与入血成分分析 | 第60-73页 |
| 1 材料和仪器 | 第60-61页 |
| 1.1 药材 | 第60页 |
| 1.2 试剂 | 第60-61页 |
| 1.3 仪器 | 第61页 |
| 2 实验动物 | 第61页 |
| 3 实验方法 | 第61-70页 |
| 3.1 分析条件 | 第61-62页 |
| 3.1.1 液相色谱条件 | 第61-62页 |
| 3.1.2 质谱条件 | 第62页 |
| 3.2 甘遂毒性部位的筛选 | 第62-63页 |
| 3.2.1 灌胃液配制 | 第62页 |
| 3.2.2 给药与观察 | 第62-63页 |
| 3.2.3 结果统计 | 第63页 |
| 3.3 甘遂石油醚部位的HPLC-PDA-ESI-ITMS~n/TOF-MS分析 | 第63-65页 |
| 3.4 甘遂石油醚部位的入血成分分析 | 第65-70页 |
| 3.4.1 灌胃液配制 | 第65页 |
| 3.4.2 给药与血样采集 | 第65页 |
| 3.4.3 血浆样品前处理 | 第65-67页 |
| 3.4.3.1 蛋白沉淀法 | 第65页 |
| 3.4.3.2 液液萃取法 | 第65-66页 |
| 3.4.3.3 固相萃取法 | 第66页 |
| 3.4.3.4 结果分析 | 第66-67页 |
| 3.4.4 SD大鼠血浆的HPLC-PDA-ESI-ITMS~n分析 | 第67-70页 |
| 4 本章小结 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-73页 |
| 第四章 总结与展望 | 第73-74页 |
| 研究生期间发表的论文 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
