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玉竹水溶性多糖的提取动力学模型及一级结构鉴定研究

摘要第7-10页
Abstract第10-12页
第一章 序言第13-29页
    1 文献综述第13-27页
        1.1 植物中有效成分提取动力学研究概况和意义第13-17页
            1.1.1 国外研究现状第13-14页
            1.1.2 国内研究现状第14-17页
        1.2 植物多糖的研究进展第17-27页
            1.2.1 植物多糖的提取第18页
            1.2.2 植物多糖的分离与纯化第18-21页
            1.2.3 植物多糖的糖链结构解析第21-25页
            1.2.4 植物多糖构效关系与活性作用第25-27页
    2 课题研究背景、意义及研究内容第27-29页
        2.1 课题研究背景及意义第27-28页
        2.2 课题研究内容第28-29页
第二章 玉竹多糖提取动力学模型研究及参数分析第29-43页
    2.1 实验材料与仪器第29-30页
        2.1.1 实验材料第29页
        2.1.2 实验试剂第29页
        2.1.3 实验仪器第29-30页
    2.2 实验方法第30-32页
        2.2.1 以Fick第二定律为基础的提取过程模型第30-31页
        2.2.2 玉竹多糖的浸提试验第31-32页
    2.3 结果与分析第32-42页
        2.3.1 玉竹多糖浸提试验的质量浓度结果第32-34页
        2.3.2 玉竹多糖浸提动力学参数求解第34-39页
        2.3.3 玉竹多糖浸提过程动力学方程的拟合建立第39-41页
        2.3.4 玉竹多糖浸提过程动力学方程适用性验证第41-42页
    2.4 本章小结第42-43页
第三章 玉竹多糖的分离纯化制备第43-54页
    3.1 实验材料与仪器第43-44页
        3.1.1 实验材料第43页
        3.1.2 实验试剂第43-44页
        3.1.3 实验仪器第44页
    3.2 实验方法第44-49页
        3.2.1 玉竹粗多糖的提取制备第45-46页
        3.2.2 玉竹多糖的分级纯化第46-47页
        3.2.3 玉竹多糖的纯度鉴定第47-48页
        3.2.4 玉竹多糖的含量测定第48-49页
    3.3 结果与分析第49-53页
        3.3.3 玉竹多糖的DEAE-52纤维素柱色谱初步分离第49-50页
        3.3.4 初步纯化组分经Sephadex G-100凝胶柱色谱进一步纯化第50-51页
        3.3.5 玉竹多糖的纯度鉴定第51-52页
        3.3.6 玉竹粗多糖的含量测定第52-53页
        3.3.7 玉竹水提物的多糖含量测定第53页
    3.4 本章小结第53-54页
第四章 玉竹多糖的一级结构鉴定第54-74页
    4.1 实验材料与仪器第54-55页
        4.1.1 实验材料第54-55页
        4.1.2 实验试剂第55页
        4.1.3 实验仪器第55页
    4.2 实验方法第55-58页
        4.2.1 理化性质第55页
        4.2.2 单糖组成分析第55-56页
        4.2.3 甲基化分析第56-57页
        4.2.4 红外光谱分析第57页
        4.2.5 核磁共振波谱解析第57-58页
        4.2.6 电镜扫描表征分析第58页
    4.3 结果与分析第58-72页
        4.3.1 玉竹多糖的理化性质第58页
        4.3.2 玉竹多糖的单糖组成第58-62页
        4.3.4 玉竹多糖的甲基化分析第62-67页
        4.3.5 玉竹多糖的红外光谱分析第67-68页
        4.3.6 玉竹多糖的核磁共振波谱解析第68-71页
        4.3.7 玉竹多糖的电镜扫描表征分析第71-72页
    4.4 本章小结第72-74页
全文总结第74-76页
参考文献第76-85页
攻读硕士学位期间发表的学术论文第85-86页
致谢第86页

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